英文分類名稱diphtheria toxoid的代碼是J07AF01, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000797號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000797號 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: INFANRIX HEXA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000797號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: INFANRIX HEXA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000797號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: INFANRIX HEXA 適用於6週大以上之嬰兒及幼童的基礎免疫接種及追加接種,以對抗白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及B型嗜血桿菌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;PERTACTIN;;CONJUGATED O... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: INFANRIX HEXA | 適應症: INFANRIX HEXA 適用於6週大以上之嬰兒及幼童的基礎免疫接種及追加接種,以對抗白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及B型嗜血桿菌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 預充式注射針筒;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CONJUGATED OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B CAPSULAR POLYSACCHARIDE (PRP) AND TETANUS TOXOID (T), AD... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/10/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: INFANRIX HEXA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000797號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 混濁白色懸浮液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 混濁白色懸浮液盛放於附有針頭10cm的預注射針筒及裝有粉末的5公分高玻璃小瓶 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: J07CA09 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000797號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J07AG51 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000797號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J07AJ | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000797號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: INFANRIX HEXA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000797號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: INFANRIX HEXA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000797號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: INFANRIX HEXA 適用於6週大以上之嬰兒及幼童的基礎免疫接種及追加接種,以對抗白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及B型嗜血桿菌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;PERTACTIN;;CONJUGATED O... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: INFANRIX HEXA | 適應症: INFANRIX HEXA 適用於6週大以上之嬰兒及幼童的基礎免疫接種及追加接種,以對抗白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及B型嗜血桿菌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 預充式注射針筒;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CONJUGATED OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B CAPSULAR POLYSACCHARIDE (PRP) AND TETANUS TOXOID (T), AD... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/10/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: INFANRIX HEXA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000797號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 混濁白色懸浮液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 混濁白色懸浮液盛放於附有針頭10cm的預注射針筒及裝有粉末的5公分高玻璃小瓶 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: J07CA09 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000797號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J07AG51 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000797號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J07AJ | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000797號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 廠名: GSK Vaccines GmbH | 發文字號: 衛授食字第1106006951號 | 註銷日期: 110.9.30 | 代理商: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
| 廠名: SANOFI PASTEUR LIMITED | 發文字號: 衛授食字第1086038623號 | 註銷日期: 109.7.9 | 代理商: 賽諾菲股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
| 代碼: J07AM51 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000020號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J07AM51 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000088號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J07AM51 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000225號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J07AM51 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000378號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J07AM51 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000840號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: DIPHTHERIA TOXOID, PERTUSSIS VACCINE & TETANUS TOXOID (COMBINED) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1977/08/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防白喉、百日咳、破傷風 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTUSSIS BORDETELLA;;DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
廠名: GSK Vaccines GmbH | 發文字號: 衛授食字第1106006951號 | 註銷日期: 110.9.30 | 代理商: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
廠名: SANOFI PASTEUR LIMITED | 發文字號: 衛授食字第1086038623號 | 註銷日期: 109.7.9 | 代理商: 賽諾菲股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
代碼: J07AM51 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000020號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J07AM51 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000088號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J07AM51 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000225號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J07AM51 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000378號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J07AM51 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000840號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: DIPHTHERIA TOXOID, PERTUSSIS VACCINE & TETANUS TOXOID (COMBINED) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1977/08/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防白喉、百日咳、破傷風 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTUSSIS BORDETELLA;;DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000667號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000686號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000687號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AF04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000689號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AF04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000690號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000693號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000694號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000667號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000686號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000687號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AF04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000689號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AF04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000690號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000693號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000694號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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