英文分類名稱Other therapeutic products的代碼是V03AX, 許可證字號是內衛藥製字第013231號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第013231號 ...) | 英文品名: GINDOSUM S.C. TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第013231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順、月經寡少、月經困難 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOT FLUIDEXTRACT;;RHUBARB;;ALOE;;PHARBITIS;;FERROUS FUMARATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GINDOSUM S.C. TABLETS "JEN SHENG" | 適應症: 月經不順、月經寡少、月經困難 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALOE;;FERROUS FUMARATE;;ERGOT FLUIDEXTRACT;;RHUBARB;;PHARBITIS | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: G02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第013231號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第013231號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第013231號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: G02AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第013231號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ERGOT FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 7600000602 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALOE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 5612003500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: GINDOSUM S.C. TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第013231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順、月經寡少、月經困難 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOT FLUIDEXTRACT;;RHUBARB;;ALOE;;PHARBITIS;;FERROUS FUMARATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GINDOSUM S.C. TABLETS "JEN SHENG" | 適應症: 月經不順、月經寡少、月經困難 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALOE;;FERROUS FUMARATE;;ERGOT FLUIDEXTRACT;;RHUBARB;;PHARBITIS | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: G02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第013231號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第013231號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第013231號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: G02AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第013231號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ERGOT FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 7600000602 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALOE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 5612003500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與Other therapeutic products同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC21 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001010號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC23 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC19 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC21 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001010號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC23 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC19 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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