calcium carbonate
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱calcium carbonate的代碼是A02AC01, 許可證字號是衛署藥製字第002678號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第002678號 ...) | 英文品名: POWEID TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第002678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 制酸 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CALC... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第002678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第002678號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002678號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第002678號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAIWS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 220 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAIWS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAIWS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: POWEID TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第002678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 制酸 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CALC... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第002678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第002678號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002678號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第002678號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAIWS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 220 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAIWS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAIWS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文名稱: NUTRI-AID | 有效日期: 2026/12/07 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;800.00000公克;23.00000公克;57.00000公克;1.0000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 83073821 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: NUTRI-AID HF PLUS | 有效日期: 2024/10/06 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 1000.00000公克;1000.00000公克;3000.00000公克;24.00000公克;48.00000公克;60.00000公克;72.00000公克;750.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 0930412260 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文品名: GASTROINTESTINAL MEDICINE FINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、幫助消化、暫時緩解輕度腹痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA);;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON B... | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (MISHIMA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: INON U TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、舒緩胃灼熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIAE SICC EXTRAC... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIKE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GINGER POWDER;;CLOVE OIL;;TALC (FRENCH CHALK);;CALCIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE (EQ TO CARBOXYMETHYLCE... | 製造商名稱: SSP CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文名稱: NU-RENO | 有效日期: 2026/10/11 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 1000.00000公克;85.00000公克;20.00000公克;24.00000公克;36.00000公克;20.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 0950040703 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: NU-LOPO | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 23.00000公克;45.00000公克;1000.00000公克;3000.00000公克;420.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 1015028382 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: S-26 SMA-LF GOLD NEW | 有效日期: 2021/11/09 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克 | 產地: 愛爾蘭 | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 台灣雀巢股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
英文名稱: NUTRI-AID | 有效日期: 2026/12/07 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;800.00000公克;23.00000公克;57.00000公克;1.0000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 83073821 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: NUTRI-AID HF PLUS | 有效日期: 2024/10/06 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 1000.00000公克;1000.00000公克;3000.00000公克;24.00000公克;48.00000公克;60.00000公克;72.00000公克;750.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 0930412260 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文品名: GASTROINTESTINAL MEDICINE FINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、幫助消化、暫時緩解輕度腹痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA);;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON B... | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (MISHIMA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: INON U TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、舒緩胃灼熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIAE SICC EXTRAC... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIKE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GINGER POWDER;;CLOVE OIL;;TALC (FRENCH CHALK);;CALCIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE (EQ TO CARBOXYMETHYLCE... | 製造商名稱: SSP CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文名稱: NU-RENO | 有效日期: 2026/10/11 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 1000.00000公克;85.00000公克;20.00000公克;24.00000公克;36.00000公克;20.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 0950040703 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: NU-LOPO | 有效日期: 2027/12/31 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 23.00000公克;45.00000公克;1000.00000公克;3000.00000公克;420.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 1015028382 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: S-26 SMA-LF GOLD NEW | 有效日期: 2021/11/09 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克 | 產地: 愛爾蘭 | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 台灣雀巢股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
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| 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第026085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第026085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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