胃腸藥細粒
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中文品名胃腸藥細粒的英文品名是GASTROINTESTINAL MEDICINE FINE GRANULES "SANKYO", 許可證字號是衛署藥輸字第020143號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/11, 註銷理由是有效期限已屆, 有效日期是2003/04/29, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、幫助消化、暫時緩解輕度腹痛。, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT..., 製造商名稱是SANKYO CO., LTD. (MISHIMA FACTORY).

#胃腸藥細粒的地圖

許可證字號衛署藥輸字第020143號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由有效期限已屆
有效日期2003/04/29
發證日期1993/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號02016272
通關簽審文件編號DHA00202014301
中文品名胃腸藥細粒
英文品名GASTROINTESTINAL MEDICINE FINE GRANULES "SANKYO"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、幫助消化、暫時緩解輕度腹痛。
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;HYDROTALCITE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GINGER POWDER;;CLOVE POWDER;;TAKADIASTASE N;;LIPASE;;LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA);;GLYCYRRHIZA POWDER;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱SANKYO CO., LTD. (MISHIMA FACTORY)
製造廠廠址9-14, BUNKYOCHO 1-CHOME, MISHIMA-CITY, SHIZUOKA, JAPAN.5-1, HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址5-1, HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝

許可證字號

衛署藥輸字第020143號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/05/11

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

2003/04/29

發證日期

1993/10/20

許可證種類

製 劑

舊證字號

02016272

通關簽審文件編號

DHA00202014301

中文品名

胃腸藥細粒

英文品名

GASTROINTESTINAL MEDICINE FINE GRANULES "SANKYO"

適應症

緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、幫助消化、暫時緩解輕度腹痛。

劑型

內服顆粒劑

包裝

袋裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;HYDROTALCITE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GINGER POWDER;;CLOVE POWDER;;TAKADIASTASE N;;LIPASE;;LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA);;GLYCYRRHIZA POWDER;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)

申請商名稱

日商三共股份有限公司台北分公司

申請商地址

台北巿仁愛路二段2號4F

申請商統一編號

30969202

製造商名稱

SANKYO CO., LTD. (MISHIMA FACTORY)

製造廠廠址

9-14, BUNKYOCHO 1-CHOME, MISHIMA-CITY, SHIZUOKA, JAPAN.5-1, HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址

5-1, HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2004/05/18

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

袋裝

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胃腸藥細粒的地址位於

台北巿仁愛路二段2號4F

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全部藥品許可證資料集 資料集的 胃腸藥細粒 相關資料

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@ 胃腸藥細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第020395號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由有效期限已屆
有效日期2003/11/03
發證日期1994/04/12
許可證種類製 劑
舊證字號02001812
通關簽審文件編號ull
中文品名心益膠囊10公絲
英文品名SERENAL CAPSULES 10MG
適應症焦慮狀態
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述OXAZOLAM
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
製造廠廠址NO.1-12-1,SHINOMIYA,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA,JAPANNO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠公司地址NO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/11/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020395號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 2003/11/03
發證日期: 1994/04/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02001812
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 心益膠囊10公絲
英文品名: SERENAL CAPSULES 10MG
適應症: 焦慮狀態
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: OXAZOLAM
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
製造廠廠址: NO.1-12-1,SHINOMIYA,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA,JAPANNO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠公司地址: NO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 胃腸藥細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016470號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由有效期限已屆
有效日期2003/03/30
發證日期1988/03/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201647001
中文品名可保美鎮膠囊250毫公絲
英文品名COBAMETIN CAPSULES 250 (R)
適應症末梢性神經障礙
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
製造廠廠址NO.1-12-1,SHINOMIYA,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA,JAPANNO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠公司地址NO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016470號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 2003/03/30
發證日期: 1988/03/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201647001
中文品名: 可保美鎮膠囊250毫公絲
英文品名: COBAMETIN CAPSULES 250 (R)
適應症: 末梢性神經障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
製造廠廠址: NO.1-12-1,SHINOMIYA,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA,JAPANNO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠公司地址: NO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 胃腸藥細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第018475號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/02/24
註銷理由自請註銷
有效日期2006/02/23
發證日期1991/02/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201847508
中文品名三共藥布劑
英文品名SANKYO SEEP F
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型貼片劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;ROSSKASTANIEN EXTRACT
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿信義路五段8號12樓
申請商統一編號30969202
製造商名稱LEAD CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 3, HIMATA 77, TOYAMA CITY, TOYAMA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2006/03/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018475號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/02/24
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2006/02/23
發證日期: 1991/02/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201847508
中文品名: 三共藥布劑
英文品名: SANKYO SEEP F
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 貼片劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;ROSSKASTANIEN EXTRACT
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿信義路五段8號12樓
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: LEAD CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 3, HIMATA 77, TOYAMA CITY, TOYAMA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2006/03/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 胃腸藥細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第019960號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/16
發證日期1993/05/31
許可證種類製 劑
舊證字號02014776
通關簽審文件編號DHA00201996007
中文品名能致樂散
英文品名RONTYL POWDER
適應症利尿、高血壓
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROFLUMETHIAZIDE
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)
製造廠廠址2-58, HIROMACHI, 1-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO, JAPANNO.5-1, HONCHO 3-CHOME, NIHOBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址NO.5-1, HONCHO 3-CHOME, NIHOBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019960號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/16
發證日期: 1993/05/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02014776
通關簽審文件編號: DHA00201996007
中文品名: 能致樂散
英文品名: RONTYL POWDER
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROFLUMETHIAZIDE
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)
製造廠廠址: 2-58, HIROMACHI, 1-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO, JAPANNO.5-1, HONCHO 3-CHOME, NIHOBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: NO.5-1, HONCHO 3-CHOME, NIHOBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 胃腸藥細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019824號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/03
發證日期1993/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號02012147
通關簽審文件編號DHA00201982402
中文品名樂益康注射液
英文品名LEUCON INJECTION
適應症白血球減少症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADENINE HCL
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱SANKYO CO. LTD.
製造廠廠址173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第019824號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/03
發證日期: 1993/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012147
通關簽審文件編號: DHA00201982402
中文品名: 樂益康注射液
英文品名: LEUCON INJECTION
適應症: 白血球減少症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADENINE HCL
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: SANKYO CO. LTD.
製造廠廠址: 173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 胃腸藥細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第020149號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由有效期限已屆
有效日期2003/06/30
發證日期1993/10/23
許可證種類製 劑
舊證字號02016273
通關簽審文件編號DHA00202014900
中文品名胃腸藥錠
英文品名SANKYO GASTROINTESTINAL MEDICINE TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、幫助消化。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
製造廠廠址9-63, NAGAEHIGASHI 2-CHOME, KITA-KU, OSAKA-SHI, OSAKA,JAPAN5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020149號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 2003/06/30
發證日期: 1993/10/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02016273
通關簽審文件編號: DHA00202014900
中文品名: 胃腸藥錠
英文品名: SANKYO GASTROINTESTINAL MEDICINE TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
製造廠廠址: 9-63, NAGAEHIGASHI 2-CHOME, KITA-KU, OSAKA-SHI, OSAKA,JAPAN5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃腸藥細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第019590號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由有效期限已屆
有效日期2004/05/30
發證日期1992/11/09
許可證種類製 劑
舊證字號02003543
通關簽審文件編號DHA00201959000
中文品名抗癬液
英文品名SICCANIN SOLUTION
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SICCANIN
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱SANKYO CO. LTD.
製造廠廠址173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019590號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 2004/05/30
發證日期: 1992/11/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003543
通關簽審文件編號: DHA00201959000
中文品名: 抗癬液
英文品名: SICCANIN SOLUTION
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SICCANIN
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: SANKYO CO. LTD.
製造廠廠址: 173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃腸藥細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第022011號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/11/30
註銷理由原廠停製本藥
有效日期2006/07/22
發證日期1997/12/16
許可證種類製 劑
舊證字號02021310
通關簽審文件編號DHA00202201107
中文品名必同海顆粒
英文品名VITON-HI ECB2 GRANULE
適應症維他命E,C,B2缺乏時之補充
劑型顆粒劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN BUTYRIC ACID ESTER
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿信義路五段8號12樓
申請商統一編號30969202
製造商名稱SANKYO CO., LTD. (MISHIMA FACTORY)
製造廠廠址9-14, BUNKYOCHO 1-CHOME, MISHIMA-CITY, SHIZUOKA, JAPAN.5-1, HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址5-1, HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/12/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022011號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/11/30
註銷理由: 原廠停製本藥
有效日期: 2006/07/22
發證日期: 1997/12/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02021310
通關簽審文件編號: DHA00202201107
中文品名: 必同海顆粒
英文品名: VITON-HI ECB2 GRANULE
適應症: 維他命E,C,B2缺乏時之補充
劑型: 顆粒劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN BUTYRIC ACID ESTER
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿信義路五段8號12樓
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (MISHIMA FACTORY)
製造廠廠址: 9-14, BUNKYOCHO 1-CHOME, MISHIMA-CITY, SHIZUOKA, JAPAN.5-1, HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: 5-1, HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/12/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 胃腸藥細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第019691號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/10/30
發證日期1993/01/07
許可證種類製 劑
舊證字號02001764
通關簽審文件編號DHA00201969106
中文品名達帕氏通注射液
英文品名DOPASTON INJECTION
適應症帕金森氏症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVODOPA
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
製造廠廠址NO.1-12-1,SHINOMIYA,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA,JAPANNO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠公司地址NO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第019691號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/10/30
發證日期: 1993/01/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02001764
通關簽審文件編號: DHA00201969106
中文品名: 達帕氏通注射液
英文品名: DOPASTON INJECTION
適應症: 帕金森氏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVODOPA
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
製造廠廠址: NO.1-12-1,SHINOMIYA,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA,JAPANNO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠公司地址: NO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 胃腸藥細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第020961號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由有效期限已屆
有效日期2003/07/16
發證日期1995/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號02014417
通關簽審文件編號DHA00202096109
中文品名樂樂點鼻藥
英文品名LULU NASAL SPRAY
適應症急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻竇炎所引起的下列諸症狀的緩解:鼻塞、流鼻水、打噴嚏
劑型鼻用噴液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;BENZETHONIUM CHLORIDE
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
製造廠廠址9-63, NAGAEHIGASHI 2-CHOME, KITA-KU, OSAKA-SHI, OSAKA,JAPAN5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020961號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 2003/07/16
發證日期: 1995/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02014417
通關簽審文件編號: DHA00202096109
中文品名: 樂樂點鼻藥
英文品名: LULU NASAL SPRAY
適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻竇炎所引起的下列諸症狀的緩解:鼻塞、流鼻水、打噴嚏
劑型: 鼻用噴液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;BENZETHONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
製造廠廠址: 9-63, NAGAEHIGASHI 2-CHOME, KITA-KU, OSAKA-SHI, OSAKA,JAPAN5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃腸藥細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第019682號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/10/06
發證日期1993/01/04
許可證種類製 劑
舊證字號02001700
通關簽審文件編號DHA00201968205
中文品名達帕氏通膠囊
英文品名DOPASTON CAPSULES
適應症帕金森氏病
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
製造廠廠址9-63, NAGAEHIGASHI 2-CHOME, KITA-KU, OSAKA-SHI, OSAKA,JAPAN5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019682號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/10/06
發證日期: 1993/01/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02001700
通關簽審文件編號: DHA00201968205
中文品名: 達帕氏通膠囊
英文品名: DOPASTON CAPSULES
適應症: 帕金森氏病
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
製造廠廠址: 9-63, NAGAEHIGASHI 2-CHOME, KITA-KU, OSAKA-SHI, OSAKA,JAPAN5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 胃腸藥細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第019593號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/12/29
註銷理由自請註銷
有效日期2004/03/05
發證日期1992/11/09
許可證種類製 劑
舊證字號02012146
通關簽審文件編號DHA00201959306
中文品名拔爾平注射液
英文品名VALPIN INJECTION
適應症胃腸管之痙攣性疼痛、膽管疾患引起之痙攣與疼痛、尿路之痙攣性疼痛、女性生殖器之痙攣性狀態及胃照相及X光攝影時之前處置
劑型注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANISOTROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
製造廠廠址NO.1-12-1,SHINOMIYA,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA,JAPANNO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠公司地址NO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2003/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019593號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/12/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/03/05
發證日期: 1992/11/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012146
通關簽審文件編號: DHA00201959306
中文品名: 拔爾平注射液
英文品名: VALPIN INJECTION
適應症: 胃腸管之痙攣性疼痛、膽管疾患引起之痙攣與疼痛、尿路之痙攣性疼痛、女性生殖器之痙攣性狀態及胃照相及X光攝影時之前處置
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANISOTROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
製造廠廠址: NO.1-12-1,SHINOMIYA,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA,JAPANNO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠公司地址: NO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2003/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 胃腸藥細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第019703號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由有效期限已屆
有效日期2003/07/18
發證日期1993/01/13
許可證種類製 劑
舊證字號02014777
通關簽審文件編號DHA00201970300
中文品名彼癆滅錠
英文品名PYRAMIDE TABLETS
適應症肺結核
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRAZINAMIDE
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)
製造廠廠址2-58, HIROMACHI, 1-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO, JAPANNO.5-1, HONCHO 3-CHOME, NIHOBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址NO.5-1, HONCHO 3-CHOME, NIHOBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019703號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 2003/07/18
發證日期: 1993/01/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02014777
通關簽審文件編號: DHA00201970300
中文品名: 彼癆滅錠
英文品名: PYRAMIDE TABLETS
適應症: 肺結核
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRAZINAMIDE
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)
製造廠廠址: 2-58, HIROMACHI, 1-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO, JAPANNO.5-1, HONCHO 3-CHOME, NIHOBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: NO.5-1, HONCHO 3-CHOME, NIHOBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃腸藥細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第019951號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由有效期限已屆
有效日期2003/04/28
發證日期1993/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號02010049
通關簽審文件編號DHA00201995106
中文品名寧得朗注射劑25公絲
英文品名NIDRAN FOR INJECTION 25MG
適應症腦腫瘍、消化器癌(胃癌、肝癌、結腸癌、直腸癌)肺癌惡性淋巴腫瘤、慢性白血病等疾患、自覺或他覺症狀之緩解
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIMUSTINE HCL
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
製造廠廠址NO.1-12-1,SHINOMIYA,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA,JAPANNO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠公司地址NO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019951號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 2003/04/28
發證日期: 1993/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02010049
通關簽審文件編號: DHA00201995106
中文品名: 寧得朗注射劑25公絲
英文品名: NIDRAN FOR INJECTION 25MG
適應症: 腦腫瘍、消化器癌(胃癌、肝癌、結腸癌、直腸癌)肺癌惡性淋巴腫瘤、慢性白血病等疾患、自覺或他覺症狀之緩解
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIMUSTINE HCL
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
製造廠廠址: NO.1-12-1,SHINOMIYA,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA,JAPANNO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠公司地址: NO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃腸藥細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第021231號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由有效期限已屆
有效日期2003/11/01
發證日期1996/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號02001809
通關簽審文件編號ull
中文品名心益散10%
英文品名SERENAL POWDER 10%
適應症焦慮狀態
劑型粉劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述OXAZOLAM
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)
製造廠廠址2-58, HIROMACHI, 1-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO, JAPANNO.5-1, HONCHO 3-CHOME, NIHOBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址NO.5-1, HONCHO 3-CHOME, NIHOBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/11/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021231號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 2003/11/01
發證日期: 1996/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02001809
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 心益散10%
英文品名: SERENAL POWDER 10%
適應症: 焦慮狀態
劑型: 粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: OXAZOLAM
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)
製造廠廠址: 2-58, HIROMACHI, 1-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO, JAPANNO.5-1, HONCHO 3-CHOME, NIHOBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: NO.5-1, HONCHO 3-CHOME, NIHOBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃腸藥細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第019435號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/09/07
發證日期1992/08/22
許可證種類製 劑
舊證字號02012038
通關簽審文件編號DHA00201943501
中文品名複方高若斯
英文品名TAKAPLEX
適應症消化不良、食慾不振、慢性胃腸炎、消化吸收機能障礙
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別調劑專用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;LIPASE
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
製造廠廠址NO.1-12-1,SHINOMIYA,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA,JAPANNO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠公司地址NO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019435號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/09/07
發證日期: 1992/08/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012038
通關簽審文件編號: DHA00201943501
中文品名: 複方高若斯
英文品名: TAKAPLEX
適應症: 消化不良、食慾不振、慢性胃腸炎、消化吸收機能障礙
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 調劑專用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;LIPASE
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
製造廠廠址: NO.1-12-1,SHINOMIYA,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA,JAPANNO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠公司地址: NO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 胃腸藥細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第019710號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/03
發證日期1993/01/16
許可證種類製 劑
舊證字號02012060
通關簽審文件編號DHA00201971000
中文品名樂益康錠
英文品名LEUCON TABLETS
適應症白血球減少症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADENINE
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱SANKYO CO. LTD.
製造廠廠址173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019710號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/03
發證日期: 1993/01/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012060
通關簽審文件編號: DHA00201971000
中文品名: 樂益康錠
英文品名: LEUCON TABLETS
適應症: 白血球減少症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADENINE
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: SANKYO CO. LTD.
製造廠廠址: 173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 胃腸藥細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第019345號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/16
發證日期1992/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號02014617
通關簽審文件編號DHA00201934500
中文品名避癇-伏錠
英文品名HYDANTOL-F TABLETS
適應症癲癇之大發作及其他痙攣性疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱FUJINAGA SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址62 SHOAN-MINAMI-KU SUGINAMI-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2008/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019345號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/16
發證日期: 1992/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02014617
通關簽審文件編號: DHA00201934500
中文品名: 避癇-伏錠
英文品名: HYDANTOL-F TABLETS
適應症: 癲癇之大發作及其他痙攣性疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: FUJINAGA SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 62 SHOAN-MINAMI-KU SUGINAMI-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2008/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃腸藥細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第020146號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由有效期限已屆
有效日期2003/05/08
發證日期1993/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號02004272
通關簽審文件編號DHA00202014607
中文品名欲速寧錠0.5公絲
英文品名ESQUINON TABLETS 0.5MG
適應症慢性白血病、肺癌、胃癌、卵巢癌、惡性淋巴瘤
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOQUONE
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)
製造廠廠址2-58, HIROMACHI, 1-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO, JAPANNO.5-1, HONCHO 3-CHOME, NIHOBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址NO.5-1, HONCHO 3-CHOME, NIHOBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020146號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 2003/05/08
發證日期: 1993/10/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02004272
通關簽審文件編號: DHA00202014607
中文品名: 欲速寧錠0.5公絲
英文品名: ESQUINON TABLETS 0.5MG
適應症: 慢性白血病、肺癌、胃癌、卵巢癌、惡性淋巴瘤
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOQUONE
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)
製造廠廠址: 2-58, HIROMACHI, 1-CHOME, SHINAGAWA-KU, TOKYO, JAPANNO.5-1, HONCHO 3-CHOME, NIHOBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: NO.5-1, HONCHO 3-CHOME, NIHOBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 胃腸藥細粒 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 胃腸藥細粒 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第000724號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/11/08
發證日期1988/11/08
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800072405
中文品名烏樂絲染髮膏-栗色
英文品名KUROX (LIGHT BROWN)
用途染髮
劑型乳膏劑
包裝管裝;;盒裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱ASADA AME CO., LTD.
製造廠廠址MURAYAMA FACTORY: 5-29-7. KUMEGAWA-CHO. HIGASHI-MURAYAMA CITY TOKYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第000724號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/11/08
發證日期: 1988/11/08
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800072405
中文品名: 烏樂絲染髮膏-栗色
英文品名: KUROX (LIGHT BROWN)
用途: 染髮
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;盒裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: ASADA AME CO., LTD.
製造廠廠址: MURAYAMA FACTORY: 5-29-7. KUMEGAWA-CHO. HIGASHI-MURAYAMA CITY TOKYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 胃腸藥細粒 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第000566號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/04/22
發證日期1991/08/13
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800056600
中文品名可麗瑞斯乳劑
英文品名SANKLEX
用途清潔皮膚,防止體臭,汗臭及面皰產生
劑型乳劑(面霜)
包裝塑膠容器裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱SANKYO CO., LTD. (SHINAGAWA FACTORY KAWASAKI BRANCH)
製造廠廠址788-1, AZA-SEKIMAE KOBCHI KUJI, TAKATSU KU, KAWASAKISHI KANAGAWA PREF, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/07/22
許可證字號: 衛署粧輸字第000566號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/04/22
發證日期: 1991/08/13
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800056600
中文品名: 可麗瑞斯乳劑
英文品名: SANKLEX
用途: 清潔皮膚,防止體臭,汗臭及面皰產生
劑型: 乳劑(面霜)
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (SHINAGAWA FACTORY KAWASAKI BRANCH)
製造廠廠址: 788-1, AZA-SEKIMAE KOBCHI KUJI, TAKATSU KU, KAWASAKISHI KANAGAWA PREF, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/07/22

@ 胃腸藥細粒 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第000726號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/11/08
發證日期1988/11/08
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800072609
中文品名烏樂絲染髮膏-黑褐色
英文品名KUROX (DARK BROWN)
用途染髮
劑型乳膏劑
包裝管裝;;盒裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱ASADA AME CO., LTD.
製造廠廠址MURAYAMA FACTORY: 5-29-7. KUMEGAWA-CHO. HIGASHI-MURAYAMA CITY TOKYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/07/22
許可證字號: 衛署粧輸字第000726號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/11/08
發證日期: 1988/11/08
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800072609
中文品名: 烏樂絲染髮膏-黑褐色
英文品名: KUROX (DARK BROWN)
用途: 染髮
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;盒裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: ASADA AME CO., LTD.
製造廠廠址: MURAYAMA FACTORY: 5-29-7. KUMEGAWA-CHO. HIGASHI-MURAYAMA CITY TOKYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/07/22

根據識別碼 30969202 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 30969202 ...)

# 30969202 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第020497號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由有效期限已屆
有效日期2003/07/18
發證日期1994/06/16
許可證種類原料藥
舊證字號02014473
通關簽審文件編號DHA00202049700
中文品名天然珪酸鋁
英文品名NATURAL ALUMINUM SILICATE
適應症制酸劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM SILICATE
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}
製造廠廠址NO. 18-16 MEGUROHONCHO-2 MEGURO-KU TOKYO JAPAN5-1 HONCHO 3-CHOME NIHONBASHI CHUO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址5-1 HONCHO 3-CHOME NIHONBASHI CHUO-KU TOKYO JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020497號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 2003/07/18
發證日期: 1994/06/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02014473
通關簽審文件編號: DHA00202049700
中文品名: 天然珪酸鋁
英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE
適應症: 制酸劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}
製造廠廠址: NO. 18-16 MEGUROHONCHO-2 MEGURO-KU TOKYO JAPAN5-1 HONCHO 3-CHOME NIHONBASHI CHUO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: 5-1 HONCHO 3-CHOME NIHONBASHI CHUO-KU TOKYO JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 30969202 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第019682號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/10/06
發證日期1993/01/04
許可證種類製 劑
舊證字號02001700
通關簽審文件編號DHA00201968205
中文品名達帕氏通膠囊
英文品名DOPASTON CAPSULES
適應症帕金森氏病
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
製造廠廠址9-63, NAGAEHIGASHI 2-CHOME, KITA-KU, OSAKA-SHI, OSAKA,JAPAN5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019682號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/10/06
發證日期: 1993/01/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02001700
通關簽審文件編號: DHA00201968205
中文品名: 達帕氏通膠囊
英文品名: DOPASTON CAPSULES
適應症: 帕金森氏病
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
製造廠廠址: 9-63, NAGAEHIGASHI 2-CHOME, KITA-KU, OSAKA-SHI, OSAKA,JAPAN5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 30969202 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第020500號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由有效期限已屆
有效日期2004/06/21
發證日期1994/06/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202050002
中文品名善必克貼布劑
英文品名SANSPICK
適應症暫時緩解局部疼痛
劑型貼片劑
包裝片裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE;;GLYCOL SALICYLATE;;N-NONANOYL VANILLYLAMIDE
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱LEAD CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 3, HIMATA 77, TOYAMA CITY, TOYAMA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020500號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 2004/06/21
發證日期: 1994/06/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202050002
中文品名: 善必克貼布劑
英文品名: SANSPICK
適應症: 暫時緩解局部疼痛
劑型: 貼片劑
包裝: 片裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE;;GLYCOL SALICYLATE;;N-NONANOYL VANILLYLAMIDE
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: LEAD CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 3, HIMATA 77, TOYAMA CITY, TOYAMA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝

# 30969202 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016470號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由有效期限已屆
有效日期2003/03/30
發證日期1988/03/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201647001
中文品名可保美鎮膠囊250毫公絲
英文品名COBAMETIN CAPSULES 250 (R)
適應症末梢性神經障礙
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
製造廠廠址NO.1-12-1,SHINOMIYA,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA,JAPANNO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠公司地址NO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016470號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 2003/03/30
發證日期: 1988/03/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201647001
中文品名: 可保美鎮膠囊250毫公絲
英文品名: COBAMETIN CAPSULES 250 (R)
適應症: 末梢性神經障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
製造廠廠址: NO.1-12-1,SHINOMIYA,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA,JAPANNO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠公司地址: NO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 30969202 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第021078號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由有效期限已屆
有效日期2003/07/18
發證日期1995/11/16
許可證種類原料藥
舊證字號02014713
通關簽審文件編號DHA00202107808
中文品名櫻皮浸膏
英文品名PRUNUS YEDOENSIS EXTRACT
適應症鎮咳劑
劑型原料藥浸膏劑
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱SANKYO CO. LTD.
製造廠廠址173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第021078號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 2003/07/18
發證日期: 1995/11/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02014713
通關簽審文件編號: DHA00202107808
中文品名: 櫻皮浸膏
英文品名: PRUNUS YEDOENSIS EXTRACT
適應症: 鎮咳劑
劑型: 原料藥浸膏劑
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: SANKYO CO. LTD.
製造廠廠址: 173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 30969202 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第020228號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由有效期限已屆
有效日期2003/09/17
發證日期1993/12/20
許可證種類製 劑
舊證字號02012140
通關簽審文件編號DHA00202022809
中文品名拔爾平錠
英文品名VALPIN TABLETS
適應症胃腸管之痙攣疼痛、急、慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、由於膽管疾患引起之痙攣、膽石痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANISOTROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
製造廠廠址9-63, NAGAEHIGASHI 2-CHOME, KITA-KU, OSAKA-SHI, OSAKA,JAPAN5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020228號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 2003/09/17
發證日期: 1993/12/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012140
通關簽審文件編號: DHA00202022809
中文品名: 拔爾平錠
英文品名: VALPIN TABLETS
適應症: 胃腸管之痙攣疼痛、急、慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、由於膽管疾患引起之痙攣、膽石痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANISOTROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
製造廠廠址: 9-63, NAGAEHIGASHI 2-CHOME, KITA-KU, OSAKA-SHI, OSAKA,JAPAN5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 30969202 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020232號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由有效期限已屆
有效日期2003/10/23
發證日期1993/12/22
許可證種類製 劑
舊證字號02012055
通關簽審文件編號DHA00202023200
中文品名酪可胖錠
英文品名LACBON TABLETS
適應症暫時緩解輕度腹痛。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPORE FORMING LACTIC ACID BACTERIA
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱SANKYO CO., LTD. (MISHIMA FACTORY)
製造廠廠址9-14, BUNKYOCHO 1-CHOME, MISHIMA-CITY, SHIZUOKA, JAPAN.5-1, HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址5-1, HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 2003/10/23
發證日期: 1993/12/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012055
通關簽審文件編號: DHA00202023200
中文品名: 酪可胖錠
英文品名: LACBON TABLETS
適應症: 暫時緩解輕度腹痛。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPORE FORMING LACTIC ACID BACTERIA
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (MISHIMA FACTORY)
製造廠廠址: 9-14, BUNKYOCHO 1-CHOME, MISHIMA-CITY, SHIZUOKA, JAPAN.5-1, HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: 5-1, HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 30969202 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020246號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由有效期限已屆
有效日期2004/06/03
發證日期1993/12/31
許可證種類製 劑
舊證字號02003538
通關簽審文件編號DHA00202024601
中文品名抗癬軟膏
英文品名SICCANIN OINTMENT "SANKYO"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SICCANIN
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
製造廠廠址9-63, NAGAEHIGASHI 2-CHOME, KITA-KU, OSAKA-SHI, OSAKA,JAPAN5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020246號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 2004/06/03
發證日期: 1993/12/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003538
通關簽審文件編號: DHA00202024601
中文品名: 抗癬軟膏
英文品名: SICCANIN OINTMENT "SANKYO"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SICCANIN
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
製造廠廠址: 9-63, NAGAEHIGASHI 2-CHOME, KITA-KU, OSAKA-SHI, OSAKA,JAPAN5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝
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根據名稱 日商三共 找到的相關資料

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# 日商三共 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第018475號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/02/24
註銷理由自請註銷
有效日期2006/02/23
發證日期1991/02/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201847508
中文品名三共藥布劑
英文品名SANKYO SEEP F
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型貼片劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;ROSSKASTANIEN EXTRACT
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿信義路五段8號12樓
申請商統一編號30969202
製造商名稱LEAD CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 3, HIMATA 77, TOYAMA CITY, TOYAMA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2006/03/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018475號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/02/24
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2006/02/23
發證日期: 1991/02/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201847508
中文品名: 三共藥布劑
英文品名: SANKYO SEEP F
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 貼片劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;ROSSKASTANIEN EXTRACT
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿信義路五段8號12樓
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: LEAD CHEMICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 3, HIMATA 77, TOYAMA CITY, TOYAMA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2006/03/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 日商三共 於 出進口廠商登記資料 - 2

統一編號53668919
原始登記日期20130520
核發日期20210816
廠商中文名稱日商三共股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱SANKYO SEISAKUSHO CO., TAIWAN BRANCH (JAPAN)
中文營業地址臺中市大雅區三和里建興路152巷21號
英文營業地址No. 21, Ln. 152, Jianxing Rd., Sanhe Vil., Daya Dist., Taichung City 42876, Taiwan (R.O.C.)
代表人前O勇樹MAEYAMAYUKI
電話號碼04-23594048
傳真號碼04-23594720
進口資格
出口資格
統一編號: 53668919
原始登記日期: 20130520
核發日期: 20210816
廠商中文名稱: 日商三共股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱: SANKYO SEISAKUSHO CO., TAIWAN BRANCH (JAPAN)
中文營業地址: 臺中市大雅區三和里建興路152巷21號
英文營業地址: No. 21, Ln. 152, Jianxing Rd., Sanhe Vil., Daya Dist., Taichung City 42876, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 前O勇樹MAEYAMAYUKI
電話號碼: 04-23594048
傳真號碼: 04-23594720
進口資格:
出口資格:

# 日商三共 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱日商三共生興股份有限公司
公司統一編號12347674
業者地址台北市松山區敦化北路167號7樓
食品業者登錄字號A-112347674-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 日商三共生興股份有限公司
公司統一編號: 12347674
業者地址: 台北市松山區敦化北路167號7樓
食品業者登錄字號: A-112347674-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 日商三共 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第001810號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/10/24
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1998/11/01
發證日期1972/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名心益糖衣錠5公絲
英文品名SERENAL TABLETS 5MG
適應症焦慮狀態
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXAZOLAM
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱SANKYO CO. LTD.
製造廠廠址173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/11/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第001810號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/10/24
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1998/11/01
發證日期: 1972/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 心益糖衣錠5公絲
英文品名: SERENAL TABLETS 5MG
適應症: 焦慮狀態
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXAZOLAM
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: SANKYO CO. LTD.
製造廠廠址: 173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 日商三共 於 出進口廠商登記資料 - 5

統一編號12347674
原始登記日期19811103
核發日期20221014
廠商中文名稱日商三共生興股份有限公司台北分公司
廠商英文名稱SANKYO SEIKO CO., LTD. TAIPEI BRANCH
中文營業地址臺北市松山區敦化北路167號7樓
英文營業地址7 F., No. 167, Dunhua N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105406, Taiwan (R.O.C.)
代表人今O雄一郎IMAIYUICHIRO
電話號碼02-81010580
傳真號碼02-81010570
進口資格
出口資格
統一編號: 12347674
原始登記日期: 19811103
核發日期: 20221014
廠商中文名稱: 日商三共生興股份有限公司台北分公司
廠商英文名稱: SANKYO SEIKO CO., LTD. TAIPEI BRANCH
中文營業地址: 臺北市松山區敦化北路167號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 167, Dunhua N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105406, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 今O雄一郎IMAIYUICHIRO
電話號碼: 02-81010580
傳真號碼: 02-81010570
進口資格:
出口資格:
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根據地址 台北巿仁愛路二段2號4F 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿仁愛路二段2號4F ...)

拔爾平顆粒10%

英文品名: VALPIN MICROGRANULES 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣疼痛(急慢性胃炎、急慢性腸炎、胃、十二指腸潰瘍、膽管痙攣引起的疼痛、膽石症) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANISOTROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)

@ 全部藥品許可證資料集

拔爾平注射液

英文品名: VALPIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管之痙攣性疼痛、膽管疾患引起之痙攣與疼痛、尿路之痙攣性疼痛、女性生殖器之痙攣性狀態及胃照相及X光攝影時之前處置 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANISOTROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)

@ 全部藥品許可證資料集

拔爾平顆粒10%

英文品名: VALPIN MICROGRANULES 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣疼痛(急慢性胃炎、急慢性腸炎、胃、十二指腸潰瘍、膽管痙攣引起的疼痛、膽石症) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANISOTROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)

@ 全部藥品許可證資料集

拔爾平注射液

英文品名: VALPIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管之痙攣性疼痛、膽管疾患引起之痙攣與疼痛、尿路之痙攣性疼痛、女性生殖器之痙攣性狀態及胃照相及X光攝影時之前處置 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANISOTROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北巿仁愛路二段2號4F ... ]

日商三共的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

日商三共生興股份有限公司台北分公司 | 地址: 高雄市前鎮區三多三路217號 | 電話: 07-330-3042

日商三共生興股份有限公司台北分公司 | 地址: 台北市中山區敬業三路20號3樓 | 電話: 02-8502-6139

日商三共生興股份有限公司台北分公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路三段300號4樓 | 電話: 02-8772-4757

日商三共生興股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號5樓 | 電話: 02-8191-5615

日商三共生興股份有限公司台北分公司 | 地址: 新竹市民族路2號 | 電話: 03-524-6208

日商三共生興股份有限公司台北分公司 | 地址: 高雄市前金區成功一路266號之1,3樓 | 電話: 07-215-3953

日商三共生興股份有限公司台北分公司 | 地址: 高雄市前鎮區中華五路789號4樓 | 電話: 07-823-2708

日商三共生興股份有限公司台北分公司 | 地址: 桃園市中壢區元化路357號4樓 | 電話: 03-427-7875

日商三共生興股份有限公司台北分公司 | 地址: 台南市中西區西門路一段658號1樓 | 電話: 06-303-0108

日商三共生興股份有限公司台北分公司 | 地址: 台北市信義區松壽路9號2樓 | 電話: 02-2723-4406

名稱 日商三共 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 日商三共)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大雅區三和里建興路152巷21號
前山勇樹53668919核准設立

臺北市松山區敦化北路167號7樓
今井雄一郎12347674核准設立

30969202撤回認許已清算完結 (095年07月31日 北院錦民星95年度司字字 第348號)

登記地址: 臺中市大雅區三和里建興路152巷21號 | 負責人: 前山勇樹 | 統編: 53668919 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區敦化北路167號7樓 | 負責人: 今井雄一郎 | 統編: 12347674 | 核准設立

登記地址: | 統編: 30969202 | 撤回認許已清算完結 (095年07月31日 北院錦民星95年度司字字 第348號)

與胃腸藥細粒同分類的全部藥品許可證資料集

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦性麻痺SMON痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦卒中後遺症、腦性麻痺SMON、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

自體松5公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因10%注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因2%注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠130公絲 〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠250毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦性麻痺SMON痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦卒中後遺症、腦性麻痺SMON、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

自體松5公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因10%注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因2%注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠130公絲 〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠250毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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