英文分類名稱henylephrine的代碼是S01GA05, 許可證字號是內衛藥製字第010694號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010694號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S01GA05 |
| 英文分類名稱 | henylephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-24 |
許可證字號內衛藥製字第010694號 |
主或次項次 |
代碼S01GA05 |
英文分類名稱henylephrine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-24 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010694號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1970/10/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201069406 |
| 中文品名 | "人人"眼用滴劑 |
| 英文品名 | GENUINE EYE DROP |
| 適應症 | 結膜充血、角膜炎、角膜充血 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENYLEPHRINE HCL;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010694號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1970/10/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201069406 |
| 中文品名: "人人"眼用滴劑 |
| 英文品名: GENUINE EYE DROP |
| 適應症: 結膜充血、角膜炎、角膜充血 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010694號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1970/10/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201069406 |
| 中文品名 | "人人"眼用滴劑 |
| 英文品名 | GENUINE EYE DROP |
| 適應症 | 結膜充血、角膜炎、角膜充血 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENYLEPHRINE HCL;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010694號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1970/10/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201069406 |
| 中文品名: "人人"眼用滴劑 |
| 英文品名: GENUINE EYE DROP |
| 適應症: 結膜充血、角膜炎、角膜充血 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,, |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010694號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | S01GA55 |
| 英文分類名稱 | henylephrine, combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010694號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: S01GA55 |
| 英文分類名稱: henylephrine, combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010694號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | V07 |
| 英文分類名稱 | ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010694號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: V07 |
| 英文分類名稱: ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010694號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002310 |
| 含量描述 | 0.25 |
| 含量 | 0.2500000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010694號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002310 |
| 含量描述: 0.25 |
| 含量: 0.2500000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010694號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) |
| 成分代碼 | 9600008500 |
| 含量描述 | 0.40 |
| 含量 | 0.4000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010694號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) |
| 成分代碼: 9600008500 |
| 含量描述: 0.40 |
| 含量: 0.4000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010694號 |
| 中文品名 | "人人"眼用滴劑 |
| 英文品名 | GENUINE EYE DROP |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010694號 |
| 中文品名: "人人"眼用滴劑 |
| 英文品名: GENUINE EYE DROP |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026078號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R01BA53 |
| 英文分類名稱 | henylephrine, combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R01BA53 |
| 英文分類名稱: henylephrine, combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026078號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA03 |
| 英文分類名稱 | henylephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01BA03 |
| 英文分類名稱: henylephrine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026002號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA03 |
| 英文分類名稱 | henylephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01BA03 |
| 英文分類名稱: henylephrine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026010號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R01BA53 |
| 英文分類名稱 | henylephrine, combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R01BA53 |
| 英文分類名稱: henylephrine, combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026010號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA03 |
| 英文分類名稱 | henylephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01BA03 |
| 英文分類名稱: henylephrine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044262號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA03 |
| 英文分類名稱 | henylephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01BA03 |
| 英文分類名稱: henylephrine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048154號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C01CA06 |
| 英文分類名稱 | henylephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048154號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: C01CA06 |
| 英文分類名稱: henylephrine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048154號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01AA04 |
| 英文分類名稱 | henylephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048154號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01AA04 |
| 英文分類名稱: henylephrine |
| 中文分類名稱: (空) |
eprazinone | 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eprazinone | 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tinidazole | 代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
orethisterone | 代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefazoli | 代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025959號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dexchlorpheniramine | 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
metoclopramide | 代碼: A03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025961號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesi | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
oscapine | 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diclofenac | 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eprazinone代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eprazinone代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tinidazole代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
orethisterone代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefazoli代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025959號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dexchlorpheniramine代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
metoclopramide代碼: A03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025961號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesi代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
oscapine代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diclofenac代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |