ephedrine
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英文分類名稱ephedrine的代碼是R03CA02, 許可證字號是內衛藥製字第010755號, 主或次項是次.

許可證字號	內衛藥製字第010755號
主或次項	次
代碼	R03CA02
英文分類名稱	ephedrine
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-08-28

許可證字號

內衛藥製字第010755號

主或次項

次

代碼

R03CA02

英文分類名稱

ephedrine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-08-28

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"健康" 止咳露	英文品名: SEDACOUGH \| 許可證字號: 內衛藥製字第010755號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰、緩解咳嗽。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"健康" 止咳露	英文品名: SEDACOUGH \| 適應症: 袪痰、緩解咳嗽。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMMONIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
combinations	代碼: R05CA10 \| 許可證字號: 內衛藥製字第010755號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
diphenhydramine	代碼: R06AA02 \| 許可證字號: 內衛藥製字第010755號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Expectorants	代碼: R05CA \| 許可證字號: 內衛藥製字第010755號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Other therapeutic products	代碼: V03AX \| 許可證字號: 內衛藥製字第010755號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
內衛藥製字第010755號	成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 0400001610 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第010755號	成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 1212000510 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

"健康" 止咳露

@ 全部藥品許可證資料集

"健康" 止咳露

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combinations

代碼: R05CA10 | 許可證字號: 內衛藥製字第010755號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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diphenhydramine

代碼: R06AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第010755號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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Expectorants

代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第010755號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第010755號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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內衛藥製字第010755號

成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第010755號

成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: | 含量單位: MG

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"福元"鹽酸麻黃鹼錠２５毫克	英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第000118號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"福元"鹽酸麻黃鹼錠２５毫克	英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." \| 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: AL-FOIL 鋁箔盒;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER”	藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） \| 參考價: 0.15 \| 有效起日: 0861001 \| 有效迄日: 0890930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 \| 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER”	藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0891001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 \| 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER"	藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） \| 參考價: 0.15 \| 有效起日: 861001 \| 有效迄日: 890930 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 \| 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER"	藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 891001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 \| 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
據加拿大衛生部於8月21日發布警訊，呼籲民眾不要購買或服食名為「Life Choice Ephedrine HCL」及「Life Choice Kava Kava」之壯陽產品乙事。	燈號: 綠燈 \| 更新日期: 2008/09/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品
"大豐"麻黃素注射液40毫克/毫升	英文品名: EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

據加拿大衛生部於8月21日發布警訊，呼籲民眾不要購買或服食名為「Life Choice Ephedrine HCL」及「Life Choice Kava Kava」之壯陽產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/09/09

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"大豐"麻黃素注射液40毫克/毫升

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albumin tannate	代碼: A07XA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第028928號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
contact laxatives in combination with belladonna alkaloids	代碼: A06AB30 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
Other drugs for constipation	代碼: A06AX \| 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
cascara	代碼: A06AB07 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
magnesium oxide	代碼: A06AD02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
belladonna total alkaloids	代碼: A03BA04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Contact laxatives	代碼: A06AB \| 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
acetylsalicylic acid	代碼: N02BA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
acetylsalicylic acid	代碼: N02BA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS	代碼: A02X \| 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
belladonna total alkaloids	代碼: A03BA04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
magnesium silicate	代碼: A02AA05 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
methiosulfonium chloride	代碼: A02BX04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
aluminium hydroxide	代碼: A02AB01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS	代碼: A02X \| 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:

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