英文分類名稱dabigatran etexilate的代碼是B01AE07, 許可證字號是衛部藥輸字第026233號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026233號 ...) | 英文品名: Pradaxa Capsules 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026233號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Pradaxa Capsules 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 用於靜脈血栓高危險群病人,以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pradaxa Capsules 75mg | 適應症: 1. 用於靜脈血栓高危險群病人,以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B01AE07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026233號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 9200089010 | 含量描述: (equivalent to 75 mg free base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Pradaxa Capsules 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026233號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 白;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 18 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Pradaxa Capsules 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026233號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Pradaxa Capsules 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 用於靜脈血栓高危險群病人,以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Pradaxa Capsules 75mg | 適應症: 1. 用於靜脈血栓高危險群病人,以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B01AE07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026233號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 9200089010 | 含量描述: (equivalent to 75 mg free base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Pradaxa Capsules 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026233號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 白;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 18 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: B01AE07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025458號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B01AE07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025458號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B01AE07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025459號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B01AE07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025459號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 9200089010 | 含量描述: (eq. to 150mg dabigatran etexilate) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 9200089010 | 含量描述: (eq. to 110mg dabigatran etexilate) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Pradaxa Capsules 150 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 用於靜脈血栓高危險群病人,以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: B01AE07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025458號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B01AE07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025458號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B01AE07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025459號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B01AE07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025459號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 9200089010 | 含量描述: (eq. to 150mg dabigatran etexilate) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 9200089010 | 含量描述: (eq. to 110mg dabigatran etexilate) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Pradaxa Capsules 150 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 用於靜脈血栓高危險群病人,以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034222號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034225號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AL01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE55 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034222號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D06BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034225號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AL01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE55 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A05AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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