英文分類名稱Other agents for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use的代碼是C05AX, 許可證字號是衛署藥製字第021641號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第021641號 ...) | 英文品名: ZOUSICON SUPPOSITORY | 許可證字號: 衛署藥製字第021641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔、痔出血、肛門裂傷、肛門周圍炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;Enoxolone;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;PHENYLEPHRI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥製字第021641號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C05AD03 | 許可證字號: 衛署藥製字第021641號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第021641號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021641號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Enoxolone | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 8436002500 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 8408000200 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ZOUSICON SUPPOSITORY | 許可證字號: 衛署藥製字第021641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔、痔出血、肛門裂傷、肛門周圍炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;Enoxolone;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;PHENYLEPHRI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥製字第021641號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C05AD03 | 許可證字號: 衛署藥製字第021641號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第021641號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021641號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Enoxolone | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 8436002500 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 8408000200 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034222號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034225號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AL01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE55 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034222號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D06BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034225號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AL01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE55 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A05AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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