emtricitabine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱emtricitabine的代碼是J05AF09, 許可證字號是衛署藥輸字第025205號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025205號 ...) | 英文品名: ATRIPLA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ATRIPLA適合做為一種完整的治療配方或者與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用,用於治療成人HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;EFAVIRENZ | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ATRIPLA TABLETS | 適應症: ATRIPLA適合做為一種完整的治療配方或者與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用,用於治療成人HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ;;EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J05AR06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025205號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J05AF07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025205號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J05AG03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025205號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: EFAVIRENZ | 處方標示: | 成分代碼: 0818001700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: EMTRICITABINE | 處方標示: | 成分代碼: 0818003700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 處方標示: | 成分代碼: 0818003510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ATRIPLA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ATRIPLA適合做為一種完整的治療配方或者與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用,用於治療成人HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;EFAVIRENZ | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ATRIPLA TABLETS | 適應症: ATRIPLA適合做為一種完整的治療配方或者與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用,用於治療成人HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ;;EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J05AR06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025205號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J05AF07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025205號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J05AG03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025205號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: EFAVIRENZ | 處方標示: | 成分代碼: 0818001700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: EMTRICITABINE | 處方標示: | 成分代碼: 0818003700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 處方標示: | 成分代碼: 0818003510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 emtricitabine ...) | 英文品名: Apo-Emtricitabine-Tenofovir F.C. Tablets 200/300 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療HIV-1感染:Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合用治療成人及體重至少35公斤的兒童病人HIV-1感染。 2.... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;EMTRICITABINE | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Apo-Emtricitabine-Tenofovir F.C. Tablets 200/300 mg | 適應症: 1.治療HIV-1感染:Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合用治療成人及體重至少35公斤的兒童病人HIV-1感染。 2.... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2029/03/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: Tenoem F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第059685號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 治療HIV-1感染:Tenofovir Disoproxil Fumarate / Emtricitabine適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合用治療成人及體重至少35公斤的兒童病人HIV-1感染。... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Complera Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026602號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: COMPLERA®(emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate)是由兩種核苷類似物反轉錄酶抑制劑(NRTIs)(emtricitab... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;EMTRICITABINE;;RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG SPA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Complera Film-coated Tablets | 適應症: COMPLERA®(emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate)是由兩種核苷類似物反轉錄酶抑制劑(NRTIs)(emtricitab... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE;;EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Tenoem F.C. Tablets | 適應症: 1. 治療HIV-1感染:Tenofovir Disoproxil Fumarate / Emtricitabine適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合用治療成人及體重至少35公斤的兒童病人HIV-1感染。... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 貽康藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 作者: 陳怡文 | 指導教授: 洪健清 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 110 | 論文名稱(外文): Meta-Analysis of Efficacy and Safety of Coformulated Bictegravir, Emtricitabine, and Tenofovir Alafe... | 系所名稱: 臨床醫學研究所 | 學校名稱: 國立臺灣大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
英文品名: Apo-Emtricitabine-Tenofovir F.C. Tablets 200/300 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療HIV-1感染:Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合用治療成人及體重至少35公斤的兒童病人HIV-1感染。 2.... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;EMTRICITABINE | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Apo-Emtricitabine-Tenofovir F.C. Tablets 200/300 mg | 適應症: 1.治療HIV-1感染:Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合用治療成人及體重至少35公斤的兒童病人HIV-1感染。 2.... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2029/03/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: Tenoem F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第059685號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 治療HIV-1感染:Tenofovir Disoproxil Fumarate / Emtricitabine適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合用治療成人及體重至少35公斤的兒童病人HIV-1感染。... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Complera Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026602號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: COMPLERA®(emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate)是由兩種核苷類似物反轉錄酶抑制劑(NRTIs)(emtricitab... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;EMTRICITABINE;;RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG SPA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Complera Film-coated Tablets | 適應症: COMPLERA®(emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate)是由兩種核苷類似物反轉錄酶抑制劑(NRTIs)(emtricitab... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE;;EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Tenoem F.C. Tablets | 適應症: 1. 治療HIV-1感染:Tenofovir Disoproxil Fumarate / Emtricitabine適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合用治療成人及體重至少35公斤的兒童病人HIV-1感染。... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 貽康藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
作者: 陳怡文 | 指導教授: 洪健清 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 110 | 論文名稱(外文): Meta-Analysis of Efficacy and Safety of Coformulated Bictegravir, Emtricitabine, and Tenofovir Alafe... | 系所名稱: 臨床醫學研究所 | 學校名稱: 國立臺灣大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
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| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034289號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034290號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N04BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034110號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034111號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034289號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034290號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N04BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034110號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034111號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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