亞翠佩膜衣錠
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名亞翠佩膜衣錠的英文品名是ATRIPLA TABLETS, 適應症是ATRIPLA適合做為一種完整的治療配方或者與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用,用於治療成人HIV-1感染。, 劑型是膜衣錠, 包裝是塑膠瓶裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是EFAVIRENZ;;EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE, 申請商名稱是香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司, 有效日期是2025/06/08.
許可證字號 | 衛署藥輸字第025205號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/08 |
發證日期 | 2010/06/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202520509 |
中文品名 | 亞翠佩膜衣錠 |
英文品名 | ATRIPLA TABLETS |
適應症 | ATRIPLA適合做為一種完整的治療配方或者與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用,用於治療成人HIV-1感染。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | EFAVIRENZ;;EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
申請商名稱 | 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松仁路32號10樓之1、36號10樓之1 |
申請商統一編號 | 54376860 |
製造商名稱 | GILEAD SCIENCES INC. |
製造廠廠址 | 333 LAKESIDE DRIVE, FOSTER CITY, CALIFORNIA(CA) 94404, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2020/03/05 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第025205號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/06/08 |
發證日期2010/06/08 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202520509 |
中文品名亞翠佩膜衣錠 |
英文品名ATRIPLA TABLETS |
適應症ATRIPLA適合做為一種完整的治療配方或者與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用,用於治療成人HIV-1感染。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述EFAVIRENZ;;EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
申請商名稱香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
申請商地址臺北市信義區松仁路32號10樓之1、36號10樓之1 |
申請商統一編號54376860 |
製造商名稱GILEAD SCIENCES INC. |
製造廠廠址333 LAKESIDE DRIVE, FOSTER CITY, CALIFORNIA(CA) 94404, USA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程許可證持有者 |
異動日期2020/03/05 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
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臺北市信義區松仁路32號10樓之1、36號10樓之1