isoprenaline
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱isoprenaline的代碼是C01CA02, 許可證字號是衛署藥製字第004000號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第004000號
主或次項
代碼C01CA02
英文分類名稱isoprenaline
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-02

許可證字號

衛署藥製字第004000號

主或次項

代碼

C01CA02

英文分類名稱

isoprenaline

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-02

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"濟生"益舒寶樂注射液

英文品名: DASMA INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第004000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有症狀之高度房室傳導阻斷(阿丹斯史妥克斯徵候群)支氣管氣喘及支氣管痙攣、休克、心肌衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"濟生"益舒寶樂注射液

英文品名: DASMA INJECTION "CHI SHENG" | 適應症: 有症狀之高度房室傳導阻斷(阿丹斯史妥克斯徵候群)支氣管氣喘及支氣管痙攣、休克、心肌衰竭 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第004000號

成分名稱: ISOPROTERENOL HCL | 處方標示: EACH 1 ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001210 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"濟生"益舒寶樂注射液

英文品名: DASMA INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第004000號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"濟生"益舒寶樂注射液

英文品名: DASMA INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第004000號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"濟生"益舒寶樂注射液

英文品名: DASMA INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第004000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有症狀之高度房室傳導阻斷(阿丹斯史妥克斯徵候群)支氣管氣喘及支氣管痙攣、休克、心肌衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"濟生"益舒寶樂注射液

英文品名: DASMA INJECTION "CHI SHENG" | 適應症: 有症狀之高度房室傳導阻斷(阿丹斯史妥克斯徵候群)支氣管氣喘及支氣管痙攣、休克、心肌衰竭 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第004000號

成分名稱: ISOPROTERENOL HCL | 處方標示: EACH 1 ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001210 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"濟生"益舒寶樂注射液

英文品名: DASMA INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第004000號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"濟生"益舒寶樂注射液

英文品名: DASMA INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第004000號

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isoprenaline

代碼: R03AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第004838號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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isoprenaline

代碼: C01CA02 | 許可證字號: 衛部藥製字第058806號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

isoprenaline

代碼: C01CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013439號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

isoprenaline

代碼: R03AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014460號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

isoprenaline

代碼: R03CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057745號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

isoprenaline

代碼: C01CA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012225號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

鹽酸伊索布納林

英文品名: ISOPRENALINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第000177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣喘 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

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硫酸伊索布納林

英文品名: ISOPRENALINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1992/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣喘 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

@ 全部藥品許可證資料集

isoprenaline

代碼: R03AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第004838號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

isoprenaline

代碼: C01CA02 | 許可證字號: 衛部藥製字第058806號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

isoprenaline

代碼: C01CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013439號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

isoprenaline

代碼: R03AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014460號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

isoprenaline

代碼: R03CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057745號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

isoprenaline

代碼: C01CA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012225號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

鹽酸伊索布納林

英文品名: ISOPRENALINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第000177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣喘 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

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硫酸伊索布納林

英文品名: ISOPRENALINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1992/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣喘 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

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與isoprenaline同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ibuprofen

代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034179號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ibuprofen

代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034222號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ambroxol

代碼: R05CB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034223號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aciclovir

代碼: D06BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034224號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

amlodipine

代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034225號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034236號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulpiride

代碼: N05AL01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034237號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

baclofen

代碼: M03BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034238號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

meclozine, combinations

代碼: R06AE55 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

meclozine

代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

fenoterol

代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

fenoterol

代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium carbonate

代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ibuprofen

代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034179號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ibuprofen

代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034222號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ambroxol

代碼: R05CB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034223號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aciclovir

代碼: D06BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034224號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

amlodipine

代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034225號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034236號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulpiride

代碼: N05AL01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034237號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

baclofen

代碼: M03BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034238號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

meclozine, combinations

代碼: R06AE55 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

meclozine

代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

fenoterol

代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

fenoterol

代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium carbonate

代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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