sodium chloride
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱sodium chloride的代碼是A12CA01, 許可證字號是衛署藥製字第032739號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第032739號 ...) | 英文品名: SALI LUBE SALIVA SUBSTITUTE "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等,所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SALI LUBE SALIVA SUBSTITUTE "SINPHAR" | 適應症: 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等,所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 鋁箔包裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A12 | 許可證字號: 衛署藥製字第032739號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A12AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第032739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A12BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A12CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A12BA | 許可證字號: 衛署藥製字第032739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.844 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SALI LUBE SALIVA SUBSTITUTE "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等,所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SALI LUBE SALIVA SUBSTITUTE "SINPHAR" | 適應症: 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等,所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 鋁箔包裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A12 | 許可證字號: 衛署藥製字第032739號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A12AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第032739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A12BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A12CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A12BA | 許可證字號: 衛署藥製字第032739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.844 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文名稱: NUTRI-AID | 有效日期: 2026/12/07 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;800.00000公克;23.00000公克;57.00000公克;1.0000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 83073821 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: ”ART”Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate, Part A. ART-1006 and “ART”Bicarbonate Concentrate ... | 許可證字號: 衛署藥製字第049431號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRA... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ”ART”Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate, Part A. ART-1056 and “ART”Bicarbonate Concentrate ... | 許可證字號: 衛署藥製字第049432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;ACE... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ”ART”Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate, Part A. ART-1006 and “ART”Bicarbonate Concentrate ... | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEXTROSE;;POTASSIUM;;MAGNESI... | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ”ART”Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate, Part A. ART-1056 and “ART”Bicarbonate Concentrate ... | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE;;ACETATE;;CALCIUM;;CHLORIDE;;BICARBONATE;;POTASSIUM;;MAGNESIUM;;SODIUM;;CITRATE;;SODIUM BIC... | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: “ART”DRYalysate Dry Dialysate Powder, Part A. ART-106 and “ART”Bicarbonate Concentrate Powder, Part ... | 許可證字號: 衛署藥製字第050157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORIDE;;CITRATE;;MAGNESIUM;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODI... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: “ART”DRYalysate Dry Dialysate Powder, Part A. ART-103 and “ART”Liquid Bicarbonate Concentrate, Part ... | 許可證字號: 衛署藥製字第050158號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CITRATE;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM;;SODIUM CH... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文名稱: NUTRI-AID | 有效日期: 2026/12/07 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;800.00000公克;23.00000公克;57.00000公克;1.0000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 83073821 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: ”ART”Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate, Part A. ART-1006 and “ART”Bicarbonate Concentrate ... | 許可證字號: 衛署藥製字第049431號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRA... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ”ART”Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate, Part A. ART-1056 and “ART”Bicarbonate Concentrate ... | 許可證字號: 衛署藥製字第049432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;ACE... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ”ART”Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate, Part A. ART-1006 and “ART”Bicarbonate Concentrate ... | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEXTROSE;;POTASSIUM;;MAGNESI... | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ”ART”Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate, Part A. ART-1056 and “ART”Bicarbonate Concentrate ... | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE;;ACETATE;;CALCIUM;;CHLORIDE;;BICARBONATE;;POTASSIUM;;MAGNESIUM;;SODIUM;;CITRATE;;SODIUM BIC... | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: “ART”DRYalysate Dry Dialysate Powder, Part A. ART-106 and “ART”Bicarbonate Concentrate Powder, Part ... | 許可證字號: 衛署藥製字第050157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORIDE;;CITRATE;;MAGNESIUM;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODI... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: “ART”DRYalysate Dry Dialysate Powder, Part A. ART-103 and “ART”Liquid Bicarbonate Concentrate, Part ... | 許可證字號: 衛署藥製字第050158號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CITRATE;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM;;SODIUM CH... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC21 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001010號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC23 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC19 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC21 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001010號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC23 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC19 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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