meclozine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱meclozine的代碼是R06AE05, 許可證字號是衛署藥製字第035398號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第035398號 ...) | 英文品名: TRIVEMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035398號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: TRIVEMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈動引起之目眩、噁心、嘔吐、頭痛之預防及緩和。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TRIVEMIN TABLETS | 適應症: 暈動引起之目眩、噁心、嘔吐、頭痛之預防及緩和。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;SCOPOLAMINE HBR | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A04AD51 | 許可證字號: 衛署藥製字第035398號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035398號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A04AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035398號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002611 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TRIVEMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035398號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: TRIVEMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈動引起之目眩、噁心、嘔吐、頭痛之預防及緩和。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TRIVEMIN TABLETS | 適應症: 暈動引起之目眩、噁心、嘔吐、頭痛之預防及緩和。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;SCOPOLAMINE HBR | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A04AD51 | 許可證字號: 衛署藥製字第035398號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035398號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A04AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035398號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002611 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: V03AF03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044248號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044250號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044251號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P03AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044252號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044253號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044254號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044256號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044257號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AF03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044248號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044250號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044251號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P03AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044252號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044253號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044254號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044256號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044257號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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