guaifenesi
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱guaifenesi的代碼是R05CA03, 許可證字號是衛署藥製字第014550號, 主或次項是次.

許可證字號	衛署藥製字第014550號
主或次項	次
代碼	R05CA03
英文分類名稱	guaifenesi
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-04-24

許可證字號

衛署藥製字第014550號

主或次項

次

代碼

R05CA03

英文分類名稱

guaifenesi

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-04-24

根據識別碼衛署藥製字第014550號找到的相關資料

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# 衛署藥製字第014550號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第014550號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1978/03/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101455001
中文品名	"瑞士" 止咳膠囊
英文品名	ZECOL CAPSULES
適應症	緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱	瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址	台南市新市區中山路182號
申請商統一編號	68770700
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/04/09
用法用量	一天4次。成人每次1粒，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼	塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第014550號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1978/03/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101455001

中文品名: "瑞士" 止咳膠囊

英文品名: ZECOL CAPSULES

適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL

申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

申請商地址: 台南市新市區中山路182號

申請商統一編號: 68770700

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/04/09

用法用量: 一天4次。成人每次1粒，12歲以上，適用成人劑量。

包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 衛署藥製字第014550號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第014550號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1978/03/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101455001
中文品名	"瑞士" 止咳膠囊
英文品名	ZECOL CAPSULES
適應症	緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱	瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址	台南市新市區中山路182號
申請商統一編號	68770700
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/04/09
用法用量	一天4次。成人每次1粒，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼	塑膠罐裝::4715459550148,4715459550148,,,4715459550148,;;PTP 鋁箔盒裝::4715459550148,4715459550148,,,4715459550148,

許可證字號: 衛署藥製字第014550號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1978/03/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101455001

中文品名: "瑞士" 止咳膠囊

英文品名: ZECOL CAPSULES

適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL

申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

申請商地址: 台南市新市區中山路182號

申請商統一編號: 68770700

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/04/09

用法用量: 一天4次。成人每次1粒，12歲以上，適用成人劑量。

包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::4715459550148,4715459550148,,,4715459550148,;;PTP 鋁箔盒裝::4715459550148,4715459550148,,,4715459550148,

# 衛署藥製字第014550號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第014550號
主或次項	主
代碼	R05FA02
英文分類名稱	opium derivatives and expectorant
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第014550號

主或次項: 主

代碼: R05FA02

英文分類名稱: opium derivatives and expectorant

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第014550號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第014550號
主或次項	次
代碼	R03CA
英文分類名稱	Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第014550號

主或次項: 次

代碼: R03CA

英文分類名稱: Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第014550號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第014550號
主或次項	次
代碼	R06AB02
英文分類名稱	dexchlorpheniramine
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第014550號

主或次項: 次

代碼: R06AB02

英文分類名稱: dexchlorpheniramine

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第014550號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第014550號
主或次項	次
代碼	R05DA09
英文分類名稱	dextromethorpha
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第014550號

主或次項: 次

代碼: R05DA09

英文分類名稱: dextromethorpha

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第014550號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第014550號
處方標示	EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱	GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
成分代碼	4800001420
含量描述	(空)
含量	62.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第014550號

處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)

成分代碼: 4800001420

含量描述: (空)

含量: 62.5000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第014550號於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第014550號
處方標示	EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱	DEXTROMETHORPHAN HBR
成分代碼	4800001010
含量描述	(空)
含量	15.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第014550號

處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR

成分代碼: 4800001010

含量描述: (空)

含量: 15.0000000000

含量單位: MG

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# guaifenesi 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第022904號
主或次項	次
代碼	R05CA03
英文分類名稱	guaifenesi
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第022904號

主或次項: 次

代碼: R05CA03

英文分類名稱: guaifenesi

中文分類名稱: (空)

# guaifenesi 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第036674號
主或次項	次
代碼	R05CA03
英文分類名稱	guaifenesi
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第036674號

主或次項: 次

代碼: R05CA03

英文分類名稱: guaifenesi

中文分類名稱: (空)

# guaifenesi 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第026087號
主或次項	主
代碼	R05CA03
英文分類名稱	guaifenesi
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第026087號

主或次項: 主

代碼: R05CA03

英文分類名稱: guaifenesi

中文分類名稱: (空)

# guaifenesi 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第028900號
主或次項	次
代碼	R05CA03
英文分類名稱	guaifenesi
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第028900號

主或次項: 次

代碼: R05CA03

英文分類名稱: guaifenesi

中文分類名稱: (空)

# guaifenesi 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號	內衛藥製字第015313號
主或次項	次
代碼	R05CA03
英文分類名稱	guaifenesi
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 內衛藥製字第015313號

主或次項: 次

代碼: R05CA03

英文分類名稱: guaifenesi

中文分類名稱: (空)

# guaifenesi 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號	內衛藥製字第015357號
主或次項	次
代碼	R05CA03
英文分類名稱	guaifenesi
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 內衛藥製字第015357號

主或次項: 次

代碼: R05CA03

英文分類名稱: guaifenesi

中文分類名稱: (空)

# guaifenesi 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號	內衛藥製字第015652號
主或次項	次
代碼	R05CA03
英文分類名稱	guaifenesi
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 內衛藥製字第015652號

主或次項: 次

代碼: R05CA03

英文分類名稱: guaifenesi

中文分類名稱: (空)

# guaifenesi 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第034297號
主或次項	次
代碼	R05CA03
英文分類名稱	guaifenesi
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第034297號

主或次項: 次

代碼: R05CA03

英文分類名稱: guaifenesi

中文分類名稱: (空)

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與guaifenesi同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other therapeutic product	代碼: V03AX \| 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
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