英文分類名稱phenobarbital的代碼是N03AA02, 許可證字號是衛署藥製字第017802號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017802號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N03AA02 |
| 英文分類名稱 | phenobarbital |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-11-20 |
許可證字號衛署藥製字第017802號 |
主或次項次 |
代碼N03AA02 |
英文分類名稱phenobarbital |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-11-20 |
"健康" 即喘妥糖衣錠 | 英文品名: THEOTAL S.C. TABLETS "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第017802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第017802號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
theophylline and adrenergics | 代碼: R03DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第017802號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ephedrine | 代碼: R03CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017802號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
theophylline | 代碼: R03DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第017802號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第017802號 | 成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH S.C. TABLET (480MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017802號 | 成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET (480MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017802號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH S.C. TABLET (480MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"健康" 即喘妥糖衣錠英文品名: THEOTAL S.C. TABLETS "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第017802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第017802號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
theophylline and adrenergics代碼: R03DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第017802號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ephedrine代碼: R03CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017802號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
theophylline代碼: R03DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第017802號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第017802號成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH S.C. TABLET (480MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017802號成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET (480MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017802號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH S.C. TABLET (480MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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免疫特 2000 苯基巴比妥 試劑 | 英文品名: IMMULITE 2000 Phenobarbital Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013422號 | 有效日期: 2020/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清中或heparin 血漿中的苯基巴比妥，作為監控藥物治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Phenobarbital Bead Pack：coated with monoclonal murine anti-phenobarbital antibody.\n2.Phenobarbita... | 醫器規格: # L2KPB2 200 tests、# L2KPB6 600 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯苯巴比妥檢驗試劑 | 英文品名: cobas c Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021221號 | 有效日期: 2015/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上用以定量檢測血清及血漿中苯巴比妥(phenobarbital)的體外診斷測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents - working solutions\nR1 Phenobarbital conjugate; piperazine-N,N’-bis (ethanesulfonic acid)\... | 醫器規格: #04490924(PHNO2, Phenobarbital: 100 tests)#05027446(PHNO2, Phenobarbital: 200 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
衛生福利部預告「苯巴比妥(Phenobarbital)複方製劑及氯二氮平(Chlordiazepoxide)複方製劑」納為第四級管制藥品管理 | 發布日期: 2023/07/15 | 內容: 衛生福利部為強化苯巴比妥(Phenobarbital)複方製劑及氯二氮平(Chlordiazepoxide)複方製劑之管理，業於112年7月13日預告修正「管制藥品分級及品項」草案(衛授食字第11... @ 本署新聞公告資料集 |
羅氏析諦雅苯基巴比妥生化檢驗試劑 | 英文品名: Roche CEDIA Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019392號 | 有效日期: 2013/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上，CEDIA Phenobarbital分析法用以定量檢測血清及血漿的巴比妥鹽(phenobarbital)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R2 EA working solution\nenzyme acceptor (microbial):0.171 g/L; 3-(N-morpholino)propanesulfonic acid ... | 醫器規格: # 04874617 190：125 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 2500 苯基巴比妥 試劑 | 英文品名: IMMULITE 2500 Phenobarbital Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016424號 | 有效日期: 2016/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在IMMULITE2500分析儀體外檢驗定量分析血清或heparin血漿中的苯基巴比妥。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Bead Pack: coated with monoclonal murine anti-phenobarbital antibody. Reagent Wedge: 11.5 ml alkalin... | 醫器規格: L5KBP2: 200 testsL5KPB6: 600 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯印諦快苯基巴比妥生化檢驗試劑 | 英文品名: COBAS INTEGRA Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013073號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量血清或血漿中的phenobarbital。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R2=SR Tracer reagent in vial C (liquid). Anti-phenobarbital monoclonal antibody (mouse). Fluorescein... | 醫器規格: 200 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏析諦雅巴比妥鹽II生化檢驗試劑 | 英文品名: Roche CEDIA Phenobarital II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015769號 | 有效日期: 2015/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在自動的臨床生化分析儀上，CEDIA Phenobarbital II分析法對人類血清及血漿進行巴比妥鹽(phenobarbital)的定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: ED Working Solution\nEnzyme donor (microbial)-phenobarbital: 38 μg/l; chlorophenol red-β-D-galac... | 醫器規格: #11775936 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅希堤亞苯基巴比妥II 試劑 | 英文品名: MGC CEDIA Phenobarbital II Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015160號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清或血漿中的苯基巴比妥(phenobarbital)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 Enzyme Donor Reconstitution Buffer: Contains MOPS (3-[N-morpholino]-propanesulfonic acid), buffer ... | 醫器規格: #100003: 17mL/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 2000 苯基巴比妥 試劑英文品名: IMMULITE 2000 Phenobarbital Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013422號 | 有效日期: 2020/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清中或heparin 血漿中的苯基巴比妥，作為監控藥物治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Phenobarbital Bead Pack：coated with monoclonal murine anti-phenobarbital antibody.\n2.Phenobarbita... | 醫器規格: # L2KPB2 200 tests、# L2KPB6 600 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯苯巴比妥檢驗試劑英文品名: cobas c Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021221號 | 有效日期: 2015/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上用以定量檢測血清及血漿中苯巴比妥(phenobarbital)的體外診斷測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents - working solutions\nR1 Phenobarbital conjugate; piperazine-N,N’-bis (ethanesulfonic acid)\... | 醫器規格: #04490924(PHNO2, Phenobarbital: 100 tests)#05027446(PHNO2, Phenobarbital: 200 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
衛生福利部預告「苯巴比妥(Phenobarbital)複方製劑及氯二氮平(Chlordiazepoxide)複方製劑」納為第四級管制藥品管理發布日期: 2023/07/15 | 內容: 衛生福利部為強化苯巴比妥(Phenobarbital)複方製劑及氯二氮平(Chlordiazepoxide)複方製劑之管理，業於112年7月13日預告修正「管制藥品分級及品項」草案(衛授食字第11... @ 本署新聞公告資料集 |
羅氏析諦雅苯基巴比妥生化檢驗試劑英文品名: Roche CEDIA Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019392號 | 有效日期: 2013/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上，CEDIA Phenobarbital分析法用以定量檢測血清及血漿的巴比妥鹽(phenobarbital)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R2 EA working solution\nenzyme acceptor (microbial):0.171 g/L; 3-(N-morpholino)propanesulfonic acid ... | 醫器規格: # 04874617 190：125 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 2500 苯基巴比妥 試劑英文品名: IMMULITE 2500 Phenobarbital Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016424號 | 有效日期: 2016/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在IMMULITE2500分析儀體外檢驗定量分析血清或heparin血漿中的苯基巴比妥。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Bead Pack: coated with monoclonal murine anti-phenobarbital antibody. Reagent Wedge: 11.5 ml alkalin... | 醫器規格: L5KBP2: 200 testsL5KPB6: 600 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯印諦快苯基巴比妥生化檢驗試劑英文品名: COBAS INTEGRA Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013073號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量血清或血漿中的phenobarbital。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R2=SR Tracer reagent in vial C (liquid). Anti-phenobarbital monoclonal antibody (mouse). Fluorescein... | 醫器規格: 200 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏析諦雅巴比妥鹽II生化檢驗試劑英文品名: Roche CEDIA Phenobarital II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015769號 | 有效日期: 2015/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在自動的臨床生化分析儀上，CEDIA Phenobarbital II分析法對人類血清及血漿進行巴比妥鹽(phenobarbital)的定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: ED Working Solution\nEnzyme donor (microbial)-phenobarbital: 38 μg/l; chlorophenol red-β-D-galac... | 醫器規格: #11775936 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅希堤亞苯基巴比妥II 試劑英文品名: MGC CEDIA Phenobarbital II Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015160號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清或血漿中的苯基巴比妥(phenobarbital)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 Enzyme Donor Reconstitution Buffer: Contains MOPS (3-[N-morpholino]-propanesulfonic acid), buffer ... | 醫器規格: #100003: 17mL/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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Antihidrotics | 代碼: D11AA | 許可證字號: 內衛成製字第000645號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antihidrotics | 代碼: D11AA | 許可證字號: 內衛成製字第000645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
resorcinol | 代碼: D10AX02 | 許可證字號: 內衛成製字第000645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other ectoparasiticides, incl. scabicides | 代碼: P03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Washing agents etc. | 代碼: V07AX | 許可證字號: 內衛成製字第000689號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals | 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000692號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Iron trivalent, oral preparations | 代碼: B03AB | 許可證字號: 內衛成製字第000695號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salicylic acid | 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000697號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magnesium carbonate | 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate | 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000712號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antacids with sodium bicarbonate | 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第000714號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antihidrotics代碼: D11AA | 許可證字號: 內衛成製字第000645號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antihidrotics代碼: D11AA | 許可證字號: 內衛成製字第000645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
resorcinol代碼: D10AX02 | 許可證字號: 內衛成製字第000645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other ectoparasiticides, incl. scabicides代碼: P03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Washing agents etc.代碼: V07AX | 許可證字號: 內衛成製字第000689號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000692號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Iron trivalent, oral preparations代碼: B03AB | 許可證字號: 內衛成製字第000695號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salicylic acid代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000697號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magnesium carbonate代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000712號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antacids with sodium bicarbonate代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第000714號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |