gliclazide
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱gliclazide的代碼是A10BB09, 許可證字號是衛署藥製字第045703號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥製字第045703號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第045703號 ...) | 英文品名: CHITIAN TABLETS 80MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第045703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHITIAN TABLETS 80MG "C.H." | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/08/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: GLICLAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: CHITIAN TABLETS 80MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第045703號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: C,H @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: CHITIAN TABLETS 80MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第045703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHITIAN TABLETS 80MG "C.H." | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/08/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: GLICLAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CHITIAN TABLETS 80MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第045703號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: C,H @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 gliclazide 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 gliclazide ...) | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2013/08/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/01/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 藥品中文名稱: ”衛達”來克胰錠80公絲(葛立克拉) | 參考價: 10.95 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A029337100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”衛達”來克胰錠80公絲(葛立克拉) | 參考價: 10.62 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0861130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A029337100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”衛達”來克胰錠80公絲(葛立克拉) | 參考價: 8.96 | 有效起日: 0861201 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A029337100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”衛達”來克胰錠80公絲(葛立克拉) | 參考價: 7.50 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A029337100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”衛達”來克胰錠80公絲(葛立克拉) | 參考價: 5.80 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A029337100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”衛達”來克胰錠80公絲(葛立克拉) | 參考價: 4.27 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A029337100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2013/08/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/01/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
藥品中文名稱: ”衛達”來克胰錠80公絲(葛立克拉) | 參考價: 10.95 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A029337100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”衛達”來克胰錠80公絲(葛立克拉) | 參考價: 10.62 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0861130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A029337100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”衛達”來克胰錠80公絲(葛立克拉) | 參考價: 8.96 | 有效起日: 0861201 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A029337100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”衛達”來克胰錠80公絲(葛立克拉) | 參考價: 7.50 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A029337100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”衛達”來克胰錠80公絲(葛立克拉) | 參考價: 5.80 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A029337100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”衛達”來克胰錠80公絲(葛立克拉) | 參考價: 4.27 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A029337100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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