英文分類名稱methotrexate的代碼是L01BA01, 許可證字號是衛署藥輸字第022132號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022132號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L01BA01 |
| 英文分類名稱 | methotrexate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-02 |
許可證字號衛署藥輸字第022132號 |
主或次項主 |
代碼L01BA01 |
英文分類名稱methotrexate |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-02 |
盈壽求得注射液1公克/10毫升 | 英文品名: METHOTREXATE INJECTION 1G/10ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022132號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
盈壽求得注射液1公克/10毫升 | 英文品名: METHOTREXATE INJECTION 1G/10ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍、自覺症狀及他覺症狀之緩解、抗腫瘍化學治療劑、乳癌、妊娠絨毛腺瘤水囊狀胎塊 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
盈壽求得注射液1公克/10毫升 | 英文品名: METHOTREXATE INJECTION 1G/10ML "DBL" | 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍、自覺症狀及他覺症狀之緩解、抗腫瘍化學治療劑、乳癌、妊娠絨毛腺瘤水囊狀胎塊 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第022132號 | 成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
盈壽求得注射液1公克/10毫升 | 英文品名: METHOTREXATE INJECTION 1G/10ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022132號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
盈壽求得注射液1公克/10毫升英文品名: METHOTREXATE INJECTION 1G/10ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022132號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
盈壽求得注射液1公克/10毫升英文品名: METHOTREXATE INJECTION 1G/10ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍、自覺症狀及他覺症狀之緩解、抗腫瘍化學治療劑、乳癌、妊娠絨毛腺瘤水囊狀胎塊 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
盈壽求得注射液1公克/10毫升英文品名: METHOTREXATE INJECTION 1G/10ML "DBL" | 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍、自覺症狀及他覺症狀之緩解、抗腫瘍化學治療劑、乳癌、妊娠絨毛腺瘤水囊狀胎塊 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第022132號成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
盈壽求得注射液1公克/10毫升英文品名: METHOTREXATE INJECTION 1G/10ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022132號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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恩瑞舒凍晶注射劑250毫克 | 英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克 | 英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: ABATACEPT | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捷抑炎 膜衣錠 5毫克 | 英文品名: XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、類風濕性關節炎：適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tofacitinib citrate | 製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
“西門子” 胺基甲基葉酸檢驗試劑 | 英文品名: ARK Methotrexate Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029555號 | 有效日期: 2022/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為使用自動化臨床化學分析儀定量測定人類血清或血漿中methotrexate濃度的均相酵素免疫分析方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARK Methotrexate Assay (+Buffer)、ARK Methotrexate Calibrator、ARK Methotrexate Control，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雅米 胺基甲基葉酸檢驗試劑 | 英文品名: Emit Methotrexate Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020380號 | 有效日期: 2029/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 雅米 胺基甲基葉酸檢驗試劑是一種均質的酵素免疫檢驗方法，用於分析人類血清或血漿中的methotrexate濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Emit Methotrexate Assay\nAntibody/Substrate Reagent A\nsheep antibodies reactive to methotrexate (88... | 醫器規格: 6L119UL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子” 胺基甲基葉酸檢驗試劑 | 英文品名: ARK Methotrexate Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029555號 | 有效日期: 20220501 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為使用自動化臨床化學分析儀定量測定人類血清或血漿中methotrexate濃度的均相酵素免疫分析方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARK Methotrexate Assay (+Buffer)、ARK Methotrexate Calibrator、ARK Methotrexate Control，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
捷抑炎 膜衣錠 5毫克 | 英文品名: XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg | 適應症: １、類風濕性關節炎：適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Tofacitinib citrate | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
有關Matrix Logistics Services Limited 主動回收全部批號之「 Methotrexate Injection, USP (with preservative); Meth... | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2015/05/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: ABATACEPT | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捷抑炎 膜衣錠 5毫克英文品名: XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、類風濕性關節炎：適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tofacitinib citrate | 製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
“西門子” 胺基甲基葉酸檢驗試劑英文品名: ARK Methotrexate Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029555號 | 有效日期: 2022/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為使用自動化臨床化學分析儀定量測定人類血清或血漿中methotrexate濃度的均相酵素免疫分析方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARK Methotrexate Assay (+Buffer)、ARK Methotrexate Calibrator、ARK Methotrexate Control，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雅米 胺基甲基葉酸檢驗試劑英文品名: Emit Methotrexate Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020380號 | 有效日期: 2029/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 雅米 胺基甲基葉酸檢驗試劑是一種均質的酵素免疫檢驗方法，用於分析人類血清或血漿中的methotrexate濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Emit Methotrexate Assay\nAntibody/Substrate Reagent A\nsheep antibodies reactive to methotrexate (88... | 醫器規格: 6L119UL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子” 胺基甲基葉酸檢驗試劑英文品名: ARK Methotrexate Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029555號 | 有效日期: 20220501 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為使用自動化臨床化學分析儀定量測定人類血清或血漿中methotrexate濃度的均相酵素免疫分析方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARK Methotrexate Assay (+Buffer)、ARK Methotrexate Calibrator、ARK Methotrexate Control，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
捷抑炎 膜衣錠 5毫克英文品名: XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg | 適應症: １、類風濕性關節炎：適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Tofacitinib citrate | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
有關Matrix Logistics Services Limited 主動回收全部批號之「 Methotrexate Injection, USP (with preservative); Meth...燈號: 綠燈 | 更新日期: 2015/05/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
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caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesin | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
povidone-iodine | 代碼: G01AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第028920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
piracetam | 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028921號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
piracetam | 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
piracetam | 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other cicatrizants | 代碼: D03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第028923號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Multivitamins, plain | 代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
nitrofural | 代碼: D08AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
prednisolone | 代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
lidocaine | 代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
imidazoles/triazoles in combination with corticosteroids | 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesin代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
povidone-iodine代碼: G01AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第028920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
piracetam代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028921號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
piracetam代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
piracetam代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other cicatrizants代碼: D03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第028923號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Multivitamins, plain代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
nitrofural代碼: D08AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
prednisolone代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
lidocaine代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
imidazoles/triazoles in combination with corticosteroids代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |