buclizine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱buclizine的代碼是R06AE01, 許可證字號是衛署藥製字第018873號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第018873號
主或次項
代碼R06AE01
英文分類名稱buclizine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-02

許可證字號

衛署藥製字第018873號

主或次項

代碼

R06AE01

英文分類名稱

buclizine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-02

根據識別碼 衛署藥製字第018873號 找到的相關資料

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"華興"布克珍錠(布克利啶)

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018873號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"華興"布克珍錠(布克利啶)

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.H." | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

buclizine

代碼: R06AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018873號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第018873號

成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"華興"布克珍錠(布克利啶)

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018873號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: HS

@ 藥品外觀資料集

"華興"布克珍錠(布克利啶)

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018873號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"華興"布克珍錠(布克利啶)

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018873號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"華興"布克珍錠(布克利啶)

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.H." | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

buclizine

代碼: R06AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018873號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第018873號

成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"華興"布克珍錠(布克利啶)

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018873號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: HS

@ 藥品外觀資料集

"華興"布克珍錠(布克利啶)

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第018873號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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BUCLIZINE TABLETS

藥品中文名稱: 布克利啶錠25公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0861231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 德周製藥股份有限公司 | 藥品代號: A014459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BUCLIZINE TABLETS

藥品中文名稱: 布克利啶錠25公絲 | 參考價: 0.40 | 有效起日: 0870101 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 德周製藥股份有限公司 | 藥品代號: A014459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BUCLIZINE TABLETS

藥品中文名稱: 布克利啶錠25公絲 | 參考價: 0.39 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 1020430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 德周製藥股份有限公司 | 藥品代號: A014459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BUCLIZINE TABLETS

藥品中文名稱: 布克利啶錠25公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 德周製藥股份有限公司 | 藥品代號: A014459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BUCLIZINE TABLETS ”H.L.”

藥品中文名稱: ”華琳”布克利啶錠 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華琳實業有限公司 | 藥品代號: A016395100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BUCLIZINE TABLETS ”H.L.”

藥品中文名稱: ”華琳”布克利啶錠 | 參考價: 0.46 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華琳實業有限公司 | 藥品代號: A016395100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BUCLIZINE TABLETS ”H.L.”

藥品中文名稱: ”華琳”布克利啶錠 | 參考價: 0.45 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華琳實業有限公司 | 藥品代號: A016395100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BUCLIZINE TABLETS ”H.L.”

藥品中文名稱: ”華琳”布克利啶錠 | 參考價: 0.44 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華琳實業有限公司 | 藥品代號: A016395100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BUCLIZINE TABLETS

藥品中文名稱: 布克利啶錠25公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0861231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 德周製藥股份有限公司 | 藥品代號: A014459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BUCLIZINE TABLETS

藥品中文名稱: 布克利啶錠25公絲 | 參考價: 0.40 | 有效起日: 0870101 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 德周製藥股份有限公司 | 藥品代號: A014459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BUCLIZINE TABLETS

藥品中文名稱: 布克利啶錠25公絲 | 參考價: 0.39 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 1020430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 德周製藥股份有限公司 | 藥品代號: A014459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BUCLIZINE TABLETS

藥品中文名稱: 布克利啶錠25公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 德周製藥股份有限公司 | 藥品代號: A014459100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BUCLIZINE TABLETS ”H.L.”

藥品中文名稱: ”華琳”布克利啶錠 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華琳實業有限公司 | 藥品代號: A016395100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BUCLIZINE TABLETS ”H.L.”

藥品中文名稱: ”華琳”布克利啶錠 | 參考價: 0.46 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華琳實業有限公司 | 藥品代號: A016395100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BUCLIZINE TABLETS ”H.L.”

藥品中文名稱: ”華琳”布克利啶錠 | 參考價: 0.45 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華琳實業有限公司 | 藥品代號: A016395100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BUCLIZINE TABLETS ”H.L.”

藥品中文名稱: ”華琳”布克利啶錠 | 參考價: 0.44 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華琳實業有限公司 | 藥品代號: A016395100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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與buclizine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

belladonna total alkaloids

代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Contact laxatives

代碼: A06AB | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

acetylsalicylic acid

代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

acetylsalicylic acid

代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

belladonna total alkaloids

代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magnesium silicate

代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

methiosulfonium chloride

代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium carbonate

代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

methiosulfonium chloride

代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diastase

代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)

代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antacids with sodium bicarbonate

代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

belladonna total alkaloids

代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Contact laxatives

代碼: A06AB | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

acetylsalicylic acid

代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

acetylsalicylic acid

代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

belladonna total alkaloids

代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magnesium silicate

代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

methiosulfonium chloride

代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium carbonate

代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

methiosulfonium chloride

代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diastase

代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)

代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antacids with sodium bicarbonate

代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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