英文分類名稱ofatumumab的代碼是L01XC10, 許可證字號是衛部菌疫輸字第000963號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000963號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | L01XC10 |
| 英文分類名稱 | ofatumumab |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-09 |
許可證字號衛部菌疫輸字第000963號 |
主或次項次 |
代碼L01XC10 |
英文分類名稱ofatumumab |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-09 |
亞舍拉注射劑 | 英文品名: Arzerra concentrate for solution for Infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療對含fludarabine治療無效的CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)患者 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ofatumumab | 製造商名稱: LONZA BIOLOGICS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
ofatumumab | 代碼: L01XC10 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部菌疫輸字第000963號 | 成分名稱: Ofatumumab | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1013004200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
亞舍拉注射劑 | 英文品名: Arzerra concentrate for solution for Infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000963號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
亞舍拉注射劑 | 英文品名: Arzerra concentrate for solution for Infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000963號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
Arzerra concentration for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000963號 | 發證日: 103.9.01 | 監視終止: 108.9.1 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 監視中藥品名單 |
亞舍拉注射劑英文品名: Arzerra concentrate for solution for Infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療對含fludarabine治療無效的CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)患者 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ofatumumab | 製造商名稱: LONZA BIOLOGICS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
ofatumumab代碼: L01XC10 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部菌疫輸字第000963號成分名稱: Ofatumumab | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1013004200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
亞舍拉注射劑英文品名: Arzerra concentrate for solution for Infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000963號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
亞舍拉注射劑英文品名: Arzerra concentrate for solution for Infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000963號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
Arzerra concentration for solution for infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第000963號 | 發證日: 103.9.01 | 監視終止: 108.9.1 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 監視中藥品名單 |
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ofatumumab | 代碼: L04AG12 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
可喜達注射液20毫克/0.4毫升 | 英文品名: Kesimpta 20 mg/0.4 mL Solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/02/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)、(2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ofatumumab | 製造商名稱: LONZA BIOLOGICS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
可喜達注射液20毫克/0.4毫升 | 英文品名: Kesimpta 20 mg/0.4 mL Solution for injection | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)、(2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ofatumumab | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部罕菌疫輸字第000035號 | 成分名稱: Ofatumumab | 處方標示: Each syringe(0.4mL) contains: | 成分代碼: 1013004200 | 含量描述: (OMB157) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
ofatumumab代碼: L04AG12 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
可喜達注射液20毫克/0.4毫升英文品名: Kesimpta 20 mg/0.4 mL Solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/02/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)、(2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ofatumumab | 製造商名稱: LONZA BIOLOGICS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
可喜達注射液20毫克/0.4毫升英文品名: Kesimpta 20 mg/0.4 mL Solution for injection | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)、(2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ofatumumab | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部罕菌疫輸字第000035號成分名稱: Ofatumumab | 處方標示: Each syringe(0.4mL) contains: | 成分代碼: 1013004200 | 含量描述: (OMB157) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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clioquinol | 代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol, combinations excl. psycholeptics | 代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
glutathione | 代碼: V03AB32 | 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
betamethasone and antibiotics | 代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
clotrimazole | 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
betamethasone | 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gentamicin | 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
colecalciferol | 代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
norethisterone and estrogen | 代碼: G03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ethinylestradiol | 代碼: G03CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
norethisterone | 代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clioquinol代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol, combinations excl. psycholeptics代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
glutathione代碼: V03AB32 | 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
betamethasone and antibiotics代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
clotrimazole代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
betamethasone代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gentamicin代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
colecalciferol代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
norethisterone and estrogen代碼: G03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ethinylestradiol代碼: G03CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
norethisterone代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |