secukinumab
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱secukinumab的代碼是L04AC10, 許可證字號是衛部菌疫輸字第000991號, 主或次項是主.

許可證字號	衛部菌疫輸字第000991號
主或次項	主
代碼	L04AC10
英文分類名稱	secukinumab
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-09

許可證字號

衛部菌疫輸字第000991號

主或次項

主

代碼

L04AC10

英文分類名稱

secukinumab

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

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可善挺注射液劑150毫克/毫升	英文品名: Cosentyx 150mg/ml Solution for Injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000991號 @ 藥品仿單或外盒資料集
可善挺注射液劑150毫克/毫升	英文品名: Cosentyx 150mg/ml Solution for Injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000991號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/26 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.斑塊性乾癬：適用於治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬6歲以上病人。2.乾癬性關節炎：適用於治療患有活動性乾癬性關節炎的成人病人。可單獨使用或與methotrexate併用。3.中軸性脊椎關... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Secukinumab \| 製造商名稱: Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH @ 全部藥品許可證資料集
可善挺注射液劑150毫克/毫升	英文品名: Cosentyx 150mg/ml Solution for Injection \| 適應症: 1.斑塊性乾癬：適用於治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬6歲以上病人。2.乾癬性關節炎：適用於治療患有活動性乾癬性關節炎的成人病人。可單獨使用或與methotrexate併用。3.中軸性脊椎關... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 注射筆裝;;玻璃注射針筒裝;;盒裝;;玻璃注射針筒裝;;玻璃注射針筒裝;;注射筆裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Secukinumab \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛部菌疫輸字第000991號	成分名稱: Secukinumab \| 處方標示: Each ml contains: \| 成分代碼: 9200090100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
可善挺注射液劑150毫克/毫升	英文品名: Cosentyx 150mg/ml Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000991號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
Cosentyx 150mg/ml solution for Injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000991號 \| 發證日: 104.8.26 \| 監視終止: 109.8.26 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 @ 監視中藥品名單

可善挺注射液劑150毫克/毫升

英文品名: Cosentyx 150mg/ml Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000991號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

可善挺注射液劑150毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部菌疫輸字第000991號

成分名稱: Secukinumab | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200090100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

可善挺注射液劑150毫克/毫升

英文品名: Cosentyx 150mg/ml Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000991號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

Cosentyx 150mg/ml solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000991號 | 發證日: 104.8.26 | 監視終止: 109.8.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

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可善挺凍晶乾粉注射劑150毫克	英文品名: Cosentyx 150 mg Powder for Solution for Injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/08/26 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 斑塊性乾癬：治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人患者。2. 乾癬性關節炎：治療患有活動性乾癬性關節炎的成人病人。可單獨使用或與methotrexate併用。3. 中軸性脊椎關節炎 (A... \| 劑型: 凍晶乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Secukinumab \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA S.A.S. @ 全部藥品許可證資料集
衛部菌疫輸字第000992號	成分名稱: Secukinumab \| 處方標示: Each ml contains: \| 成分代碼: 9200090100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
KC00992261	醫令申報數量: 8 \| 費用年: 112 \| 藥品分類分組名稱: SECUKINUMAB , 注射劑 , 150 MG @ 健保藥品申報量
KC00991209	醫令申報數量: 15,404 \| 費用年: 112 \| 藥品分類分組名稱: SECUKINUMAB , 注射劑 , 150 MG @ 健保藥品申報量

secukinumab

代碼: L04AC10 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000992號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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可善挺凍晶乾粉注射劑150毫克

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