betamethasone and antiinfectives
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英文分類名稱betamethasone and antiinfectives的代碼是S01CA05, 許可證字號是衛署藥製字第004975號, 主或次項是主.

許可證字號	衛署藥製字第004975號
主或次項	主
代碼	S01CA05
英文分類名稱	betamethasone and antiinfectives
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第004975號

主或次項

主

代碼

S01CA05

英文分類名稱

betamethasone and antiinfectives

中文分類名稱

(空)

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2024-09-18

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眼科用臨得隆複合液	英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第004975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
眼科用臨得隆複合液	英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION \| 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
眼科用臨得隆複合液	英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第004975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE);;BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
眼科用臨得隆複合液	英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION \| 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE);;BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
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眼科用臨得隆複合液 EYE RINDERON-A SOLUTION

許可證字號: 衛署藥製字第004975號 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 日期: 2013/11/14 | 文號: FDA藥字第1024017304號書函

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