眼科用臨得隆複合液
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名眼科用臨得隆複合液的英文品名是EYE RINDERON-A SOLUTION, 適應症是眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患, 劑型是點眼液劑, 包裝是塑膠瓶裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE), 申請商名稱是久裕企業股份有限公司, 有效日期是2028/09/25.

#眼科用臨得隆複合液的地圖

許可證字號衛署藥製字第004975號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/25
發證日期2003/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100497501
中文品名眼科用臨得隆複合液
英文品名EYE RINDERON-A SOLUTION
適應症眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE)
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::64716953614673,

許可證字號

衛署藥製字第004975號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/09/25

發證日期

2003/11/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00100497501

中文品名

眼科用臨得隆複合液

英文品名

EYE RINDERON-A SOLUTION

適應症

眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE)

申請商名稱

久裕企業股份有限公司

申請商地址

新北市中和區中正路880號14樓之5

申請商統一編號

05071926

製造商名稱

杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/06/09

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::64716953614673,

眼科用臨得隆複合液地圖 [ 導航 ]

眼科用臨得隆複合液的地址位於

新北市中和區中正路880號14樓之5

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上櫃公司基本資料 資料集的 眼科用臨得隆複合液 相關資料

@ 眼科用臨得隆複合液 於 上櫃公司基本資料

出表日期1130427
公司代號4173
公司名稱久裕企業股份有限公司
公司簡稱久裕
外國企業註冊地國－
產業別22
住址新北市中和區中正路880號14樓之5
營利事業統一編號05071926
董事長傅輝東
總經理彪士偉
發言人彪士偉
發言人職稱總經理
代理發言人林怡彣
總機電話(02)8227-7999
成立日期19800602
上市日期20131031
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額745743550
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型2
股票過戶機構統一綜合證券(股)公司
過戶電話(02)2746-3797
過戶地址台北市東興路8號B1
簽證會計師事務所安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1吳趙仁
簽證會計師2江曉苓
英文簡稱ARICH
英文通訊地址14F-5, No. 880, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist.New Taipei City 23586, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼(02)2222-6171
電子郵件信箱tim.wang@arich.com.tw
網址http://www.arich.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數74574355
出表日期: 1130427
公司代號: 4173
公司名稱: 久裕企業股份有限公司
公司簡稱: 久裕
外國企業註冊地國: －
產業別: 22
住址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
營利事業統一編號: 05071926
董事長: 傅輝東
總經理: 彪士偉
發言人: 彪士偉
發言人職稱: 總經理
代理發言人: 林怡彣
總機電話: (02)8227-7999
成立日期: 19800602
上市日期: 20131031
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 745743550
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 2
股票過戶機構: 統一綜合證券(股)公司
過戶電話: (02)2746-3797
過戶地址: 台北市東興路8號B1
簽證會計師事務所: 安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1: 吳趙仁
簽證會計師2: 江曉苓
英文簡稱: ARICH
英文通訊地址: 14F-5, No. 880, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist.New Taipei City 23586, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼: (02)2222-6171
電子郵件信箱: tim.wang@arich.com.tw
網址: http://www.arich.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 74574355

出進口廠商登記資料 資料集的 眼科用臨得隆複合液 相關資料

@ 眼科用臨得隆複合液 於 出進口廠商登記資料

統一編號05071926
原始登記日期19810914
核發日期20210813
廠商中文名稱久裕企業股份有限公司
廠商英文名稱ARICH ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址新北市中和區中原里中正路880號14樓之5
英文營業地址14 F.-5, No. 880, Zhongzheng Rd., Zhongyuan Vil., Zhonghe Dist., New Taipei City 23586, Taiwan (R.O.C.)
代表人傅O東
電話號碼02-82277999
傳真號碼02-22226171
進口資格有
出口資格有
統一編號: 05071926
原始登記日期: 19810914
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 久裕企業股份有限公司
廠商英文名稱: ARICH ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 新北市中和區中原里中正路880號14樓之5
英文營業地址: 14 F.-5, No. 880, Zhongzheng Rd., Zhongyuan Vil., Zhonghe Dist., New Taipei City 23586, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 傅O東
電話號碼: 02-82277999
傳真號碼: 02-22226171
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 眼科用臨得隆複合液 相關資料

(以下顯示 16 筆)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第002453號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/06
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1990/02/09
發證日期1983/02/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245307
中文品名結核菌素用塑膠注射筒附針
英文品名"B-D" TUBERCULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEED
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002453號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/06
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1990/02/09
發證日期: 1983/02/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245307
中文品名: 結核菌素用塑膠注射筒附針
英文品名: "B-D" TUBERCULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEED
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第002453號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991006
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19900209
發證日期19830209
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245307
中文品名結核菌素用塑膠注射筒附針
英文品名"B-D" TUBERCULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEED
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002453號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991006
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19900209
發證日期: 19830209
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245307
中文品名: 結核菌素用塑膠注射筒附針
英文品名: "B-D" TUBERCULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEED
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002451號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/04/02
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期1990/02/09
發證日期1983/02/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245103
中文品名胰島素用塑膠注射筒附針
英文品名"B-D" INSULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002451號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/04/02
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1990/02/09
發證日期: 1983/02/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245103
中文品名: 胰島素用塑膠注射筒附針
英文品名: "B-D" INSULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002451號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900402
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期19900209
發證日期19830209
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245103
中文品名胰島素用塑膠注射筒附針
英文品名"B-D" INSULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002451號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900402
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期: 19900209
發證日期: 19830209
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245103
中文品名: 胰島素用塑膠注射筒附針
英文品名: "B-D" INSULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002458號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/06
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1990/02/09
發證日期1983/02/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245804
中文品名過敏性用塑膠注射筒附針
英文品名"B-D" ALLERGIST DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＴＲＡＹＳ　ＡＮＤ　ＣＵＳＴＯＭ　ＰＡＣＫＥＤ．
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002458號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/06
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1990/02/09
發證日期: 1983/02/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245804
中文品名: 過敏性用塑膠注射筒附針
英文品名: "B-D" ALLERGIST DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＴＲＡＹＳ　ＡＮＤ　ＣＵＳＴＯＭ　ＰＡＣＫＥＤ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第002458號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991006
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19900209
發證日期19830209
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245804
中文品名過敏性用塑膠注射筒附針
英文品名"B-D" ALLERGIST DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＴＲＡＹＳ　ＡＮＤ　ＣＵＳＴＯＭ　ＰＡＣＫＥＤ．
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002458號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991006
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19900209
發證日期: 19830209
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245804
中文品名: 過敏性用塑膠注射筒附針
英文品名: "B-D" ALLERGIST DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＴＲＡＹＳ　ＡＮＤ　ＣＵＳＴＯＭ　ＰＡＣＫＥＤ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第002454號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/04/06
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期1990/02/09
發證日期1983/02/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245409
中文品名塑膠注射針
英文品名"B-D" DISPOSABLE NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1001 塑膠注射針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON DIVISION
製造廠廠址INDUSTRIAL SITE, P.O. BOX 987, COLUMBUS, NE 68602-0987 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002454號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/04/06
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1990/02/09
發證日期: 1983/02/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245409
中文品名: 塑膠注射針
英文品名: "B-D" DISPOSABLE NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1001 塑膠注射針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON DIVISION
製造廠廠址: INDUSTRIAL SITE, P.O. BOX 987, COLUMBUS, NE 68602-0987 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第002454號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900406
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期19900209
發證日期19830209
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245409
中文品名塑膠注射針
英文品名"B-D" DISPOSABLE NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1001 塑膠注射針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON DIVISION
製造廠廠址INDUSTRIAL SITE, P.O. BOX 987, COLUMBUS, NE 68602-0987 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002454號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900406
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期: 19900209
發證日期: 19830209
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245409
中文品名: 塑膠注射針
英文品名: "B-D" DISPOSABLE NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1001 塑膠注射針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON DIVISION
製造廠廠址: INDUSTRIAL SITE, P.O. BOX 987, COLUMBUS, NE 68602-0987 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第002452號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/04/02
註銷理由中文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期1990/02/09
發證日期1983/02/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245205
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"B-D" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址GRACE WAY CANAAN CT 06018
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002452號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/04/02
註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1990/02/09
發證日期: 1983/02/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245205
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: "B-D" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: GRACE WAY CANAAN CT 06018
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第002452號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900402
註銷理由中文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期19900209
發證日期19830209
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245205
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"B-D" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址GRACE WAY CANAAN CT 06018
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002452號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900402
註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期: 19900209
發證日期: 19830209
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245205
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: "B-D" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: GRACE WAY CANAAN CT 06018
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第017964號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/15
發證日期2017/06/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401796401
中文品名"寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)
英文品名"BAP" Silicone Dressing for Scar Care (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱BAP MEDICAL B.V.
製造廠廠址LAAN VAN DE MAAGD 119, 7324 BT APELDOORN, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2021/02/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017964號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/15
發證日期: 2017/06/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401796401
中文品名: "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)
英文品名: "BAP" Silicone Dressing for Scar Care (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BAP MEDICAL B.V.
製造廠廠址: LAAN VAN DE MAAGD 119, 7324 BT APELDOORN, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2021/02/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第017964號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220615
發證日期20170615
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401796401
中文品名"寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)
英文品名"BAP" Silicone Dressing for Scar Care (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱BAP MEDICAL B.V.
製造廠廠址LAAN VAN DE MAAGD 119, 7324 BT APELDOORN, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20210218
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017964號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220615
發證日期: 20170615
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401796401
中文品名: "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)
英文品名: "BAP" Silicone Dressing for Scar Care (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BAP MEDICAL B.V.
製造廠廠址: LAAN VAN DE MAAGD 119, 7324 BT APELDOORN, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20210218
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第017963號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/15
發證日期2017/06/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401796309
中文品名"寶膚" 疤痕凝膠 (未滅菌)
英文品名"BAP" Scar Gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱BAP MEDICAL B.V.
製造廠廠址LAAN VAN DE MAAGD 119, 7324 BT APELDOORN, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2021/02/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017963號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/15
發證日期: 2017/06/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401796309
中文品名: "寶膚" 疤痕凝膠 (未滅菌)
英文品名: "BAP" Scar Gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BAP MEDICAL B.V.
製造廠廠址: LAAN VAN DE MAAGD 119, 7324 BT APELDOORN, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2021/02/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第017963號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220615
發證日期20170615
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401796309
中文品名"寶膚" 疤痕凝膠 (未滅菌)
英文品名"BAP" Scar Gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱BAP MEDICAL B.V.
製造廠廠址LAAN VAN DE MAAGD 119, 7324 BT APELDOORN, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20210218
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017963號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220615
發證日期: 20170615
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401796309
中文品名: "寶膚" 疤痕凝膠 (未滅菌)
英文品名: "BAP" Scar Gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BAP MEDICAL B.V.
製造廠廠址: LAAN VAN DE MAAGD 119, 7324 BT APELDOORN, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20210218
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第002455號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/04/25
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1990/02/09
發證日期1983/02/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245501
中文品名塑膠採血針
英文品名"B-D" DISPOSABLE VACUTAINER NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1006 塑膠採血針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON VACUTAINER SYSTEMS
製造廠廠址AIRPORT ROAD SUMTER, SC 29150
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/04/25
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1990/02/09
發證日期: 1983/02/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245501
中文品名: 塑膠採血針
英文品名: "B-D" DISPOSABLE VACUTAINER NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1006 塑膠採血針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON VACUTAINER SYSTEMS
製造廠廠址: AIRPORT ROAD SUMTER, SC 29150
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第002455號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900425
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期19900209
發證日期19830209
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245501
中文品名塑膠採血針
英文品名"B-D" DISPOSABLE VACUTAINER NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1006 塑膠採血針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON VACUTAINER SYSTEMS
製造廠廠址AIRPORT ROAD SUMTER, SC 29150
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900425
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 19900209
發證日期: 19830209
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245501
中文品名: 塑膠採血針
英文品名: "B-D" DISPOSABLE VACUTAINER NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1006 塑膠採血針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON VACUTAINER SYSTEMS
製造廠廠址: AIRPORT ROAD SUMTER, SC 29150
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 眼科用臨得隆複合液 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第029343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/31
發證日期1986/12/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102934301
中文品名"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％
英文品名NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01%
適應症眼球肌肉症狀之改善
劑型點眼液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/31
發證日期: 1986/12/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102934301
中文品名: "台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％
英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01%
適應症: 眼球肌肉症狀之改善
劑型: 點眼液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

@ 眼科用臨得隆複合液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第045960號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/30
發證日期1970/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00104596001
中文品名止膿敏點眼液
英文品名SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。
劑型點眼液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第045960號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/30
發證日期: 1970/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00104596001
中文品名: 止膿敏點眼液
英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

@ 眼科用臨得隆複合液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署菌疫輸字第000022號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1978/07/11
發證日期1973/07/11
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000002209
中文品名丙球蛋白１６注射液
英文品名GAMMA 16
適應症(空)
劑型注射劑
包裝(空)
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱AVENTIS PASTEUR S.A.
製造廠廠址1541, AV. MARCEL-MERIEUX, 69280 MARCY L'ETOILE FRANCE58, AVENUE LECLERC, 69007 LYON, FRANCE
製造廠公司地址58, AVENUE LECLERC, 69007 LYON, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000022號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1978/07/11
發證日期: 1973/07/11
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000002209
中文品名: 丙球蛋白１６注射液
英文品名: GAMMA 16
適應症: (空)
劑型: 注射劑
包裝: (空)
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: AVENTIS PASTEUR S.A.
製造廠廠址: 1541, AV. MARCEL-MERIEUX, 69280 MARCY L'ETOILE FRANCE58, AVENUE LECLERC, 69007 LYON, FRANCE
製造廠公司地址: 58, AVENUE LECLERC, 69007 LYON, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第030957號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/12/31
發證日期1988/06/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103095707
中文品名母咳爽糖漿
英文品名MUCOSOFT SYRUP
適應症緩解感冒之各種症狀（鎮咳、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030957號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/12/31
發證日期: 1988/06/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103095707
中文品名: 母咳爽糖漿
英文品名: MUCOSOFT SYRUP
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鎮咳、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 眼科用臨得隆複合液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024902號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/10/13
發證日期2008/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202490200
中文品名優潔通軟膠囊 200 毫克
英文品名Utrogestan 200mg soft capsule
適應症婦科：-黃體素不足造成失調， 主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病、停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科：-預防因黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥：-因黃體期障礙引起初級或次級不孕(主要用於：排卵困難，作人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充)。預防因黃體期障礙造成習慣性流產。
劑型軟膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROGESTERONE MICRONIZED
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路872號7樓之1
申請商統一編號05071926
製造商名稱CATALENT FRANCR BEINHEIM S.A.
製造廠廠址74, RUE PRINCIPALE F-67930 BEINHEIM, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024902號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/10/13
發證日期: 2008/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202490200
中文品名: 優潔通軟膠囊 200 毫克
英文品名: Utrogestan 200mg soft capsule
適應症: 婦科：-黃體素不足造成失調， 主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病、停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科：-預防因黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥：-因黃體期障礙引起初級或次級不孕(主要用於：排卵困難，作人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充)。預防因黃體期障礙造成習慣性流產。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路872號7樓之1
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: CATALENT FRANCR BEINHEIM S.A.
製造廠廠址: 74, RUE PRINCIPALE F-67930 BEINHEIM, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 眼科用臨得隆複合液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026215號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2013/12/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202621500
中文品名仁山利舒洗髮精2%
英文品名Nizoral 20mg/g shampoo
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOCONAZOLE
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱OLIC (THAILAND) LIMITED
製造廠廠址166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2023/12/05
用法用量請參考仿單內容
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026215號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2013/12/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202621500
中文品名: 仁山利舒洗髮精2%
英文品名: Nizoral 20mg/g shampoo
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOCONAZOLE
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED
製造廠廠址: 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2023/12/05
用法用量: 請參考仿單內容
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 眼科用臨得隆複合液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署菌疫輸字第000033號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/02/09
發證日期1985/02/09
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000003301
中文品名抗腮腺炎丙球蛋白血清
英文品名GAMMA GLOBULIN HUBBER ANTIPAROT-IDITIS "HUBBER"
適應症(空)
劑型注射劑
包裝(空)
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱LABORATORIOS HUBBER S.A.
製造廠廠址38-48 BERLIN STREET,BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/02/09
發證日期: 1985/02/09
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000003301
中文品名: 抗腮腺炎丙球蛋白血清
英文品名: GAMMA GLOBULIN HUBBER ANTIPAROT-IDITIS "HUBBER"
適應症: (空)
劑型: 注射劑
包裝: (空)
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: LABORATORIOS HUBBER S.A.
製造廠廠址: 38-48 BERLIN STREET,BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第004975號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/25
發證日期2003/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100497501
中文品名眼科用臨得隆複合液
英文品名EYE RINDERON-A SOLUTION
適應症眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE)
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004975號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/25
發證日期: 2003/11/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100497501
中文品名: 眼科用臨得隆複合液
英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION
適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE)
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 眼科用臨得隆複合液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第023558號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/10/14
發證日期2002/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202355806
中文品名"法國" 優潔通膠囊
英文品名UTROGESTAN CAPSULE 100MG
適應症適用於黃體激素的不足如:月經前的綜合病徵、良性乳腺病、因異常排卵或停止排卵引起之不規則月經週期、停經期前、停經期、因異常排卵引起之內分泌素不孕症。
劑型膠囊劑
包裝紙盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROGESTERONE MICRONIZED
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL
製造廠廠址13 RUE PERIER-92120 MONTROUGE-FRANCE5 RUE DE BOURG 1'ABBE-75003 PAIRS FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2010/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼紙盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023558號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/10/14
發證日期: 2002/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202355806
中文品名: "法國" 優潔通膠囊
英文品名: UTROGESTAN CAPSULE 100MG
適應症: 適用於黃體激素的不足如:月經前的綜合病徵、良性乳腺病、因異常排卵或停止排卵引起之不規則月經週期、停經期前、停經期、因異常排卵引起之內分泌素不孕症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 紙盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL
製造廠廠址: 13 RUE PERIER-92120 MONTROUGE-FRANCE5 RUE DE BOURG 1'ABBE-75003 PAIRS FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2010/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 紙盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 眼科用臨得隆複合液 相關資料

@ 眼科用臨得隆複合液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱久裕企業股份有限公司
公司統一編號05071926
業者地址新北市中和區中原里中正路880號14樓之5
食品業者登錄字號F-105071926-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 久裕企業股份有限公司
公司統一編號: 05071926
業者地址: 新北市中和區中原里中正路880號14樓之5
食品業者登錄字號: F-105071926-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 眼科用臨得隆複合液 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第029343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/31
發證日期1986/12/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102934301
中文品名"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％
英文品名NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01%
適應症眼球肌肉症狀之改善
劑型點眼液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4716953604870,
許可證字號: 衛署藥製字第029343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/31
發證日期: 1986/12/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102934301
中文品名: "台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％
英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01%
適應症: 眼球肌肉症狀之改善
劑型: 點眼液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4716953604870,

@ 眼科用臨得隆複合液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第045960號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/30
發證日期1970/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00104596001
中文品名止膿敏點眼液
英文品名SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。
劑型點眼液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4716953614251,
許可證字號: 衛署藥製字第045960號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/30
發證日期: 1970/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00104596001
中文品名: 止膿敏點眼液
英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4716953614251,

@ 眼科用臨得隆複合液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026215號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2013/12/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202621500
中文品名仁山利舒洗髮精2%
英文品名Nizoral 20mg/g shampoo
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOCONAZOLE
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱OLIC (THAILAND) LIMITED
製造廠廠址166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2023/12/05
用法用量請參考仿單內容
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710032100024,
許可證字號: 衛部藥輸字第026215號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2013/12/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202621500
中文品名: 仁山利舒洗髮精2%
英文品名: Nizoral 20mg/g shampoo
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOCONAZOLE
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED
製造廠廠址: 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2023/12/05
用法用量: 請參考仿單內容
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710032100024,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 眼科用臨得隆複合液 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第000561號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/07
發證日期1988/04/07
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800056103
中文品名思膚露Ｅ保濕乳液
英文品名ROSKEN SKIN REPAIR VITAMIN E LOTION
用途保養肌膚
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱ROSKEN DIVISION OF FISONS PTY. LTD.
製造廠廠址6 CHILVERS ROAD THORNLEIGH NSW 2120 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第000561號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/07
發證日期: 1988/04/07
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800056103
中文品名: 思膚露Ｅ保濕乳液
英文品名: ROSKEN SKIN REPAIR VITAMIN E LOTION
用途: 保養肌膚
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: ROSKEN DIVISION OF FISONS PTY. LTD.
製造廠廠址: 6 CHILVERS ROAD THORNLEIGH NSW 2120 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 眼科用臨得隆複合液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第003211號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/05/06
發證日期1997/05/06
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800321104
中文品名恩膚露Ｅ保濕乳液
英文品名ROSKEN SKIN REPAIR VITAMIN E
用途保養肌膚。
劑型乳劑（面霜）
包裝瓶裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱PFIZER PTY LTD.
製造廠廠址32 CAWARRA ROAD CARINGBAH N.S.W. 2229 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2009/12/04
許可證字號: 衛署粧輸字第003211號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/26
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/05/06
發證日期: 1997/05/06
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800321104
中文品名: 恩膚露Ｅ保濕乳液
英文品名: ROSKEN SKIN REPAIR VITAMIN E
用途: 保養肌膚。
劑型: 乳劑（面霜）
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: PFIZER PTY LTD.
製造廠廠址: 32 CAWARRA ROAD CARINGBAH N.S.W. 2229 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2009/12/04

根據識別碼 05071926 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 05071926 ...)

# 05071926 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號05071926
原始登記日期19810914
核發日期20210813
廠商中文名稱久裕企業股份有限公司
廠商英文名稱ARICH ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址新北市中和區中原里中正路880號14樓之5
英文營業地址14 F.-5, No. 880, Zhongzheng Rd., Zhongyuan Vil., Zhonghe Dist., New Taipei City 23586, Taiwan (R.O.C.)
代表人傅O東
電話號碼02-82277999
傳真號碼02-22226171
進口資格有
出口資格有
統一編號: 05071926
原始登記日期: 19810914
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 久裕企業股份有限公司
廠商英文名稱: ARICH ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 新北市中和區中原里中正路880號14樓之5
英文營業地址: 14 F.-5, No. 880, Zhongzheng Rd., Zhongyuan Vil., Zhonghe Dist., New Taipei City 23586, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 傅O東
電話號碼: 02-82277999
傳真號碼: 02-22226171
進口資格: 有
出口資格: 有

# 05071926 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱久裕企業股份有限公司
公司統一編號05071926
業者地址新北市中和區中原里中正路880號14樓之5
食品業者登錄字號F-105071926-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 久裕企業股份有限公司
公司統一編號: 05071926
業者地址: 新北市中和區中原里中正路880號14樓之5
食品業者登錄字號: F-105071926-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 05071926 於 上櫃公司基本資料 - 3

出表日期1130427
公司代號4173
公司名稱久裕企業股份有限公司
公司簡稱久裕
外國企業註冊地國－
產業別22
住址新北市中和區中正路880號14樓之5
營利事業統一編號05071926
董事長傅輝東
總經理彪士偉
發言人彪士偉
發言人職稱總經理
代理發言人林怡彣
總機電話(02)8227-7999
成立日期19800602
上市日期20131031
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額745743550
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型2
股票過戶機構統一綜合證券(股)公司
過戶電話(02)2746-3797
過戶地址台北市東興路8號B1
簽證會計師事務所安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1吳趙仁
簽證會計師2江曉苓
英文簡稱ARICH
英文通訊地址14F-5, No. 880, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist.New Taipei City 23586, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼(02)2222-6171
電子郵件信箱tim.wang@arich.com.tw
網址http://www.arich.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數74574355
出表日期: 1130427
公司代號: 4173
公司名稱: 久裕企業股份有限公司
公司簡稱: 久裕
外國企業註冊地國: －
產業別: 22
住址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
營利事業統一編號: 05071926
董事長: 傅輝東
總經理: 彪士偉
發言人: 彪士偉
發言人職稱: 總經理
代理發言人: 林怡彣
總機電話: (02)8227-7999
成立日期: 19800602
上市日期: 20131031
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 745743550
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 2
股票過戶機構: 統一綜合證券(股)公司
過戶電話: (02)2746-3797
過戶地址: 台北市東興路8號B1
簽證會計師事務所: 安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1: 吳趙仁
簽證會計師2: 江曉苓
英文簡稱: ARICH
英文通訊地址: 14F-5, No. 880, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist.New Taipei City 23586, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼: (02)2222-6171
電子郵件信箱: tim.wang@arich.com.tw
網址: http://www.arich.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 74574355

# 05071926 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026215號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2013/12/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202621500
中文品名仁山利舒洗髮精2%
英文品名Nizoral 20mg/g shampoo
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOCONAZOLE
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱OLIC (THAILAND) LIMITED
製造廠廠址166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2023/12/05
用法用量請參考仿單內容
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026215號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2013/12/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202621500
中文品名: 仁山利舒洗髮精2%
英文品名: Nizoral 20mg/g shampoo
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOCONAZOLE
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED
製造廠廠址: 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2023/12/05
用法用量: 請參考仿單內容
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 05071926 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署菌疫輸字第000022號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1978/07/11
發證日期1973/07/11
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000002209
中文品名丙球蛋白１６注射液
英文品名GAMMA 16
適應症(空)
劑型注射劑
包裝(空)
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱AVENTIS PASTEUR S.A.
製造廠廠址1541, AV. MARCEL-MERIEUX, 69280 MARCY L'ETOILE FRANCE58, AVENUE LECLERC, 69007 LYON, FRANCE
製造廠公司地址58, AVENUE LECLERC, 69007 LYON, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000022號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1978/07/11
發證日期: 1973/07/11
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000002209
中文品名: 丙球蛋白１６注射液
英文品名: GAMMA 16
適應症: (空)
劑型: 注射劑
包裝: (空)
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: AVENTIS PASTEUR S.A.
製造廠廠址: 1541, AV. MARCEL-MERIEUX, 69280 MARCY L'ETOILE FRANCE58, AVENUE LECLERC, 69007 LYON, FRANCE
製造廠公司地址: 58, AVENUE LECLERC, 69007 LYON, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 05071926 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署菌疫輸字第000033號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/02/09
發證日期1985/02/09
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000003301
中文品名抗腮腺炎丙球蛋白血清
英文品名GAMMA GLOBULIN HUBBER ANTIPAROT-IDITIS "HUBBER"
適應症(空)
劑型注射劑
包裝(空)
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱LABORATORIOS HUBBER S.A.
製造廠廠址38-48 BERLIN STREET,BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/02/09
發證日期: 1985/02/09
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000003301
中文品名: 抗腮腺炎丙球蛋白血清
英文品名: GAMMA GLOBULIN HUBBER ANTIPAROT-IDITIS "HUBBER"
適應症: (空)
劑型: 注射劑
包裝: (空)
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: LABORATORIOS HUBBER S.A.
製造廠廠址: 38-48 BERLIN STREET,BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 05071926 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024902號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/10/13
發證日期2008/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202490200
中文品名優潔通軟膠囊 200 毫克
英文品名Utrogestan 200mg soft capsule
適應症婦科：-黃體素不足造成失調， 主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病、停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科：-預防因黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥：-因黃體期障礙引起初級或次級不孕(主要用於：排卵困難，作人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充)。預防因黃體期障礙造成習慣性流產。
劑型軟膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROGESTERONE MICRONIZED
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路872號7樓之1
申請商統一編號05071926
製造商名稱CATALENT FRANCR BEINHEIM S.A.
製造廠廠址74, RUE PRINCIPALE F-67930 BEINHEIM, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024902號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/10/13
發證日期: 2008/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202490200
中文品名: 優潔通軟膠囊 200 毫克
英文品名: Utrogestan 200mg soft capsule
適應症: 婦科：-黃體素不足造成失調， 主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病、停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科：-預防因黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥：-因黃體期障礙引起初級或次級不孕(主要用於：排卵困難，作人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充)。預防因黃體期障礙造成習慣性流產。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路872號7樓之1
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: CATALENT FRANCR BEINHEIM S.A.
製造廠廠址: 74, RUE PRINCIPALE F-67930 BEINHEIM, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 05071926 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第030957號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/12/31
發證日期1988/06/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103095707
中文品名母咳爽糖漿
英文品名MUCOSOFT SYRUP
適應症緩解感冒之各種症狀（鎮咳、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030957號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/12/31
發證日期: 1988/06/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103095707
中文品名: 母咳爽糖漿
英文品名: MUCOSOFT SYRUP
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鎮咳、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 久裕企業 於 違規化粧品廣告資料集 - 1

違規產品名稱「Ego天然茶樹防蚊精油系列」刊物刊登「Ego茶樹防蚊精油」
違規廠商名稱或負責人久裕企業股份有限公司/
處分機關南投縣
處分日期10 16 2015 12:00AM
處分法條(空)
違規情節廣告違規
刊播日期10 23 2014 12:00AM
刊播媒體類別平面媒體
刊播媒體久裕企業股份有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 「Ego天然茶樹防蚊精油系列」刊物刊登「Ego茶樹防蚊精油」
違規廠商名稱或負責人: 久裕企業股份有限公司/
處分機關: 南投縣
處分日期: 10 16 2015 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 廣告違規
刊播日期: 10 23 2014 12:00AM
刊播媒體類別: 平面媒體
刊播媒體: 久裕企業股份有限公司
查處情形: 輔導結案

# 久裕企業 於 違規化粧品廣告資料集 - 2

違規產品名稱QV舒敏保濕乳液及QV舒敏加護乳霜
違規廠商名稱或負責人久裕企業股份有限公司或裕利股份有限公司/
處分機關臺北市
處分日期03 23 2016 12:00AM
處分法條(空)
違規情節其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期02 1 2016 12:00AM
刊播媒體類別平面媒體
刊播媒體維康醫療用品
查處情形輔導結案
違規產品名稱: QV舒敏保濕乳液及QV舒敏加護乳霜
違規廠商名稱或負責人: 久裕企業股份有限公司或裕利股份有限公司/
處分機關: 臺北市
處分日期: 03 23 2016 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期: 02 1 2016 12:00AM
刊播媒體類別: 平面媒體
刊播媒體: 維康醫療用品
查處情形: 輔導結案

# 久裕企業 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 3

註銷日期109.1.31
發文字號衛授食字第1091100475號
廠名Besins Manufacturing Belgique
國別比利時
廠址Groot Bijgaardenstraat 128, 1620 Drogenbos, Belgium
註銷之GMP核備函及核備內容105年7月18日部授食字第1046085835號-包裝作業、軟膠囊劑之分裝作業
代理商久裕企業股份有限公司
原因逾期未辦理工廠定期檢查
註銷日期: 109.1.31
發文字號: 衛授食字第1091100475號
廠名: Besins Manufacturing Belgique
國別: 比利時
廠址: Groot Bijgaardenstraat 128, 1620 Drogenbos, Belgium
註銷之GMP核備函及核備內容: 105年7月18日部授食字第1046085835號-包裝作業、軟膠囊劑之分裝作業
代理商: 久裕企業股份有限公司
原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

# 久裕企業 於 醫療器材商資料集 - 4

機構代碼6201100134
機構名稱久裕企業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區龍江路335號3樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6201100134
機構名稱: 久裕企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區龍江路335號3樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 久裕企業 於 醫療器材商資料集 - 5

機構代碼MD6132000025
機構名稱久裕企業股份有限公司
種類製造業
地址桃園市桃園區大林里興邦路 43巷2之1號4樓、3樓、1樓A區
電話02-26709898#6210
開業狀態開業
機構代碼: MD6132000025
機構名稱: 久裕企業股份有限公司
種類: 製造業
地址: 桃園市桃園區大林里興邦路 43巷2之1號4樓、3樓、1樓A區
電話: 02-26709898#6210
開業狀態: 開業

# 久裕企業 於 醫療器材商資料集 - 6

機構代碼MD6231017022
機構名稱久裕企業股份有限公司
種類販賣業
地址新北市中和區中正路880號14樓之5
電話0282277999
開業狀態開業
機構代碼: MD6231017022
機構名稱: 久裕企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
電話: 0282277999
開業狀態: 開業
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“美德妥”優美施豐潤(含利多卡因)

英文品名: “Medytox” Neuramis Volume Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033914號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品可用於矯正中臉(前內側臉頰、顴骨下方區域、顴骨周圍)的凹陷。注射位置為骨膜上方(Upper periostea) 或皮下(Subcutaneous)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.10.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美德妥”優美施豐潤(含利多卡因)

英文品名: “Medytox” Neuramis Volume Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033914號 | 有效日期: 20250901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品可用於矯正中臉(前內側臉頰、顴骨下方區域、顴骨周圍)的凹陷。注射位置為骨膜上方(Upper periostea) 或皮下(Subcutaneous)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.10.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

佳醫美人股份有限公司

統一編號: 20830617 | 電話號碼: 02-22217733 | 新北市中和區中正路880號14樓之1

@ 出進口廠商登記資料

曜胜生技股份有限公司

統一編號: 24709638 | 電話號碼: 02-22217242 | 新北市中和區中正路880號14樓之2

@ 出進口廠商登記資料

台灣美德妥股份有限公司

統一編號: 24723152 | 電話號碼: 02-22217320 | 新北市中和區中正路880號14樓之3

@ 出進口廠商登記資料

"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％

英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第029343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％

英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

“美德妥”優美施豐潤(含利多卡因)

英文品名: “Medytox” Neuramis Volume Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033914號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品可用於矯正中臉(前內側臉頰、顴骨下方區域、顴骨周圍)的凹陷。注射位置為骨膜上方(Upper periostea) 或皮下(Subcutaneous)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.10.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美德妥”優美施豐潤(含利多卡因)

英文品名: “Medytox” Neuramis Volume Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033914號 | 有效日期: 20250901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品可用於矯正中臉(前內側臉頰、顴骨下方區域、顴骨周圍)的凹陷。注射位置為骨膜上方(Upper periostea) 或皮下(Subcutaneous)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.10.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

佳醫美人股份有限公司

統一編號: 20830617 | 電話號碼: 02-22217733 | 新北市中和區中正路880號14樓之1

@ 出進口廠商登記資料

曜胜生技股份有限公司

統一編號: 24709638 | 電話號碼: 02-22217242 | 新北市中和區中正路880號14樓之2

@ 出進口廠商登記資料

台灣美德妥股份有限公司

統一編號: 24723152 | 電話號碼: 02-22217320 | 新北市中和區中正路880號14樓之3

@ 出進口廠商登記資料

"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％

英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第029343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％

英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集
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久裕企業的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

久裕企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路335號3樓 | 電話: 02-2506-1161

久裕企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路335號3樓 | 電話: 02-2505-7295

久裕企業股份有限公司 | 地址: 桃園市桃園區興邦路43巷2號C棟4樓 | 電話: 03-376-5672

久裕企業股份有限公司 | 地址: 台中市西區忠明南路303號4樓之2B | 電話: 04-2301-6139

久裕企業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區大信街50號3樓之2 | 電話: 04-2315-4855

名稱 久裕企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中原里中正路880號14樓之5		傅輝東05071926核准設立

新北市中和區自立路１３號１樓		陳裕文13372165歇業 - 獨資

臺北市資料空白		05165368撤銷 (文號: 1988-12-10 建一字 第號)

高雄市梓官區智蚵里港十街２１號１樓		黃蔡金理09025761核准停業 - 獨資

桃園縣桃園市大林里桃鶯路１９２巷２號１樓		古素英95919114歇業 - 合夥

登記地址: 新北市中和區中原里中正路880號14樓之5 | 負責人: 傅輝東 | 統編: 05071926 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區自立路１３號１樓 | 負責人: 陳裕文 | 統編: 13372165 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 05165368 | 撤銷 (文號: 1988-12-10 建一字 第號)

登記地址: 高雄市梓官區智蚵里港十街２１號１樓 | 負責人: 黃蔡金理 | 統編: 09025761 | 核准停業 - 獨資

登記地址: 桃園縣桃園市大林里桃鶯路１９２巷２號１樓 | 負責人: 古素英 | 統編: 95919114 | 歇業 - 合夥

地址 新北市中和區中正路880號14樓之5 找到的公司登記或商業登記

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新北市中和區中正路880號14樓之1		吳國龍20830617核准設立

新北市中和區中正路880號14樓之2		傅若軒24709638核准設立

新北市中和區中正路880號14樓之3		丁賢壕(HYUN HO JUNG)24723152核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路880號14樓之1 | 負責人: 吳國龍 | 統編: 20830617 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路880號14樓之2 | 負責人: 傅若軒 | 統編: 24709638 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路880號14樓之3 | 負責人: 丁賢壕(HYUN HO JUNG) | 統編: 24723152 | 核准設立

與眼科用臨得隆複合液同分類的未註銷藥品許可證資料集

健安心200毫克膜衣錠

英文品名: ENTRESTO 200mg film-coated tablet | 適應症: 治療慢性心臟衰竭（紐約心臟學會[NYHA]第二級至第四級）且左心室射出分率降低的病人，減少心血管死亡和心臟衰竭住院風險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Sacubitril/Valsartan as Sacubitril Valsartan sodium salt complex | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/08

泰可安膜衣錠1毫克

英文品名: Entecavir Sandoz Film Coated Tablets 1mg | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/10

安莫疼注射液劑70毫克/毫升

英文品名: Aimovig 70 mg/mL solution for injectio | 適應症: 預防成人偏頭痛。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Erenuma | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/24

得安穩膜衣錠 320 毫克

英文品名: Diovan film-coated tablets 320 mg | 適應症: 治療成人和6-18 歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03

愛服妥錠 2.5 毫克

英文品名: Votubia 2.5 mg tablet | 適應症: 「結節性硬化症併有腎血管肌脂肪瘤之成年病患」且須符合以下條件：其腎血管肌脂肪瘤最長直徑需≧4cm，且曾有發生臨床上有意義之出血或確認病灶有血管瘤（aneurysm）直徑≧5mm者，無法以外科手術或動脈... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EVEROLIMUS | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/10

平悠靜持續性藥效錠200毫克

英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/21

利他能錠10毫克

英文品名: Ritalin Tablets 10mg | 適應症: 過動兒症候群、發作性嗜睡症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/04

艾能舒吸入膠囊150/50/160微克

英文品名: Enerzair breezhaler 150/50/160 mcg, inhalation powder hard capsule | 適應症: 適用於併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇治療氣喘仍控制不佳的成年病人，做為氣喘維持治療。 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Indacaterol acetate;;MOMETASONE FUROATE;;Glycopyrronium bromide | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

可得安穩　８０/１２．５　膜衣錠

英文品名: CO-DIOVAN 80/12.5 FILM COATED TABLETS | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓，做為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/30

復乳納膜衣錠2.5毫克

英文品名: FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/20

除癲達口服懸浮液６%

英文品名: TRILEPTAL 6% ORAL SUSPENSION | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/28

喜瑞樂凍晶注射劑150毫克

英文品名: Xolair 150 mg powder and solvent for solution for injectio | 適應症: 1.過敏性氣喘附加療法：為附加療法用於改善已接受高劑量吸入性類固醇製劑及長效乙二型作用劑(ß2-agonist)治療下仍有頻繁之日間症狀或夜間覺醒且具有多次重度氣喘惡化記錄之重度持續過敏性氣喘成人、青... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OMALIZUMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/09

袪痰寧糖漿20毫克/毫升

英文品名: ACC 20mg/mL Oral Solutio | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

立敏停點眼液 0.25 毫克/毫升

英文品名: ZADITEN 0.25MG/ML EYE DROPS | 適應症: 暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/11

護心貼片

英文品名: NITRODERM TTS 5 | 適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN (IN LACTOSE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

健安心200毫克膜衣錠

英文品名: ENTRESTO 200mg film-coated tablet | 適應症: 治療慢性心臟衰竭（紐約心臟學會[NYHA]第二級至第四級）且左心室射出分率降低的病人，減少心血管死亡和心臟衰竭住院風險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Sacubitril/Valsartan as Sacubitril Valsartan sodium salt complex | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/08

泰可安膜衣錠1毫克

英文品名: Entecavir Sandoz Film Coated Tablets 1mg | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/10

安莫疼注射液劑70毫克/毫升

英文品名: Aimovig 70 mg/mL solution for injectio | 適應症: 預防成人偏頭痛。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Erenuma | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/24

得安穩膜衣錠 320 毫克

英文品名: Diovan film-coated tablets 320 mg | 適應症: 治療成人和6-18 歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03

愛服妥錠 2.5 毫克

英文品名: Votubia 2.5 mg tablet | 適應症: 「結節性硬化症併有腎血管肌脂肪瘤之成年病患」且須符合以下條件：其腎血管肌脂肪瘤最長直徑需≧4cm，且曾有發生臨床上有意義之出血或確認病灶有血管瘤（aneurysm）直徑≧5mm者，無法以外科手術或動脈... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EVEROLIMUS | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/10

平悠靜持續性藥效錠200毫克

英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/21

利他能錠10毫克

英文品名: Ritalin Tablets 10mg | 適應症: 過動兒症候群、發作性嗜睡症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/04

艾能舒吸入膠囊150/50/160微克

英文品名: Enerzair breezhaler 150/50/160 mcg, inhalation powder hard capsule | 適應症: 適用於併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇治療氣喘仍控制不佳的成年病人，做為氣喘維持治療。 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Indacaterol acetate;;MOMETASONE FUROATE;;Glycopyrronium bromide | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

可得安穩　８０/１２．５　膜衣錠

英文品名: CO-DIOVAN 80/12.5 FILM COATED TABLETS | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓，做為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/30

復乳納膜衣錠2.5毫克

英文品名: FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/20

除癲達口服懸浮液６%

英文品名: TRILEPTAL 6% ORAL SUSPENSION | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/28

喜瑞樂凍晶注射劑150毫克

英文品名: Xolair 150 mg powder and solvent for solution for injectio | 適應症: 1.過敏性氣喘附加療法：為附加療法用於改善已接受高劑量吸入性類固醇製劑及長效乙二型作用劑(ß2-agonist)治療下仍有頻繁之日間症狀或夜間覺醒且具有多次重度氣喘惡化記錄之重度持續過敏性氣喘成人、青... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OMALIZUMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/09

袪痰寧糖漿20毫克/毫升

英文品名: ACC 20mg/mL Oral Solutio | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

立敏停點眼液 0.25 毫克/毫升

英文品名: ZADITEN 0.25MG/ML EYE DROPS | 適應症: 暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/11

護心貼片

英文品名: NITRODERM TTS 5 | 適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN (IN LACTOSE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

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