眼科用臨得隆複合液
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中文品名眼科用臨得隆複合液的英文品名是EYE RINDERON-A SOLUTION, 許可證字號是衛署藥製字第004975號, 有效日期是2028/09/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE), 製造商名稱是杏輝藥品工業股份有限公司.

#眼科用臨得隆複合液的地圖

許可證字號衛署藥製字第004975號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/25
發證日期2003/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100497501
中文品名眼科用臨得隆複合液
英文品名EYE RINDERON-A SOLUTION
適應症眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE)
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第004975號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/09/25

發證日期

2003/11/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00100497501

中文品名

眼科用臨得隆複合液

英文品名

EYE RINDERON-A SOLUTION

適應症

眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE)

申請商名稱

久裕企業股份有限公司

申請商地址

新北市中和區中正路880號14樓之5

申請商統一編號

05071926

製造商名稱

杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/06/09

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

眼科用臨得隆複合液地圖 [ 導航 ]

眼科用臨得隆複合液的地址位於

新北市中和區中正路880號14樓之5

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上櫃公司基本資料 資料集的 眼科用臨得隆複合液 相關資料

@ 眼科用臨得隆複合液 於 上櫃公司基本資料

出表日期1130426
公司代號4173
公司名稱久裕企業股份有限公司
公司簡稱久裕
外國企業註冊地國－
產業別22
住址新北市中和區中正路880號14樓之5
營利事業統一編號05071926
董事長傅輝東
總經理彪士偉
發言人彪士偉
發言人職稱總經理
代理發言人林怡彣
總機電話(02)8227-7999
成立日期19800602
上市日期20131031
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額745743550
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型2
股票過戶機構統一綜合證券(股)公司
過戶電話(02)2746-3797
過戶地址台北市東興路8號B1
簽證會計師事務所安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1吳趙仁
簽證會計師2江曉苓
英文簡稱ARICH
英文通訊地址14F-5, No. 880, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist.New Taipei City 23586, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼(02)2222-6171
電子郵件信箱tim.wang@arich.com.tw
網址http://www.arich.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數74574355
出表日期: 1130426
公司代號: 4173
公司名稱: 久裕企業股份有限公司
公司簡稱: 久裕
外國企業註冊地國: －
產業別: 22
住址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
營利事業統一編號: 05071926
董事長: 傅輝東
總經理: 彪士偉
發言人: 彪士偉
發言人職稱: 總經理
代理發言人: 林怡彣
總機電話: (02)8227-7999
成立日期: 19800602
上市日期: 20131031
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 745743550
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 2
股票過戶機構: 統一綜合證券(股)公司
過戶電話: (02)2746-3797
過戶地址: 台北市東興路8號B1
簽證會計師事務所: 安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1: 吳趙仁
簽證會計師2: 江曉苓
英文簡稱: ARICH
英文通訊地址: 14F-5, No. 880, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist.New Taipei City 23586, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼: (02)2222-6171
電子郵件信箱: tim.wang@arich.com.tw
網址: http://www.arich.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 74574355

出進口廠商登記資料 資料集的 眼科用臨得隆複合液 相關資料

@ 眼科用臨得隆複合液 於 出進口廠商登記資料

統一編號05071926
原始登記日期19810914
核發日期20210813
廠商中文名稱久裕企業股份有限公司
廠商英文名稱ARICH ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址新北市中和區中原里中正路880號14樓之5
英文營業地址14 F.-5, No. 880, Zhongzheng Rd., Zhongyuan Vil., Zhonghe Dist., New Taipei City 23586, Taiwan (R.O.C.)
代表人傅O東
電話號碼02-82277999
傳真號碼02-22226171
進口資格有
出口資格有
統一編號: 05071926
原始登記日期: 19810914
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 久裕企業股份有限公司
廠商英文名稱: ARICH ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 新北市中和區中原里中正路880號14樓之5
英文營業地址: 14 F.-5, No. 880, Zhongzheng Rd., Zhongyuan Vil., Zhonghe Dist., New Taipei City 23586, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 傅O東
電話號碼: 02-82277999
傳真號碼: 02-22226171
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 眼科用臨得隆複合液 相關資料

(以下顯示 16 筆)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第002453號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/06
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1990/02/09
發證日期1983/02/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245307
中文品名結核菌素用塑膠注射筒附針
英文品名"B-D" TUBERCULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEED
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002453號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/06
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1990/02/09
發證日期: 1983/02/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245307
中文品名: 結核菌素用塑膠注射筒附針
英文品名: "B-D" TUBERCULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEED
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第002453號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991006
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19900209
發證日期19830209
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245307
中文品名結核菌素用塑膠注射筒附針
英文品名"B-D" TUBERCULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEED
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002453號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991006
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19900209
發證日期: 19830209
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245307
中文品名: 結核菌素用塑膠注射筒附針
英文品名: "B-D" TUBERCULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEED
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002451號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/04/02
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期1990/02/09
發證日期1983/02/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245103
中文品名胰島素用塑膠注射筒附針
英文品名"B-D" INSULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002451號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/04/02
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1990/02/09
發證日期: 1983/02/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245103
中文品名: 胰島素用塑膠注射筒附針
英文品名: "B-D" INSULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002451號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900402
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期19900209
發證日期19830209
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245103
中文品名胰島素用塑膠注射筒附針
英文品名"B-D" INSULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002451號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900402
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期: 19900209
發證日期: 19830209
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245103
中文品名: 胰島素用塑膠注射筒附針
英文品名: "B-D" INSULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002458號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/06
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1990/02/09
發證日期1983/02/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245804
中文品名過敏性用塑膠注射筒附針
英文品名"B-D" ALLERGIST DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＴＲＡＹＳ　ＡＮＤ　ＣＵＳＴＯＭ　ＰＡＣＫＥＤ．
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002458號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/06
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1990/02/09
發證日期: 1983/02/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245804
中文品名: 過敏性用塑膠注射筒附針
英文品名: "B-D" ALLERGIST DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＴＲＡＹＳ　ＡＮＤ　ＣＵＳＴＯＭ　ＰＡＣＫＥＤ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第002458號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991006
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19900209
發證日期19830209
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245804
中文品名過敏性用塑膠注射筒附針
英文品名"B-D" ALLERGIST DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＴＲＡＹＳ　ＡＮＤ　ＣＵＳＴＯＭ　ＰＡＣＫＥＤ．
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002458號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991006
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19900209
發證日期: 19830209
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245804
中文品名: 過敏性用塑膠注射筒附針
英文品名: "B-D" ALLERGIST DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＴＲＡＹＳ　ＡＮＤ　ＣＵＳＴＯＭ　ＰＡＣＫＥＤ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第002454號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/04/06
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期1990/02/09
發證日期1983/02/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245409
中文品名塑膠注射針
英文品名"B-D" DISPOSABLE NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1001 塑膠注射針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON DIVISION
製造廠廠址INDUSTRIAL SITE, P.O. BOX 987, COLUMBUS, NE 68602-0987 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002454號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/04/06
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1990/02/09
發證日期: 1983/02/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245409
中文品名: 塑膠注射針
英文品名: "B-D" DISPOSABLE NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1001 塑膠注射針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON DIVISION
製造廠廠址: INDUSTRIAL SITE, P.O. BOX 987, COLUMBUS, NE 68602-0987 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第002454號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900406
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期19900209
發證日期19830209
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245409
中文品名塑膠注射針
英文品名"B-D" DISPOSABLE NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1001 塑膠注射針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON DIVISION
製造廠廠址INDUSTRIAL SITE, P.O. BOX 987, COLUMBUS, NE 68602-0987 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002454號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900406
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期: 19900209
發證日期: 19830209
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245409
中文品名: 塑膠注射針
英文品名: "B-D" DISPOSABLE NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1001 塑膠注射針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON DIVISION
製造廠廠址: INDUSTRIAL SITE, P.O. BOX 987, COLUMBUS, NE 68602-0987 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第002452號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/04/02
註銷理由中文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期1990/02/09
發證日期1983/02/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245205
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"B-D" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址GRACE WAY CANAAN CT 06018
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002452號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/04/02
註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1990/02/09
發證日期: 1983/02/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245205
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: "B-D" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: GRACE WAY CANAAN CT 06018
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第002452號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900402
註銷理由中文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期19900209
發證日期19830209
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245205
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"B-D" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址GRACE WAY CANAAN CT 06018
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002452號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900402
註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期: 19900209
發證日期: 19830209
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245205
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: "B-D" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: GRACE WAY CANAAN CT 06018
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第017964號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/15
發證日期2017/06/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401796401
中文品名"寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)
英文品名"BAP" Silicone Dressing for Scar Care (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱BAP MEDICAL B.V.
製造廠廠址LAAN VAN DE MAAGD 119, 7324 BT APELDOORN, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2021/02/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017964號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/15
發證日期: 2017/06/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401796401
中文品名: "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)
英文品名: "BAP" Silicone Dressing for Scar Care (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BAP MEDICAL B.V.
製造廠廠址: LAAN VAN DE MAAGD 119, 7324 BT APELDOORN, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2021/02/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第017964號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220615
發證日期20170615
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401796401
中文品名"寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)
英文品名"BAP" Silicone Dressing for Scar Care (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱BAP MEDICAL B.V.
製造廠廠址LAAN VAN DE MAAGD 119, 7324 BT APELDOORN, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20210218
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017964號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220615
發證日期: 20170615
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401796401
中文品名: "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)
英文品名: "BAP" Silicone Dressing for Scar Care (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BAP MEDICAL B.V.
製造廠廠址: LAAN VAN DE MAAGD 119, 7324 BT APELDOORN, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20210218
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第017963號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/15
發證日期2017/06/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401796309
中文品名"寶膚" 疤痕凝膠 (未滅菌)
英文品名"BAP" Scar Gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱BAP MEDICAL B.V.
製造廠廠址LAAN VAN DE MAAGD 119, 7324 BT APELDOORN, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2021/02/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017963號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/15
發證日期: 2017/06/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401796309
中文品名: "寶膚" 疤痕凝膠 (未滅菌)
英文品名: "BAP" Scar Gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BAP MEDICAL B.V.
製造廠廠址: LAAN VAN DE MAAGD 119, 7324 BT APELDOORN, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2021/02/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第017963號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220615
發證日期20170615
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401796309
中文品名"寶膚" 疤痕凝膠 (未滅菌)
英文品名"BAP" Scar Gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱BAP MEDICAL B.V.
製造廠廠址LAAN VAN DE MAAGD 119, 7324 BT APELDOORN, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20210218
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017963號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220615
發證日期: 20170615
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401796309
中文品名: "寶膚" 疤痕凝膠 (未滅菌)
英文品名: "BAP" Scar Gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BAP MEDICAL B.V.
製造廠廠址: LAAN VAN DE MAAGD 119, 7324 BT APELDOORN, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20210218
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第002455號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/04/25
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1990/02/09
發證日期1983/02/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245501
中文品名塑膠採血針
英文品名"B-D" DISPOSABLE VACUTAINER NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1006 塑膠採血針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON VACUTAINER SYSTEMS
製造廠廠址AIRPORT ROAD SUMTER, SC 29150
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/04/25
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1990/02/09
發證日期: 1983/02/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245501
中文品名: 塑膠採血針
英文品名: "B-D" DISPOSABLE VACUTAINER NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1006 塑膠採血針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON VACUTAINER SYSTEMS
製造廠廠址: AIRPORT ROAD SUMTER, SC 29150
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第002455號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900425
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期19900209
發證日期19830209
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245501
中文品名塑膠採血針
英文品名"B-D" DISPOSABLE VACUTAINER NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1006 塑膠採血針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON VACUTAINER SYSTEMS
製造廠廠址AIRPORT ROAD SUMTER, SC 29150
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900425
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 19900209
發證日期: 19830209
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245501
中文品名: 塑膠採血針
英文品名: "B-D" DISPOSABLE VACUTAINER NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1006 塑膠採血針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON VACUTAINER SYSTEMS
製造廠廠址: AIRPORT ROAD SUMTER, SC 29150
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 眼科用臨得隆複合液 相關資料

(以下顯示 8 筆)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第029343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/31
發證日期1986/12/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102934301
中文品名"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％
英文品名NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01%
適應症眼球肌肉症狀之改善
劑型點眼液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/31
發證日期: 1986/12/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102934301
中文品名: "台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％
英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01%
適應症: 眼球肌肉症狀之改善
劑型: 點眼液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

@ 眼科用臨得隆複合液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第045960號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/30
發證日期1970/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00104596001
中文品名止膿敏點眼液
英文品名SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。
劑型點眼液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第045960號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/30
發證日期: 1970/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00104596001
中文品名: 止膿敏點眼液
英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

@ 眼科用臨得隆複合液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署菌疫輸字第000022號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1978/07/11
發證日期1973/07/11
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000002209
中文品名丙球蛋白１６注射液
英文品名GAMMA 16
適應症(空)
劑型注射劑
包裝(空)
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱AVENTIS PASTEUR S.A.
製造廠廠址1541, AV. MARCEL-MERIEUX, 69280 MARCY L'ETOILE FRANCE58, AVENUE LECLERC, 69007 LYON, FRANCE
製造廠公司地址58, AVENUE LECLERC, 69007 LYON, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000022號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1978/07/11
發證日期: 1973/07/11
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000002209
中文品名: 丙球蛋白１６注射液
英文品名: GAMMA 16
適應症: (空)
劑型: 注射劑
包裝: (空)
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: AVENTIS PASTEUR S.A.
製造廠廠址: 1541, AV. MARCEL-MERIEUX, 69280 MARCY L'ETOILE FRANCE58, AVENUE LECLERC, 69007 LYON, FRANCE
製造廠公司地址: 58, AVENUE LECLERC, 69007 LYON, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第030957號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/12/31
發證日期1988/06/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103095707
中文品名母咳爽糖漿
英文品名MUCOSOFT SYRUP
適應症緩解感冒之各種症狀（鎮咳、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030957號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/12/31
發證日期: 1988/06/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103095707
中文品名: 母咳爽糖漿
英文品名: MUCOSOFT SYRUP
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鎮咳、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 眼科用臨得隆複合液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024902號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/10/13
發證日期2008/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202490200
中文品名優潔通軟膠囊 200 毫克
英文品名Utrogestan 200mg soft capsule
適應症婦科：-黃體素不足造成失調， 主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病、停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科：-預防因黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥：-因黃體期障礙引起初級或次級不孕(主要用於：排卵困難，作人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充)。預防因黃體期障礙造成習慣性流產。
劑型軟膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROGESTERONE MICRONIZED
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路872號7樓之1
申請商統一編號05071926
製造商名稱CATALENT FRANCR BEINHEIM S.A.
製造廠廠址74, RUE PRINCIPALE F-67930 BEINHEIM, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024902號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/10/13
發證日期: 2008/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202490200
中文品名: 優潔通軟膠囊 200 毫克
英文品名: Utrogestan 200mg soft capsule
適應症: 婦科：-黃體素不足造成失調， 主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病、停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科：-預防因黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥：-因黃體期障礙引起初級或次級不孕(主要用於：排卵困難，作人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充)。預防因黃體期障礙造成習慣性流產。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路872號7樓之1
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: CATALENT FRANCR BEINHEIM S.A.
製造廠廠址: 74, RUE PRINCIPALE F-67930 BEINHEIM, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 眼科用臨得隆複合液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026215號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2013/12/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202621500
中文品名仁山利舒洗髮精2%
英文品名Nizoral 20mg/g shampoo
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOCONAZOLE
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱OLIC (THAILAND) LIMITED
製造廠廠址166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2023/12/05
用法用量請參考仿單內容
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026215號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2013/12/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202621500
中文品名: 仁山利舒洗髮精2%
英文品名: Nizoral 20mg/g shampoo
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOCONAZOLE
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED
製造廠廠址: 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2023/12/05
用法用量: 請參考仿單內容
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 眼科用臨得隆複合液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署菌疫輸字第000033號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/02/09
發證日期1985/02/09
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000003301
中文品名抗腮腺炎丙球蛋白血清
英文品名GAMMA GLOBULIN HUBBER ANTIPAROT-IDITIS "HUBBER"
適應症(空)
劑型注射劑
包裝(空)
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱LABORATORIOS HUBBER S.A.
製造廠廠址38-48 BERLIN STREET,BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/02/09
發證日期: 1985/02/09
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000003301
中文品名: 抗腮腺炎丙球蛋白血清
英文品名: GAMMA GLOBULIN HUBBER ANTIPAROT-IDITIS "HUBBER"
適應症: (空)
劑型: 注射劑
包裝: (空)
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: LABORATORIOS HUBBER S.A.
製造廠廠址: 38-48 BERLIN STREET,BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第023558號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/10/14
發證日期2002/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202355806
中文品名"法國" 優潔通膠囊
英文品名UTROGESTAN CAPSULE 100MG
適應症適用於黃體激素的不足如:月經前的綜合病徵、良性乳腺病、因異常排卵或停止排卵引起之不規則月經週期、停經期前、停經期、因異常排卵引起之內分泌素不孕症。
劑型膠囊劑
包裝紙盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROGESTERONE MICRONIZED
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL
製造廠廠址13 RUE PERIER-92120 MONTROUGE-FRANCE5 RUE DE BOURG 1'ABBE-75003 PAIRS FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2010/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼紙盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023558號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/10/14
發證日期: 2002/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202355806
中文品名: "法國" 優潔通膠囊
英文品名: UTROGESTAN CAPSULE 100MG
適應症: 適用於黃體激素的不足如:月經前的綜合病徵、良性乳腺病、因異常排卵或停止排卵引起之不規則月經週期、停經期前、停經期、因異常排卵引起之內分泌素不孕症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 紙盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL
製造廠廠址: 13 RUE PERIER-92120 MONTROUGE-FRANCE5 RUE DE BOURG 1'ABBE-75003 PAIRS FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2010/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 紙盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 眼科用臨得隆複合液 相關資料

@ 眼科用臨得隆複合液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱久裕企業股份有限公司
公司統一編號05071926
業者地址新北市中和區中原里中正路880號14樓之5
食品業者登錄字號F-105071926-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 久裕企業股份有限公司
公司統一編號: 05071926
業者地址: 新北市中和區中原里中正路880號14樓之5
食品業者登錄字號: F-105071926-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 眼科用臨得隆複合液 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第029343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/31
發證日期1986/12/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102934301
中文品名"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％
英文品名NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01%
適應症眼球肌肉症狀之改善
劑型點眼液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4716953604870,
許可證字號: 衛署藥製字第029343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/31
發證日期: 1986/12/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102934301
中文品名: "台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％
英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01%
適應症: 眼球肌肉症狀之改善
劑型: 點眼液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4716953604870,

@ 眼科用臨得隆複合液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第045960號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/30
發證日期1970/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00104596001
中文品名止膿敏點眼液
英文品名SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。
劑型點眼液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4716953614251,
許可證字號: 衛署藥製字第045960號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/30
發證日期: 1970/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00104596001
中文品名: 止膿敏點眼液
英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4716953614251,

@ 眼科用臨得隆複合液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026215號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2013/12/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202621500
中文品名仁山利舒洗髮精2%
英文品名Nizoral 20mg/g shampoo
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOCONAZOLE
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱OLIC (THAILAND) LIMITED
製造廠廠址166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2023/12/05
用法用量請參考仿單內容
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710032100024,
許可證字號: 衛部藥輸字第026215號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2013/12/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202621500
中文品名: 仁山利舒洗髮精2%
英文品名: Nizoral 20mg/g shampoo
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOCONAZOLE
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED
製造廠廠址: 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2023/12/05
用法用量: 請參考仿單內容
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710032100024,

@ 眼科用臨得隆複合液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第004975號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/25
發證日期2003/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100497501
中文品名眼科用臨得隆複合液
英文品名EYE RINDERON-A SOLUTION
適應症眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE)
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::64716953614673,
許可證字號: 衛署藥製字第004975號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/25
發證日期: 2003/11/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100497501
中文品名: 眼科用臨得隆複合液
英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION
適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE)
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::64716953614673,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 眼科用臨得隆複合液 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 眼科用臨得隆複合液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第000561號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/07
發證日期1988/04/07
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800056103
中文品名思膚露Ｅ保濕乳液
英文品名ROSKEN SKIN REPAIR VITAMIN E LOTION
用途保養肌膚
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱ROSKEN DIVISION OF FISONS PTY. LTD.
製造廠廠址6 CHILVERS ROAD THORNLEIGH NSW 2120 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第000561號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/07
發證日期: 1988/04/07
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800056103
中文品名: 思膚露Ｅ保濕乳液
英文品名: ROSKEN SKIN REPAIR VITAMIN E LOTION
用途: 保養肌膚
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: ROSKEN DIVISION OF FISONS PTY. LTD.
製造廠廠址: 6 CHILVERS ROAD THORNLEIGH NSW 2120 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 眼科用臨得隆複合液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第003211號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/05/06
發證日期1997/05/06
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800321104
中文品名恩膚露Ｅ保濕乳液
英文品名ROSKEN SKIN REPAIR VITAMIN E
用途保養肌膚。
劑型乳劑（面霜）
包裝瓶裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱PFIZER PTY LTD.
製造廠廠址32 CAWARRA ROAD CARINGBAH N.S.W. 2229 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2009/12/04
許可證字號: 衛署粧輸字第003211號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/26
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/05/06
發證日期: 1997/05/06
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800321104
中文品名: 恩膚露Ｅ保濕乳液
英文品名: ROSKEN SKIN REPAIR VITAMIN E
用途: 保養肌膚。
劑型: 乳劑（面霜）
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: PFIZER PTY LTD.
製造廠廠址: 32 CAWARRA ROAD CARINGBAH N.S.W. 2229 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2009/12/04

根據識別碼 05071926 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 05071926 ...)

# 05071926 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號05071926
原始登記日期19810914
核發日期20210813
廠商中文名稱久裕企業股份有限公司
廠商英文名稱ARICH ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址新北市中和區中原里中正路880號14樓之5
英文營業地址14 F.-5, No. 880, Zhongzheng Rd., Zhongyuan Vil., Zhonghe Dist., New Taipei City 23586, Taiwan (R.O.C.)
代表人傅O東
電話號碼02-82277999
傳真號碼02-22226171
進口資格有
出口資格有
統一編號: 05071926
原始登記日期: 19810914
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 久裕企業股份有限公司
廠商英文名稱: ARICH ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 新北市中和區中原里中正路880號14樓之5
英文營業地址: 14 F.-5, No. 880, Zhongzheng Rd., Zhongyuan Vil., Zhonghe Dist., New Taipei City 23586, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 傅O東
電話號碼: 02-82277999
傳真號碼: 02-22226171
進口資格: 有
出口資格: 有

# 05071926 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱久裕企業股份有限公司
公司統一編號05071926
業者地址新北市中和區中原里中正路880號14樓之5
食品業者登錄字號F-105071926-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 久裕企業股份有限公司
公司統一編號: 05071926
業者地址: 新北市中和區中原里中正路880號14樓之5
食品業者登錄字號: F-105071926-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 05071926 於 上櫃公司基本資料 - 3

出表日期1130426
公司代號4173
公司名稱久裕企業股份有限公司
公司簡稱久裕
外國企業註冊地國－
產業別22
住址新北市中和區中正路880號14樓之5
營利事業統一編號05071926
董事長傅輝東
總經理彪士偉
發言人彪士偉
發言人職稱總經理
代理發言人林怡彣
總機電話(02)8227-7999
成立日期19800602
上市日期20131031
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額745743550
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型2
股票過戶機構統一綜合證券(股)公司
過戶電話(02)2746-3797
過戶地址台北市東興路8號B1
簽證會計師事務所安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1吳趙仁
簽證會計師2江曉苓
英文簡稱ARICH
英文通訊地址14F-5, No. 880, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist.New Taipei City 23586, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼(02)2222-6171
電子郵件信箱tim.wang@arich.com.tw
網址http://www.arich.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數74574355
出表日期: 1130426
公司代號: 4173
公司名稱: 久裕企業股份有限公司
公司簡稱: 久裕
外國企業註冊地國: －
產業別: 22
住址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
營利事業統一編號: 05071926
董事長: 傅輝東
總經理: 彪士偉
發言人: 彪士偉
發言人職稱: 總經理
代理發言人: 林怡彣
總機電話: (02)8227-7999
成立日期: 19800602
上市日期: 20131031
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 745743550
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 2
股票過戶機構: 統一綜合證券(股)公司
過戶電話: (02)2746-3797
過戶地址: 台北市東興路8號B1
簽證會計師事務所: 安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1: 吳趙仁
簽證會計師2: 江曉苓
英文簡稱: ARICH
英文通訊地址: 14F-5, No. 880, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist.New Taipei City 23586, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼: (02)2222-6171
電子郵件信箱: tim.wang@arich.com.tw
網址: http://www.arich.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 74574355

# 05071926 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026215號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2013/12/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202621500
中文品名仁山利舒洗髮精2%
英文品名Nizoral 20mg/g shampoo
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOCONAZOLE
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱OLIC (THAILAND) LIMITED
製造廠廠址166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2023/12/05
用法用量請參考仿單內容
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026215號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2013/12/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202621500
中文品名: 仁山利舒洗髮精2%
英文品名: Nizoral 20mg/g shampoo
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOCONAZOLE
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED
製造廠廠址: 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2023/12/05
用法用量: 請參考仿單內容
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 05071926 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署菌疫輸字第000022號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1978/07/11
發證日期1973/07/11
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000002209
中文品名丙球蛋白１６注射液
英文品名GAMMA 16
適應症(空)
劑型注射劑
包裝(空)
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱AVENTIS PASTEUR S.A.
製造廠廠址1541, AV. MARCEL-MERIEUX, 69280 MARCY L'ETOILE FRANCE58, AVENUE LECLERC, 69007 LYON, FRANCE
製造廠公司地址58, AVENUE LECLERC, 69007 LYON, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000022號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1978/07/11
發證日期: 1973/07/11
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000002209
中文品名: 丙球蛋白１６注射液
英文品名: GAMMA 16
適應症: (空)
劑型: 注射劑
包裝: (空)
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: AVENTIS PASTEUR S.A.
製造廠廠址: 1541, AV. MARCEL-MERIEUX, 69280 MARCY L'ETOILE FRANCE58, AVENUE LECLERC, 69007 LYON, FRANCE
製造廠公司地址: 58, AVENUE LECLERC, 69007 LYON, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 05071926 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署菌疫輸字第000033號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/02/09
發證日期1985/02/09
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000003301
中文品名抗腮腺炎丙球蛋白血清
英文品名GAMMA GLOBULIN HUBBER ANTIPAROT-IDITIS "HUBBER"
適應症(空)
劑型注射劑
包裝(空)
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱LABORATORIOS HUBBER S.A.
製造廠廠址38-48 BERLIN STREET,BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/02/09
發證日期: 1985/02/09
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000003301
中文品名: 抗腮腺炎丙球蛋白血清
英文品名: GAMMA GLOBULIN HUBBER ANTIPAROT-IDITIS "HUBBER"
適應症: (空)
劑型: 注射劑
包裝: (空)
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: LABORATORIOS HUBBER S.A.
製造廠廠址: 38-48 BERLIN STREET,BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 05071926 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024902號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/10/13
發證日期2008/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202490200
中文品名優潔通軟膠囊 200 毫克
英文品名Utrogestan 200mg soft capsule
適應症婦科：-黃體素不足造成失調， 主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病、停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科：-預防因黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥：-因黃體期障礙引起初級或次級不孕(主要用於：排卵困難，作人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充)。預防因黃體期障礙造成習慣性流產。
劑型軟膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROGESTERONE MICRONIZED
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路872號7樓之1
申請商統一編號05071926
製造商名稱CATALENT FRANCR BEINHEIM S.A.
製造廠廠址74, RUE PRINCIPALE F-67930 BEINHEIM, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024902號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/10/13
發證日期: 2008/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202490200
中文品名: 優潔通軟膠囊 200 毫克
英文品名: Utrogestan 200mg soft capsule
適應症: 婦科：-黃體素不足造成失調， 主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病、停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科：-預防因黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥：-因黃體期障礙引起初級或次級不孕(主要用於：排卵困難，作人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充)。預防因黃體期障礙造成習慣性流產。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路872號7樓之1
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: CATALENT FRANCR BEINHEIM S.A.
製造廠廠址: 74, RUE PRINCIPALE F-67930 BEINHEIM, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 05071926 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第030957號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/12/31
發證日期1988/06/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103095707
中文品名母咳爽糖漿
英文品名MUCOSOFT SYRUP
適應症緩解感冒之各種症狀（鎮咳、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030957號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/12/31
發證日期: 1988/06/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103095707
中文品名: 母咳爽糖漿
英文品名: MUCOSOFT SYRUP
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鎮咳、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 久裕企業 於 違規化粧品廣告資料集 - 1

違規產品名稱「Ego天然茶樹防蚊精油系列」刊物刊登「Ego茶樹防蚊精油」
違規廠商名稱或負責人久裕企業股份有限公司/
處分機關南投縣
處分日期10 16 2015 12:00AM
處分法條(空)
違規情節廣告違規
刊播日期10 23 2014 12:00AM
刊播媒體類別平面媒體
刊播媒體久裕企業股份有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 「Ego天然茶樹防蚊精油系列」刊物刊登「Ego茶樹防蚊精油」
違規廠商名稱或負責人: 久裕企業股份有限公司/
處分機關: 南投縣
處分日期: 10 16 2015 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 廣告違規
刊播日期: 10 23 2014 12:00AM
刊播媒體類別: 平面媒體
刊播媒體: 久裕企業股份有限公司
查處情形: 輔導結案

# 久裕企業 於 違規化粧品廣告資料集 - 2

違規產品名稱QV舒敏保濕乳液及QV舒敏加護乳霜
違規廠商名稱或負責人久裕企業股份有限公司或裕利股份有限公司/
處分機關臺北市
處分日期03 23 2016 12:00AM
處分法條(空)
違規情節其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期02 1 2016 12:00AM
刊播媒體類別平面媒體
刊播媒體維康醫療用品
查處情形輔導結案
違規產品名稱: QV舒敏保濕乳液及QV舒敏加護乳霜
違規廠商名稱或負責人: 久裕企業股份有限公司或裕利股份有限公司/
處分機關: 臺北市
處分日期: 03 23 2016 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期: 02 1 2016 12:00AM
刊播媒體類別: 平面媒體
刊播媒體: 維康醫療用品
查處情形: 輔導結案

# 久裕企業 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 3

註銷日期109.1.31
發文字號衛授食字第1091100475號
廠名Besins Manufacturing Belgique
國別比利時
廠址Groot Bijgaardenstraat 128, 1620 Drogenbos, Belgium
註銷之GMP核備函及核備內容105年7月18日部授食字第1046085835號-包裝作業、軟膠囊劑之分裝作業
代理商久裕企業股份有限公司
原因逾期未辦理工廠定期檢查
註銷日期: 109.1.31
發文字號: 衛授食字第1091100475號
廠名: Besins Manufacturing Belgique
國別: 比利時
廠址: Groot Bijgaardenstraat 128, 1620 Drogenbos, Belgium
註銷之GMP核備函及核備內容: 105年7月18日部授食字第1046085835號-包裝作業、軟膠囊劑之分裝作業
代理商: 久裕企業股份有限公司
原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

# 久裕企業 於 醫療器材商資料集 - 4

機構代碼6201100134
機構名稱久裕企業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區龍江路335號3樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6201100134
機構名稱: 久裕企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區龍江路335號3樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 久裕企業 於 醫療器材商資料集 - 5

機構代碼MD6132000025
機構名稱久裕企業股份有限公司
種類製造業
地址桃園市桃園區大林里興邦路 43巷2之1號4樓、3樓、1樓A區
電話02-26709898#6210
開業狀態開業
機構代碼: MD6132000025
機構名稱: 久裕企業股份有限公司
種類: 製造業
地址: 桃園市桃園區大林里興邦路 43巷2之1號4樓、3樓、1樓A區
電話: 02-26709898#6210
開業狀態: 開業

# 久裕企業 於 醫療器材商資料集 - 6

機構代碼MD6231017022
機構名稱久裕企業股份有限公司
種類販賣業
地址新北市中和區中正路880號14樓之5
電話0282277999
開業狀態開業
機構代碼: MD6231017022
機構名稱: 久裕企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
電話: 0282277999
開業狀態: 開業
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“美德妥”優美施豐潤(含利多卡因)

英文品名: “Medytox” Neuramis Volume Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033914號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品可用於矯正中臉(前內側臉頰、顴骨下方區域、顴骨周圍)的凹陷。注射位置為骨膜上方(Upper periostea) 或皮下(Subcutaneous)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.10.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美德妥”優美施豐潤(含利多卡因)

英文品名: “Medytox” Neuramis Volume Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033914號 | 有效日期: 20250901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品可用於矯正中臉(前內側臉頰、顴骨下方區域、顴骨周圍)的凹陷。注射位置為骨膜上方(Upper periostea) 或皮下(Subcutaneous)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.10.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

佳醫美人股份有限公司

統一編號: 20830617 | 電話號碼: 02-22217733 | 新北市中和區中正路880號14樓之1

@ 出進口廠商登記資料

曜胜生技股份有限公司

統一編號: 24709638 | 電話號碼: 02-22217242 | 新北市中和區中正路880號14樓之2

@ 出進口廠商登記資料

台灣美德妥股份有限公司

統一編號: 24723152 | 電話號碼: 02-22217320 | 新北市中和區中正路880號14樓之3

@ 出進口廠商登記資料

"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％

英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第029343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％

英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

“美德妥”優美施豐潤(含利多卡因)

英文品名: “Medytox” Neuramis Volume Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033914號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品可用於矯正中臉(前內側臉頰、顴骨下方區域、顴骨周圍)的凹陷。注射位置為骨膜上方(Upper periostea) 或皮下(Subcutaneous)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.10.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美德妥”優美施豐潤(含利多卡因)

英文品名: “Medytox” Neuramis Volume Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033914號 | 有效日期: 20250901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品可用於矯正中臉(前內側臉頰、顴骨下方區域、顴骨周圍)的凹陷。注射位置為骨膜上方(Upper periostea) 或皮下(Subcutaneous)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.10.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

佳醫美人股份有限公司

統一編號: 20830617 | 電話號碼: 02-22217733 | 新北市中和區中正路880號14樓之1

@ 出進口廠商登記資料

曜胜生技股份有限公司

統一編號: 24709638 | 電話號碼: 02-22217242 | 新北市中和區中正路880號14樓之2

@ 出進口廠商登記資料

台灣美德妥股份有限公司

統一編號: 24723152 | 電話號碼: 02-22217320 | 新北市中和區中正路880號14樓之3

@ 出進口廠商登記資料

"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％

英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第029343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％

英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集
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久裕企業的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

久裕企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路335號3樓 | 電話: 02-2506-1161

久裕企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路335號3樓 | 電話: 02-2505-7295

久裕企業股份有限公司 | 地址: 桃園市桃園區興邦路43巷2號C棟4樓 | 電話: 03-376-5672

久裕企業股份有限公司 | 地址: 台中市西區忠明南路303號4樓之2B | 電話: 04-2301-6139

久裕企業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區大信街50號3樓之2 | 電話: 04-2315-4855

名稱 久裕企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中原里中正路880號14樓之5		傅輝東05071926核准設立

新北市中和區自立路１３號１樓		陳裕文13372165歇業 - 獨資

臺北市資料空白		05165368撤銷 (文號: 1988-12-10 建一字 第號)

高雄市梓官區智蚵里港十街２１號１樓		黃蔡金理09025761核准停業 - 獨資

桃園縣桃園市大林里桃鶯路１９２巷２號１樓		古素英95919114歇業 - 合夥

登記地址: 新北市中和區中原里中正路880號14樓之5 | 負責人: 傅輝東 | 統編: 05071926 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區自立路１３號１樓 | 負責人: 陳裕文 | 統編: 13372165 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 05165368 | 撤銷 (文號: 1988-12-10 建一字 第號)

登記地址: 高雄市梓官區智蚵里港十街２１號１樓 | 負責人: 黃蔡金理 | 統編: 09025761 | 核准停業 - 獨資

登記地址: 桃園縣桃園市大林里桃鶯路１９２巷２號１樓 | 負責人: 古素英 | 統編: 95919114 | 歇業 - 合夥

地址 新北市中和區中正路880號14樓之5 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中正路880號14樓之1		吳國龍20830617核准設立

新北市中和區中正路880號14樓之2		傅若軒24709638核准設立

新北市中和區中正路880號14樓之3		丁賢壕(HYUN HO JUNG)24723152核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路880號14樓之1 | 負責人: 吳國龍 | 統編: 20830617 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路880號14樓之2 | 負責人: 傅若軒 | 統編: 24709638 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路880號14樓之3 | 負責人: 丁賢壕(HYUN HO JUNG) | 統編: 24723152 | 核准設立

與眼科用臨得隆複合液同分類的全部藥品許可證資料集

賜多黴素１公克注射劑（西華勉德）

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑１００公絲（邁可那挫）

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊２０公絲（匹洛卡）

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊２０毫克（匹洛卡）

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

免感能顆粒

英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"恒安"彼膚美軟膏

英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

敵暈尼多膜衣錠

英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠（右旋－縮蘋果酸氯菲安明）

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑（ 美酒辛）

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液（妥內散敏）

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"十全"使排通錠（螺環固醇內酮）

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

賜多黴素１公克注射劑（西華勉德）

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑１００公絲（邁可那挫）

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊２０公絲（匹洛卡）

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊２０毫克（匹洛卡）

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

免感能顆粒

英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"恒安"彼膚美軟膏

英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

敵暈尼多膜衣錠

英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠（右旋－縮蘋果酸氯菲安明）

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑（ 美酒辛）

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液（妥內散敏）

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"十全"使排通錠（螺環固醇內酮）

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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