英文分類名稱neomycin的代碼是S01AA03, 許可證字號是衛署藥製字第004975號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004975號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S01AA03 |
| 英文分類名稱 | neomycin |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第004975號 |
主或次項次 |
代碼S01AA03 |
英文分類名稱neomycin |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
眼科用臨得隆複合液 EYE RINDERON-A SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004975號 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 日期: 2013/11/14 | 文號: FDA藥字第1024017304號書函 @ 回收藥品資料集 |
眼科用臨得隆複合液 | 英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
眼科用臨得隆複合液 | 英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
眼科用臨得隆複合液 | 英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE);;BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
眼科用臨得隆複合液 | 英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE);;BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
betamethasone and antiinfectives | 代碼: S01CA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第004975號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
betamethasone | 代碼: S01BA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第004975號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第004975號 | 成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000230 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
眼科用臨得隆複合液 EYE RINDERON-A SOLUTION許可證字號: 衛署藥製字第004975號 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 日期: 2013/11/14 | 文號: FDA藥字第1024017304號書函 @ 回收藥品資料集 |
眼科用臨得隆複合液英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
眼科用臨得隆複合液英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
眼科用臨得隆複合液英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE);;BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
眼科用臨得隆複合液英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE);;BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
betamethasone and antiinfectives代碼: S01CA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第004975號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
betamethasone代碼: S01BA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第004975號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第004975號成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000230 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第004975號 ... ]
〝長安〞治疤乳膏 | 英文品名: JUPA CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第039580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燙傷、疤痕、廔管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張、預防外傷及手術後傷口癒合引起之皮膚萎縮及瘢瘤 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SORBIC ACID;;SORBIC ACID;;SORBIC ACID;;SORBIC ACID;;SORBIC ACID;;SORBIC ACID;;ACETAMIDOCAPROIC ACID ... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝長安〞治疤乳膏 | 英文品名: JUPA CREAM "C.A." | 適應症: 燙傷、疤痕、廔管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張、預防外傷及手術後傷口癒合引起之皮膚萎縮及瘢瘤 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SORBIC ACID;;NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID);;NEOMYCIN SULFATE;;ACE... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人人"三用親水性軟膏 | 英文品名: TRIACT CREAM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第020102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹(異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性、錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹)、外陰搔癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門搔癢及牛皮癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"三用親水性軟膏 | 英文品名: TRIACT CREAM "GCPC" | 適應症: 濕疹(異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性、錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹)、外陰搔癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門搔癢及牛皮癬 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONI... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
普力膚軟膏 | 英文品名: POLIFOR OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第001401號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;BACITRAC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
威聯乳膏 | 英文品名: WOLEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第041797號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、牛皮癬、乾癬、皮膚搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERA... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
普力膚軟膏 | 英文品名: POLIFOR OINTMENT | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACI... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
威聯乳膏 | 英文品名: WOLEN CREAM | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、牛皮癬、乾癬、皮膚搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;DIPHENYLPYRALIN... | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝長安〞治疤乳膏英文品名: JUPA CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第039580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燙傷、疤痕、廔管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張、預防外傷及手術後傷口癒合引起之皮膚萎縮及瘢瘤 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SORBIC ACID;;SORBIC ACID;;SORBIC ACID;;SORBIC ACID;;SORBIC ACID;;SORBIC ACID;;ACETAMIDOCAPROIC ACID ... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝長安〞治疤乳膏英文品名: JUPA CREAM "C.A." | 適應症: 燙傷、疤痕、廔管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張、預防外傷及手術後傷口癒合引起之皮膚萎縮及瘢瘤 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SORBIC ACID;;NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID);;NEOMYCIN SULFATE;;ACE... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人人"三用親水性軟膏英文品名: TRIACT CREAM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第020102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹(異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性、錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹)、外陰搔癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門搔癢及牛皮癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"三用親水性軟膏英文品名: TRIACT CREAM "GCPC" | 適應症: 濕疹(異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性、錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹)、外陰搔癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門搔癢及牛皮癬 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONI... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
普力膚軟膏英文品名: POLIFOR OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第001401號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;BACITRAC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
威聯乳膏英文品名: WOLEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第041797號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、牛皮癬、乾癬、皮膚搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERA... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
普力膚軟膏英文品名: POLIFOR OINTMENT | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACI... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
威聯乳膏英文品名: WOLEN CREAM | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、牛皮癬、乾癬、皮膚搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;DIPHENYLPYRALIN... | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 neomycin ... ]
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nicotinamide | 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
inositol | 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Combinations of antihistamines | 代碼: R06AK | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
meclozine | 代碼: R06AE05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorants | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesin | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
noscapine | 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other systemic drugs for obstructive airway diseases | 代碼: R03DX | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
reserpine | 代碼: C02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nicotinamide代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
inositol代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Combinations of antihistamines代碼: R06AK | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
meclozine代碼: R06AE05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorants代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesin代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
noscapine代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other systemic drugs for obstructive airway diseases代碼: R03DX | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
reserpine代碼: C02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |