ciclosporin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱ciclosporin的代碼是L04AD01, 許可證字號是衛署藥輸字第021189號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第021189號 ...) | 英文品名: SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021189號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥;預防移植反宿主疾病;活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎,使用傳統療法無法控制者;Behcet 病一再發炎,且已侵犯視網膜者;替代性療法無效或不適用之嚴重乾... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclosporin | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥;預防移植反宿主疾病;活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎,使用傳統療法無法控制者;Behcet 病一再發炎,且已侵犯視網膜者;替代性療法無效或不適用之嚴重乾... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ciclosporin | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Ciclosporin | 處方標示: EACH SOFT GELATIN CAPSULE-CONTAINS: | 成分代碼: 9250000710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021189號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥;預防移植反宿主疾病;活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎,使用傳統療法無法控制者;Behcet 病一再發炎,且已侵犯視網膜者;替代性療法無效或不適用之嚴重乾... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclosporin | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥;預防移植反宿主疾病;活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎,使用傳統療法無法控制者;Behcet 病一再發炎,且已侵犯視網膜者;替代性療法無效或不適用之嚴重乾... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ciclosporin | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Ciclosporin | 處方標示: EACH SOFT GELATIN CAPSULE-CONTAINS: | 成分代碼: 9250000710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: B03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01EB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001516號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001539號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01EB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001516號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA20 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001539號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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