英文分類名稱Other therapeutic products的代碼是V03AX, 許可證字號是衛署藥輸字第023437號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥輸字第023437號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023437號 ...) | 英文品名: HONPO SEIROGAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023437號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023437號 | 許可證持有者: 嫦娥藥品有限公司 | 日期: 2017/05/18 | 文號: 106年5月18日衛授食字第1061103115B號。 (風險管理組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: HONPO SEIROGAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、胃腸炎。 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SOPHORA RED POWDER;;WOOD CREOSOTE;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDE... | 製造商名稱: KYOKUTO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HONPO SEIROGAN | 適應症: 下痢、胃腸炎。 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: WOOD CREOSOTE;;SOPHORA RED POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDE... | 申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023437號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: WOOD CREOSOTE | 處方標示: | 成分代碼: 4800000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SOPHORA RED POWDER | 處方標示: | 成分代碼: 9200006201 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HONPO SEIROGAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023437號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023437號 | 許可證持有者: 嫦娥藥品有限公司 | 日期: 2017/05/18 | 文號: 106年5月18日衛授食字第1061103115B號。 (風險管理組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: HONPO SEIROGAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、胃腸炎。 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SOPHORA RED POWDER;;WOOD CREOSOTE;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDE... | 製造商名稱: KYOKUTO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HONPO SEIROGAN | 適應症: 下痢、胃腸炎。 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: WOOD CREOSOTE;;SOPHORA RED POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDE... | 申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023437號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: WOOD CREOSOTE | 處方標示: | 成分代碼: 4800000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SOPHORA RED POWDER | 處方標示: | 成分代碼: 9200006201 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第023437號 ... ]
在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:
與Other therapeutic products同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034118號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034118號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
|