英文分類名稱Other ophthalmologicals的代碼是S01XA, 許可證字號是衛署藥輸字第023532號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023532號 ...) | 英文品名: V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023532號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO S... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;DIPOTASSIUM GL... | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023532號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01GA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01EB06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023532號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO S... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;DIPOTASSIUM GL... | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023532號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01GA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01EB06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000143號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000039號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX01 | 許可證字號: 內衛成製字第000040號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000041號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AK04 | 許可證字號: 內衛成製字第000042號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000043號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000044號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08A | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000143號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000039號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX01 | 許可證字號: 內衛成製字第000040號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000041號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AK04 | 許可證字號: 內衛成製字第000042號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000043號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000044號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08A | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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