英文分類名稱olmesartan medoxomil的代碼是C09CA08, 許可證字號是衛署藥輸字第025493號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025493號 ...) | 英文品名: Sevikar HCT 40/5/25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sevikar HCT 40/5/25mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025493號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 代碼: C09DX03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025493號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025493號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025493號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each tablets contains:(mg/tablet) | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each tablets contains:(mg/tablet) | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (=Amlodipine 5 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Sevikar HCT 40/5/25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sevikar HCT 40/5/25mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025493號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
代碼: C09DX03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025493號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025493號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025493號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each tablets contains:(mg/tablet) | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each tablets contains:(mg/tablet) | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (=Amlodipine 5 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/09/03 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 藥品中文名稱: 歐美莎膜衣錠40毫克 | 參考價: 11.90 | 有效起日: 1130201 | 有效迄日: 1130331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 藥品代號: BC28560100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 歐美莎膜衣錠40毫克 | 參考價: 10.60 | 有效起日: 1130401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 藥品代號: BC28560100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 歐美莎膜衣錠20毫克 | 參考價: 6.40 | 有效起日: 1130201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 藥品代號: BC28561100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛部藥製字第059214號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09DX03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026867號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09DX03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026878號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/09/03 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
藥品中文名稱: 歐美莎膜衣錠40毫克 | 參考價: 11.90 | 有效起日: 1130201 | 有效迄日: 1130331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 藥品代號: BC28560100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 歐美莎膜衣錠40毫克 | 參考價: 10.60 | 有效起日: 1130401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 藥品代號: BC28560100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 歐美莎膜衣錠20毫克 | 參考價: 6.40 | 有效起日: 1130201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 藥品代號: BC28561100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛部藥製字第059214號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09DX03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026867號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09DX03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026878號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015340號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B01AC07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA57 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B02BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015340號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B01AC07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA57 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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