英文分類名稱cetirizine的代碼是R06AE07, 許可證字號是衛署藥製字第049628號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049628號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R06AE07 |
| 英文分類名稱 | cetirizine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第049628號 |
主或次項次 |
代碼R06AE07 |
英文分類名稱cetirizine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
“杏輝”杏止敏液 | 英文品名: Cetirizine Oral Solution“Sinphar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“杏輝”杏止敏液 | 英文品名: Cetirizine Oral Solution“Sinphar” | 適應症: 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cetirizine | 代碼: R06AE07 | 許可證字號: 衛署藥製字第049628號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第049628號 | 成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 0400005810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“杏輝”杏止敏液 | 英文品名: Cetirizine Oral Solution“Sinphar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049628號 | 形狀: 液劑(包含糖漿用粉劑) | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“杏輝”杏止敏液 | 英文品名: Cetirizine Oral Solution“Sinphar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049628號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
“杏輝”杏止敏液英文品名: Cetirizine Oral Solution“Sinphar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“杏輝”杏止敏液英文品名: Cetirizine Oral Solution“Sinphar” | 適應症: 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cetirizine代碼: R06AE07 | 許可證字號: 衛署藥製字第049628號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第049628號成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 0400005810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“杏輝”杏止敏液英文品名: Cetirizine Oral Solution“Sinphar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049628號 | 形狀: 液劑(包含糖漿用粉劑) | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“杏輝”杏止敏液英文品名: Cetirizine Oral Solution“Sinphar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049628號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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"晟德" 勝克敏液1毫克/毫升 | 英文品名: CETIRIZINE ORAL SOLUTION 1MG/ML "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第044023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、過敏性鼻炎、結膜炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL );;CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2H... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"晟德" 勝克敏液1毫克/毫升 | 英文品名: CETIRIZINE ORAL SOLUTION 1MG/ML "CENTER" | 適應症: 季節性鼻炎、過敏性鼻炎、結膜炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL );;CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2H... | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸希提瑞立 | 英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: AMOIL ORGANICS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
服敏膜衣錠１０公絲 "永勝" | 英文品名: CERIN F.C. TABLETS 10MG (CETIRIZINE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第043695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁痲疹、過敏搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
思得寧膜衣錠１０毫克 | 英文品名: CETIZINE F.C. TABLET 10MG (CETIRIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁痲疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
司特寧膜衣錠１０公絲〝黃氏〞 | 英文品名: CETIZIN F.C. TABLETS 10MG (CETIRIZINE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第042887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸希提瑞立 | 英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
驅之敏膜衣錠１０公絲 | 英文品名: SETIZIN F.C. TABLETS 10MG (CETIRIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現像。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"晟德" 勝克敏液1毫克/毫升英文品名: CETIRIZINE ORAL SOLUTION 1MG/ML "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第044023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、過敏性鼻炎、結膜炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL );;CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2H... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"晟德" 勝克敏液1毫克/毫升英文品名: CETIRIZINE ORAL SOLUTION 1MG/ML "CENTER" | 適應症: 季節性鼻炎、過敏性鼻炎、結膜炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL );;CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2H... | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸希提瑞立英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: AMOIL ORGANICS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
服敏膜衣錠１０公絲 "永勝"英文品名: CERIN F.C. TABLETS 10MG (CETIRIZINE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第043695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁痲疹、過敏搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
思得寧膜衣錠１０毫克英文品名: CETIZINE F.C. TABLET 10MG (CETIRIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁痲疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
司特寧膜衣錠１０公絲〝黃氏〞英文品名: CETIZIN F.C. TABLETS 10MG (CETIRIZINE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第042887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸希提瑞立英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
驅之敏膜衣錠１０公絲英文品名: SETIZIN F.C. TABLETS 10MG (CETIRIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現像。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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obinutuzuma | 代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
obinutuzuma | 代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ramuciruma | 代碼: L01XC21 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alivizuma | 代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001010號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ivoluma | 代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ivoluma | 代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
elotuzuma | 代碼: L01XC23 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
rituxima | 代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
linatumoma | 代碼: L01XC19 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
evacizuma | 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
obinutuzuma代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
obinutuzuma代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ramuciruma代碼: L01XC21 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alivizuma代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001010號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ivoluma代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ivoluma代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
elotuzuma代碼: L01XC23 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
rituxima代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
linatumoma代碼: L01XC19 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
evacizuma代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |