Other centrally acting agents
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱Other centrally acting agents的代碼是M03BX, 許可證字號是衛署藥製字第043617號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第043617號
主或次項
代碼M03BX
英文分類名稱Other centrally acting agents
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第043617號

主或次項

代碼

M03BX

英文分類名稱

Other centrally acting agents

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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免肌疼錠250公絲〝寶齡〞

英文品名: MUSLAX TABLETS 250MG "PBF" | 許可證字號: 衛署藥製字第043617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 運動器疾患引起之有痛性痙攣:腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症候群、脊椎分離酸痛、脊椎骨疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

@ 全部藥品許可證資料集

免肌疼錠250公絲〝寶齡〞

英文品名: MUSLAX TABLETS 250MG "PBF" | 適應症: 運動器疾患引起之有痛性痙攣:腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症候群、脊椎分離酸痛、脊椎骨疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第043617號

成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

免肌疼錠250公絲〝寶齡〞

英文品名: MUSLAX TABLETS 250MG "PBF" | 許可證字號: 衛署藥製字第043617號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PBF,392

@ 藥品外觀資料集

免肌疼錠250公絲〝寶齡〞

英文品名: MUSLAX TABLETS 250MG "PBF" | 許可證字號: 衛署藥製字第043617號

@ 藥品仿單或外盒資料集

免肌疼錠250公絲〝寶齡〞

英文品名: MUSLAX TABLETS 250MG "PBF" | 許可證字號: 衛署藥製字第043617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 運動器疾患引起之有痛性痙攣:腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症候群、脊椎分離酸痛、脊椎骨疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

@ 全部藥品許可證資料集

免肌疼錠250公絲〝寶齡〞

英文品名: MUSLAX TABLETS 250MG "PBF" | 適應症: 運動器疾患引起之有痛性痙攣:腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症候群、脊椎分離酸痛、脊椎骨疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第043617號

成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

免肌疼錠250公絲〝寶齡〞

英文品名: MUSLAX TABLETS 250MG "PBF" | 許可證字號: 衛署藥製字第043617號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PBF,392

@ 藥品外觀資料集

免肌疼錠250公絲〝寶齡〞

英文品名: MUSLAX TABLETS 250MG "PBF" | 許可證字號: 衛署藥製字第043617號

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Other centrally acting agents

代碼: M03BX | 許可證字號: 衛署藥製字第048973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: M03BX | 許可證字號: 衛署藥製字第037201號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other centrally acting agents

代碼: M03BX | 許可證字號: 衛署藥製字第041746號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other centrally acting agents

代碼: M03BX | 許可證字號: 衛署藥製字第041746號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other centrally acting agents

代碼: M03BX | 許可證字號: 衛署藥製字第044320號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other centrally acting agents

代碼: M03BX | 許可證字號: 衛署藥製字第044320號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other centrally acting agents

代碼: M03BX | 許可證字號: 衛署藥製字第048543號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other centrally acting agents

代碼: M03BX | 許可證字號: 衛署藥製字第048543號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Other centrally acting agents

代碼: M03BX | 許可證字號: 衛署藥製字第048973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Other centrally acting agents

代碼: M03BX | 許可證字號: 衛署藥製字第037201號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Other centrally acting agents

代碼: M03BX | 許可證字號: 衛署藥製字第041746號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Other centrally acting agents

代碼: M03BX | 許可證字號: 衛署藥製字第041746號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Other centrally acting agents

代碼: M03BX | 許可證字號: 衛署藥製字第044320號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Other centrally acting agents

代碼: M03BX | 許可證字號: 衛署藥製字第044320號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Other centrally acting agents

代碼: M03BX | 許可證字號: 衛署藥製字第048543號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Other centrally acting agents

代碼: M03BX | 許可證字號: 衛署藥製字第048543號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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rentuximab vedoti

代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

obinutuzuma

代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

obinutuzuma

代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ramuciruma

代碼: L01XC21 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alivizuma

代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001010號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ivoluma

代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ivoluma

代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

elotuzuma

代碼: L01XC23 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rituxima

代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

linatumoma

代碼: L01XC19 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

evacizuma

代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rentuximab vedoti

代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

obinutuzuma

代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

obinutuzuma

代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ramuciruma

代碼: L01XC21 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alivizuma

代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001010號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ivoluma

代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ivoluma

代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

elotuzuma

代碼: L01XC23 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rituxima

代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

linatumoma

代碼: L01XC19 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

evacizuma

代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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