eudoephedrine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱eudoephedrine的代碼是R01BA02, 許可證字號是衛署藥製字第057106號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第057106號
主或次項
代碼R01BA02
英文分類名稱eudoephedrine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-06-26

許可證字號

衛署藥製字第057106號

主或次項

代碼

R01BA02

英文分類名稱

eudoephedrine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-06-26

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止涕錠60毫克

英文品名: ZhiTi Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

止涕錠60毫克

英文品名: ZhiTi Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

止涕錠60毫克

英文品名: ZhiTi Tablets 60mg | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

eudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第057106號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第057106號

成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: Each Tabet Contains: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

止涕錠60毫克

英文品名: ZhiTi Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057106號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

止涕錠60毫克

英文品名: ZhiTi Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

止涕錠60毫克

英文品名: ZhiTi Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

止涕錠60毫克

英文品名: ZhiTi Tablets 60mg | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

eudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第057106號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第057106號

成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: Each Tabet Contains: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

止涕錠60毫克

英文品名: ZhiTi Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057106號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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eudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

eudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

eudoephedrine, combinatio

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

eudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

eudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026048號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

eudoephedrine, combinatio

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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eudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

eudoephedrine, combinatio

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026120號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

eudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

eudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

eudoephedrine, combinatio

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

eudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

eudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026048號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

eudoephedrine, combinatio

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

eudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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eudoephedrine, combinatio

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026120號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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與eudoephedrine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026013號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026016號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cimetidine

代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026018號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tranexamic acid

代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026021號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eudoephedrine, combinatio

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

carbinoxamine

代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tranexamic acid

代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026026號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

indapamide

代碼: C03BA11 | 許可證字號: 衛署藥製字第026027號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholeptic

代碼: N02BA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

odium salicylate

代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chondroitin sulfate

代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinatio

代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026013號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026016號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cimetidine

代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026018號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tranexamic acid

代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026021號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eudoephedrine, combinatio

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

carbinoxamine

代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tranexamic acid

代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026026號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

indapamide

代碼: C03BA11 | 許可證字號: 衛署藥製字第026027號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholeptic

代碼: N02BA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

odium salicylate

代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chondroitin sulfate

代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinatio

代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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