英文分類名稱levofloxacin的代碼是J01MA12, 許可證字號是衛署藥製字第057185號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057185號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J01MA12 |
| 英文分類名稱 | levofloxacin |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第057185號 |
主或次項主 |
代碼J01MA12 |
英文分類名稱levofloxacin |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
"台灣第一三共"可樂必妥靜脈輸液5毫克/毫升 | 英文品名: Cravit IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共"可樂必妥靜脈輸液5毫克/毫升 | 英文品名: Cravit IV Solution for Infusion 5mg/ml | 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共"可樂必妥靜脈輸液5毫克/毫升 | 英文品名: Cravit IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057185號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明黃綠色等張溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 具有鋁質封膜、氯化丁基橡膠塞及可撕開聚丙烯蓋的第I型玻璃小瓶，每瓶含50 or 100ml | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"台灣第一三共"可樂必妥靜脈輸液5毫克/毫升 | 英文品名: Cravit IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057185號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
levofloxacin | 代碼: J01MA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057185號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第057185號 | 成分名稱: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0836002310 | 含量描述: (eq. to Levofloxacin 5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"台灣第一三共"可樂必妥靜脈輸液5毫克/毫升英文品名: Cravit IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共"可樂必妥靜脈輸液5毫克/毫升英文品名: Cravit IV Solution for Infusion 5mg/ml | 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共"可樂必妥靜脈輸液5毫克/毫升英文品名: Cravit IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057185號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明黃綠色等張溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 具有鋁質封膜、氯化丁基橡膠塞及可撕開聚丙烯蓋的第I型玻璃小瓶，每瓶含50 or 100ml | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"台灣第一三共"可樂必妥靜脈輸液5毫克/毫升英文品名: Cravit IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057185號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
levofloxacin代碼: J01MA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057185號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第057185號成分名稱: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0836002310 | 含量描述: (eq. to Levofloxacin 5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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平福樂欣膜衣錠750毫克 | 英文品名: Levofloxacin F.C. Tablet 750mg "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
平福樂欣膜衣錠750毫克 | 英文品名: Levofloxacin F.C. Tablet 750mg "P.L." | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠罐裝;;PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 平廷實業有限公司 | 有效日期: 2028/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 - 奎諾酮類 | 英文品名: bioMerieux Etest - Quinolones System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018670號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Etest 抗生素感受性檢測是一項定量技術，用以判斷：嗜氧菌以及N.gonorrhoeae對Ciprofloxacin之感受性。嗜氧菌、H.influenzae、N.gonorrhoeae以及S.pn... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Ciprofloxacin 0.002-32 μg/mL, Gatifloacin 0.002-32 μg/mL, Levofloxacin 0.002-32 μg/mL, Moxifloxacin ... | 醫器規格: 508608 Ciprofloxacin 100 Tests、530208 Gatifloacin 100 Tests、527408 Levofloxacin 100 Tests、529008 Mox... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
樂伏菌膜衣錠500毫克 | 英文品名: Levin-500 (Levofloxacin Tablets 500mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V @ 全部藥品許可證資料集 |
樂伏菌膜衣錠250毫克 | 英文品名: Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V @ 全部藥品許可證資料集 |
樂福欣"山德士"膜衣錠500毫克 | 英文品名: Levofloxacin Sandoz Film-coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
立菌沙膜衣錠500毫克 | 英文品名: Levozyd 500 (Levofloxacin Tablets 500mg) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025828號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
“濟生”可滅妥靜脈輸液 5 毫克/毫升 | 英文品名: Levofloxacin I.V. Solution for infusion 5mg/ml“CHI SHENG” | 許可證字號: 衛署藥製字第055545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
平福樂欣膜衣錠750毫克英文品名: Levofloxacin F.C. Tablet 750mg "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
平福樂欣膜衣錠750毫克英文品名: Levofloxacin F.C. Tablet 750mg "P.L." | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠罐裝;;PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 平廷實業有限公司 | 有效日期: 2028/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 - 奎諾酮類英文品名: bioMerieux Etest - Quinolones System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018670號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Etest 抗生素感受性檢測是一項定量技術，用以判斷：嗜氧菌以及N.gonorrhoeae對Ciprofloxacin之感受性。嗜氧菌、H.influenzae、N.gonorrhoeae以及S.pn... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Ciprofloxacin 0.002-32 μg/mL, Gatifloacin 0.002-32 μg/mL, Levofloxacin 0.002-32 μg/mL, Moxifloxacin ... | 醫器規格: 508608 Ciprofloxacin 100 Tests、530208 Gatifloacin 100 Tests、527408 Levofloxacin 100 Tests、529008 Mox... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
樂伏菌膜衣錠500毫克英文品名: Levin-500 (Levofloxacin Tablets 500mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V @ 全部藥品許可證資料集 |
樂伏菌膜衣錠250毫克英文品名: Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V @ 全部藥品許可證資料集 |
樂福欣"山德士"膜衣錠500毫克英文品名: Levofloxacin Sandoz Film-coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
立菌沙膜衣錠500毫克英文品名: Levozyd 500 (Levofloxacin Tablets 500mg) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025828號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
“濟生”可滅妥靜脈輸液 5 毫克/毫升英文品名: Levofloxacin I.V. Solution for infusion 5mg/ml“CHI SHENG” | 許可證字號: 衛署藥製字第055545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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iodine | 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
salicylic acid | 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
phenol | 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
glycerol | 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
glycerol | 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diethyltoluamide | 代碼: P03BX01 | 許可證字號: 內衛成製字第000975號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antacids with antispasmodics | 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Magnesium compounds | 代碼: A02AA | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
belladonna total alkaloids | 代碼: A03BA04 | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products | 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iodine代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
salicylic acid代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
phenol代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
glycerol代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
glycerol代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diethyltoluamide代碼: P03BX01 | 許可證字號: 內衛成製字第000975號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antacids with antispasmodics代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Magnesium compounds代碼: A02AA | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
belladonna total alkaloids代碼: A03BA04 | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |