docetaxel
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱docetaxel的代碼是L01CD02, 許可證字號是衛署藥輸字第025055號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥輸字第025055號
主或次項
代碼L01CD02
英文分類名稱docetaxel
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-09

許可證字號

衛署藥輸字第025055號

主或次項

代碼

L01CD02

英文分類名稱

docetaxel

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

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紫杉寧注射劑

英文品名: Docetaxel Winthrop Concentrate and Solvent for Solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

docetaxel

代碼: L01CD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025055號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025055號

成分名稱: DOCETAXEL | 處方標示: Each ml contains : | 成分代碼: 1013000200 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

紫杉寧注射劑

英文品名: Docetaxel Winthrop Concentrate and Solvent for Solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025055號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

紫杉寧注射劑

英文品名: Docetaxel Winthrop Concentrate and Solvent for Solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025055號

@ 藥品仿單或外盒資料集

紫杉寧注射劑

英文品名: Docetaxel Winthrop Concentrate and Solvent for Solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

docetaxel

代碼: L01CD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025055號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025055號

成分名稱: DOCETAXEL | 處方標示: Each ml contains : | 成分代碼: 1013000200 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

紫杉寧注射劑

英文品名: Docetaxel Winthrop Concentrate and Solvent for Solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025055號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

紫杉寧注射劑

英文品名: Docetaxel Winthrop Concentrate and Solvent for Solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025055號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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有關美國輝瑞科研製藥有限公司主動回收藥品「HOSPIRA DOCETAXEL INJECTION 20MG/2ML注射液」 (批號:DC11805C)。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2019/07/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關ファイザー株式会社(Pfizer Japan Inc)主動回收藥品ドセタキセル点滴静注液20mg/2mL「ホスピーラ」(Docetaxel I.V. Infusion 20mg/2mL Hospi...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/08/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

賀癌平凍晶注射劑150毫克

英文品名: HERCEPTIN VIAL 150MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC.

@ 全部藥品許可證資料集

克癌平 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herclon 440mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/09/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herclon應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者說明:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC.

@ 全部藥品許可證資料集

克癌平 凍晶注射劑150毫克

英文品名: Herclon vial 150mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herclon應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者說明:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

賀癌平 皮下注射劑

英文品名: Herceptin solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者。1. 早期乳癌(EBC):(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: Roche Singapore Technical Operations Pte.Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

賀癌平凍晶注射劑440毫克

英文品名: HERCEPTIN VIAL 440MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: Genetech Inc.

@ 全部藥品許可證資料集

賀癌平 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herceptin Vial 440mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC): (1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。 (2)... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC.

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有關美國輝瑞科研製藥有限公司主動回收藥品「HOSPIRA DOCETAXEL INJECTION 20MG/2ML注射液」 (批號:DC11805C)。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2019/07/22

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有關ファイザー株式会社(Pfizer Japan Inc)主動回收藥品ドセタキセル点滴静注液20mg/2mL「ホスピーラ」(Docetaxel I.V. Infusion 20mg/2mL Hospi...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/08/26

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賀癌平凍晶注射劑150毫克

英文品名: HERCEPTIN VIAL 150MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC.

@ 全部藥品許可證資料集

克癌平 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herclon 440mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/09/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herclon應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者說明:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC.

@ 全部藥品許可證資料集

克癌平 凍晶注射劑150毫克

英文品名: Herclon vial 150mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herclon應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者說明:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

賀癌平 皮下注射劑

英文品名: Herceptin solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者。1. 早期乳癌(EBC):(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: Roche Singapore Technical Operations Pte.Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

賀癌平凍晶注射劑440毫克

英文品名: HERCEPTIN VIAL 440MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: Genetech Inc.

@ 全部藥品許可證資料集

賀癌平 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herceptin Vial 440mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC): (1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。 (2)... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC.

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與docetaxel同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

metformin

代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044233號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

indometacin

代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044234號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

betamethasone and antibiotics

代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gentamicin

代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tolnaftate

代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

betamethasone

代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

clioquinol

代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

paracetamol, combinations excl. psycholeptics

代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

codeine

代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

codeine

代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

glutathione

代碼: V03AB32 | 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

betamethasone and antibiotics

代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

clotrimazole

代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

metformin

代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044233號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

indometacin

代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044234號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

betamethasone and antibiotics

代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gentamicin

代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tolnaftate

代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

betamethasone

代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

clioquinol

代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

paracetamol, combinations excl. psycholeptics

代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

codeine

代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

codeine

代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

glutathione

代碼: V03AB32 | 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

betamethasone and antibiotics

代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

clotrimazole

代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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