tacrolimus
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱tacrolimus的代碼是D11AH01, 許可證字號是衛署藥輸字第023345號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023345號 ...) | 英文品名: PROTOPIC OINTMENT 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023345號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: PROTOPIC OINTMENT 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Protopic 0.03%軟膏適用於成人、青少年與2歲以上兒童。1.症狀發作期治療:第二線使用於 2 歲以上孩童、青少年及成人因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分、或無法耐... | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROTOPIC OINTMENT 0.03% | 適應症: Protopic 0.03%軟膏適用於成人、青少年與2歲以上兒童。1.症狀發作期治療:第二線使用於 2 歲以上孩童、青少年及成人因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分、或無法耐... | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 積層管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TACROLIMUS | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: TACROLIMUS | 處方標示: | 成分代碼: 9250000800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: PROTOPIC OINTMENT 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023345號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: PROTOPIC OINTMENT 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023345號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: PROTOPIC OINTMENT 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Protopic 0.03%軟膏適用於成人、青少年與2歲以上兒童。1.症狀發作期治療:第二線使用於 2 歲以上孩童、青少年及成人因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分、或無法耐... | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROTOPIC OINTMENT 0.03% | 適應症: Protopic 0.03%軟膏適用於成人、青少年與2歲以上兒童。1.症狀發作期治療:第二線使用於 2 歲以上孩童、青少年及成人因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分、或無法耐... | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 積層管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TACROLIMUS | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: TACROLIMUS | 處方標示: | 成分代碼: 9250000800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PROTOPIC OINTMENT 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023345號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 tacrolimus ...) | 英文品名: ABBOTT IMx Tacrolimus II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014752號 | 有效日期: 2010/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類全血中之TACROLIMUS及其部分代謝物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: IMx Tacrolimus II Reagent Pack, 100 tests\n1.1 Bottle (8.0mL) Anti-Tacrolimus (Mouse, Monoclonal) An... | 醫器規格: #3C10-20; #3C10-55; #3C10-40; #3C10-01; #3C10-10, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: MGC CEDIA Tacrolimus Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017584號 | 有效日期: 2016/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人類全血中Tacrolimus含量的體外診斷醫學方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Contains PIPES [Piperazine-N,N-bis (2- \nethanesulfonic acid)], 0.39μg/m... | 醫器規格: #10008656 #10008666 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ABBOTT ARCHITECT Tacrolimus | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019423號 | 有效日期: 2028/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 一種化學冷光微粒免疫分析法,用於定量測試人類全血中的藥物tacrolimus。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Microparticles: 1 Bottle (6.6 mL per 100 test bottle/27.0 mL per 500 test bottle)\nAnti-tacrolimus c... | 醫器規格: # 1L77-25, # 1L77-01。註銷規格:1L77-20、1L77-55。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2013/01/15 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: Elecsys Tacrolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026754號 | 有效日期: 2029/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品(05889057190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配cobas e 411/ cobas e 601/ cobas e 602免疫分析儀,體外定量檢測人類全血檢體中他克莫司(T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05889057:100 tests、05889065:6×1.0 mL。新增規格:07251254190: 300 tests。規格變更為:05889057190、07251254190、05889... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 適克復濃縮輸注液5毫克/毫升 | 參考價: 702.00 | 有效起日: 1020701 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 | 藥品代號: B025812209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 適克復濃縮輸注液5毫克/毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 | 藥品代號: B025812209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 適克復濃縮輸注液5毫克/毫升 | 參考價: 702.00 | 有效起日: 1030201 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 | 藥品代號: BC25812209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: ABBOTT IMx Tacrolimus II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014752號 | 有效日期: 2010/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類全血中之TACROLIMUS及其部分代謝物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: IMx Tacrolimus II Reagent Pack, 100 tests\n1.1 Bottle (8.0mL) Anti-Tacrolimus (Mouse, Monoclonal) An... | 醫器規格: #3C10-20; #3C10-55; #3C10-40; #3C10-01; #3C10-10, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: MGC CEDIA Tacrolimus Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017584號 | 有效日期: 2016/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人類全血中Tacrolimus含量的體外診斷醫學方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Contains PIPES [Piperazine-N,N-bis (2- \nethanesulfonic acid)], 0.39μg/m... | 醫器規格: #10008656 #10008666 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ABBOTT ARCHITECT Tacrolimus | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019423號 | 有效日期: 2028/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 一種化學冷光微粒免疫分析法,用於定量測試人類全血中的藥物tacrolimus。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Microparticles: 1 Bottle (6.6 mL per 100 test bottle/27.0 mL per 500 test bottle)\nAnti-tacrolimus c... | 醫器規格: # 1L77-25, # 1L77-01。註銷規格:1L77-20、1L77-55。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2013/01/15 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: Elecsys Tacrolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026754號 | 有效日期: 2029/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品(05889057190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配cobas e 411/ cobas e 601/ cobas e 602免疫分析儀,體外定量檢測人類全血檢體中他克莫司(T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05889057:100 tests、05889065:6×1.0 mL。新增規格:07251254190: 300 tests。規格變更為:05889057190、07251254190、05889... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
藥品中文名稱: 適克復濃縮輸注液5毫克/毫升 | 參考價: 702.00 | 有效起日: 1020701 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 | 藥品代號: B025812209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 適克復濃縮輸注液5毫克/毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 | 藥品代號: B025812209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 適克復濃縮輸注液5毫克/毫升 | 參考價: 702.00 | 有效起日: 1030201 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 | 藥品代號: BC25812209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019850號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03FA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019857號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019858號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019850號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03FA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019857號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019858號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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