paclitaxel
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱paclitaxel的代碼是L01CD01, 許可證字號是衛署藥製字第043023號, 主或次項是主.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第043023號 ...) | 英文品名: PACLITAXEL | 許可證字號: 衛署藥製字第043023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/06/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: PACLITAXEL | 處方標示: . | 成分代碼: 1013000100 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: PACLITAXEL | 許可證字號: 衛署藥製字第043023號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| CCC號列一: 29399990005 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: PACLITAXEL | 許可證字號: 衛署藥製字第043023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/06/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: PACLITAXEL | 處方標示: . | 成分代碼: 1013000100 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PACLITAXEL | 許可證字號: 衛署藥製字第043023號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 29399990005 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 paclitaxel ...) | 英文品名: AVASTIN INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 轉移性大腸直腸癌 (mCRC):Avastin (bevacizumab) 與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。Avastin... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MVASI Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.轉移性大腸直腸癌(mCRC):(1)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。(2)與含有5-fluorouracil/leucovo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Zirabev Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.轉移性大腸直腸癌 (mCRC):與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/o... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 製造商名稱: WYETH BIOPHARMA DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ABEVMY | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 一、轉移性大腸直腸癌 ( mCRC ): (1)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。 (2)與含有5-fluorouracil/le... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 製造商名稱: BIOCON BIOLOGICS INDIA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ABEVMY | 適應症: 一、轉移性大腸直腸癌 ( mCRC ): (1)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。 (2)與含有5-fluorouracil/le... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AVASTIN INJECTION | 適應症: 1. 轉移性大腸直腸癌 (mCRC):Avastin (bevacizumab) 與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。Avastin... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MVASI Solution for Injection | 適應症: 1.轉移性大腸直腸癌(mCRC):(1)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。(2)與含有5-fluorouracil/leucovo... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2029/12/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Zirabev Concentrate for Solution for Infusion | 適應症: 1.轉移性大腸直腸癌 (mCRC):與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/o... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: AVASTIN INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 轉移性大腸直腸癌 (mCRC):Avastin (bevacizumab) 與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。Avastin... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MVASI Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.轉移性大腸直腸癌(mCRC):(1)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。(2)與含有5-fluorouracil/leucovo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Zirabev Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.轉移性大腸直腸癌 (mCRC):與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/o... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 製造商名稱: WYETH BIOPHARMA DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ABEVMY | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 一、轉移性大腸直腸癌 ( mCRC ): (1)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。 (2)與含有5-fluorouracil/le... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 製造商名稱: BIOCON BIOLOGICS INDIA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ABEVMY | 適應症: 一、轉移性大腸直腸癌 ( mCRC ): (1)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。 (2)與含有5-fluorouracil/le... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: AVASTIN INJECTION | 適應症: 1. 轉移性大腸直腸癌 (mCRC):Avastin (bevacizumab) 與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。Avastin... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: MVASI Solution for Injection | 適應症: 1.轉移性大腸直腸癌(mCRC):(1)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。(2)與含有5-fluorouracil/leucovo... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2029/12/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Zirabev Concentrate for Solution for Infusion | 適應症: 1.轉移性大腸直腸癌 (mCRC):與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/o... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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