許可項目及作業內容動力式熱敷墊的許可編號是GMP0889, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2024-04-08, 製造廠名稱是醫技實業有限公司, 製造廠地址是臺中市西屯區工業區三十三路12-5號.
| 製造廠名稱 | 醫技實業有限公司 |
| 製造廠地址 | 臺中市西屯區工業區三十三路12-5號 |
| 許可編號 | GMP0889 |
| 許可項目及作業內容 | 動力式熱敷墊 |
| 是否在3年有效期間內 | Y |
| 有效期限 | 2024-04-08 |
製造廠名稱醫技實業有限公司 |
製造廠地址臺中市西屯區工業區三十三路12-5號 |
許可編號GMP0889 |
許可項目及作業內容動力式熱敷墊 |
是否在3年有效期間內Y |
有效期限2024-04-08 |
動力式熱敷墊的地址位於
臺中市西屯區工業區三十三路12-5號“格林” 動力式熱敷墊 (未滅菌) | 英文品名: “Clean” Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004380號 | 有效日期: 2022/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 格林儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫技” 動力式熱敷墊 (未滅菌) | 英文品名: “E-GMED”Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004102號 | 有效日期: 2022/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 醫技實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安泰”動力式熱敷墊 (未滅菌) | 英文品名: “ONTAI” Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005003號 | 有效日期: 2024/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 安泰醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞碧" 動力式熱敷墊 (未滅菌) | 英文品名: "ReBeautePRO" Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008111號 | 有效日期: 2024/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瑞碧國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“格林” 動力式熱敷墊 (未滅菌) | 英文品名: “Clean” Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004380號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 格林儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫技” 動力式熱敷墊 (未滅菌) | 英文品名: “E-GMED”Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004102號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 醫技實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞碧" 動力式熱敷墊 (未滅菌) | 英文品名: "ReBeautePRO" Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008111號 | 有效日期: 20241225 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瑞碧國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安泰”動力式熱敷墊 (未滅菌) | 英文品名: “ONTAI” Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005003號 | 有效日期: 20240115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 安泰醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“格林” 動力式熱敷墊 (未滅菌)英文品名: “Clean” Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004380號 | 有效日期: 2022/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 格林儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫技” 動力式熱敷墊 (未滅菌)英文品名: “E-GMED”Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004102號 | 有效日期: 2022/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 醫技實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安泰”動力式熱敷墊 (未滅菌)英文品名: “ONTAI” Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005003號 | 有效日期: 2024/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 安泰醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞碧" 動力式熱敷墊 (未滅菌)英文品名: "ReBeautePRO" Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008111號 | 有效日期: 2024/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瑞碧國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“格林” 動力式熱敷墊 (未滅菌)英文品名: “Clean” Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004380號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 格林儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫技” 動力式熱敷墊 (未滅菌)英文品名: “E-GMED”Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004102號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 醫技實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞碧" 動力式熱敷墊 (未滅菌)英文品名: "ReBeautePRO" Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008111號 | 有效日期: 20241225 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瑞碧國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安泰”動力式熱敷墊 (未滅菌)英文品名: “ONTAI” Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005003號 | 有效日期: 20240115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 安泰醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第002091號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “醫技實業”肢體裝具(未滅菌) |
| 英文品名 | “E-GMED”Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 醫技實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區工業區33路12之5號1樓 |
| 申請商統一編號 | 80217038 |
| 製造商名稱 | 醫技實業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺中市西屯區工業區33路12之5號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2022/09/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002091號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “醫技實業”肢體裝具(未滅菌) |
| 英文品名: “E-GMED”Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 醫技實業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區工業區33路12之5號1樓 |
| 申請商統一編號: 80217038 |
| 製造商名稱: 醫技實業有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺中市西屯區工業區33路12之5號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2022/09/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第002092號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “醫技實業”軀幹裝具(未滅菌) |
| 英文品名 | “E-GMED”Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 醫技實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區工業區33路12之5號1樓 |
| 申請商統一編號 | 80217038 |
| 製造商名稱 | 醫技實業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺中市西屯區工業區33路12之5號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2024/01/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002092號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “醫技實業”軀幹裝具(未滅菌) |
| 英文品名: “E-GMED”Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 醫技實業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區工業區33路12之5號1樓 |
| 申請商統一編號: 80217038 |
| 製造商名稱: 醫技實業有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺中市西屯區工業區33路12之5號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2024/01/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003352號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/01 |
| 發證日期 | 2011/03/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "醫技"醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌) |
| 英文品名 | "E-GMED" Hot or cold disposable pack (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 醫技實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區工業區33路12之5號1樓 |
| 申請商統一編號 | 80217038 |
| 製造商名稱 | 醫技實業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區33路12之5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003352號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/01 |
| 發證日期: 2011/03/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "醫技"醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌) |
| 英文品名: "E-GMED" Hot or cold disposable pack (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 醫技實業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區工業區33路12之5號1樓 |
| 申請商統一編號: 80217038 |
| 製造商名稱: 醫技實業有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區33路12之5號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003352號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260301 |
| 發證日期 | 20110301 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "醫技"醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌) |
| 英文品名 | "E-GMED" Hot or cold disposable pack (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 醫技實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區工業區33路12之5號1樓 |
| 申請商統一編號 | 80217038 |
| 製造商名稱 | 醫技實業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區33路12之5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201119 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003352號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260301 |
| 發證日期: 20110301 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "醫技"醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌) |
| 英文品名: "E-GMED" Hot or cold disposable pack (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 醫技實業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區工業區33路12之5號1樓 |
| 申請商統一編號: 80217038 |
| 製造商名稱: 醫技實業有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區33路12之5號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201119 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004378號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/09 |
| 發證日期 | 2012/11/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “醫技” 醫用口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “E-GMED” Medical Mask (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 成人平面、兒童平面，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 醫技實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區工業區33路12之5號1樓 |
| 申請商統一編號 | 80217038 |
| 製造商名稱 | 醫技實業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區33路12之5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/17 |
| 製造許可登錄編號 | QMS5327 |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004378號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/09 |
| 發證日期: 2012/11/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “醫技” 醫用口罩 (未滅菌) |
| 英文品名: “E-GMED” Medical Mask (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 醫技實業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區工業區33路12之5號1樓 |
| 申請商統一編號: 80217038 |
| 製造商名稱: 醫技實業有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區33路12之5號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/17 |
| 製造許可登錄編號: QMS5327 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004378號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221109 |
| 發證日期 | 20121109 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “醫技” 醫用口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “E-GMED” Medical Mask (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 醫技實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區工業區33路12之5號1樓 |
| 申請商統一編號 | 80217038 |
| 製造商名稱 | 醫技實業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區33路12之5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170627 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004378號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221109 |
| 發證日期: 20121109 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “醫技” 醫用口罩 (未滅菌) |
| 英文品名: “E-GMED” Medical Mask (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 醫技實業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區工業區33路12之5號1樓 |
| 申請商統一編號: 80217038 |
| 製造商名稱: 醫技實業有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區33路12之5號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170627 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003421號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/13 |
| 發證日期 | 2011/04/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "醫技" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
| 英文品名 | "E-GMED" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 醫技實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區工業區33路12之5號 |
| 申請商統一編號 | 80217038 |
| 製造商名稱 | 醫技實業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區33路12之5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003421號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/13 |
| 發證日期: 2011/04/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "醫技" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌) |
| 英文品名: "E-GMED" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 醫技實業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區工業區33路12之5號 |
| 申請商統一編號: 80217038 |
| 製造商名稱: 醫技實業有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區33路12之5號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007606號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/07 |
| 發證日期 | 2019/01/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “醫技”氧氣面罩組(未滅菌) |
| 英文品名 | “E-GMED” OXYGEN MASK SET (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」及「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別二 | D5860 壓力管路及其附件 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 氧氣面罩及壓力管路及其附件之醫療器材組合，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 醫技實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區工業區33路12之5號 |
| 申請商統一編號 | 80217038 |
| 製造商名稱 | 醫技實業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區33路12之5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/31 |
| 製造許可登錄編號 | QMS5327 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007606號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/07 |
| 發證日期: 2019/01/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “醫技”氧氣面罩組(未滅菌) |
| 英文品名: “E-GMED” OXYGEN MASK SET (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」及「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別二: D5860 壓力管路及其附件 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 氧氣面罩及壓力管路及其附件之醫療器材組合，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 醫技實業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區工業區33路12之5號 |
| 申請商統一編號: 80217038 |
| 製造商名稱: 醫技實業有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區33路12之5號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/31 |
| 製造許可登錄編號: QMS5327 |
歐斯德氧氣製造機 | 英文品名: OXTm Portable oxygen generator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006619號 | 有效日期: 2024/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OX-5A以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 歐斯德實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐斯德氧氣製造機 | 英文品名: OXTm Portable oxygen generator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006619號 | 有效日期: 20241207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OX-5A以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 歐斯德實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
氧氣製造機 | 許可編號: QMS1640 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-12-02 | 製造廠名稱: 歐斯德實業有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區工業區三十三路12之5號1樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
醫技實業有限公司 | 電話: 04-23593839 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市西屯區工業區三十三路12之5號 @ 醫療器材商資料集 |
德馬吉森精機股份有限公司 | 統一編號: 70436581 | 電話號碼: 04-2355-6490 | 臺中市西屯區工業區三十三路12之3號 @ 出進口廠商登記資料 |
氣管管路固定裝置 | 許可編號: GMP5327 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-01-27 | 製造廠名稱: 醫技實業有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區工業區三十三路12-5號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
壓力管路及其附件 | 許可編號: GMP5327 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-01-27 | 製造廠名稱: 醫技實業有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區工業區三十三路12-5號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
氣管管路固定裝置 | 許可編號: QMS0889 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-08 | 製造廠名稱: 醫技實業有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區工業區三十三路12之5號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
歐斯德氧氣製造機英文品名: OXTm Portable oxygen generator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006619號 | 有效日期: 2024/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OX-5A以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 歐斯德實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐斯德氧氣製造機英文品名: OXTm Portable oxygen generator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006619號 | 有效日期: 20241207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OX-5A以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 歐斯德實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
氧氣製造機許可編號: QMS1640 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-12-02 | 製造廠名稱: 歐斯德實業有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區工業區三十三路12之5號1樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
醫技實業有限公司電話: 04-23593839 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市西屯區工業區三十三路12之5號 @ 醫療器材商資料集 |
德馬吉森精機股份有限公司統一編號: 70436581 | 電話號碼: 04-2355-6490 | 臺中市西屯區工業區三十三路12之3號 @ 出進口廠商登記資料 |
氣管管路固定裝置許可編號: GMP5327 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-01-27 | 製造廠名稱: 醫技實業有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區工業區三十三路12-5號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
壓力管路及其附件許可編號: GMP5327 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-01-27 | 製造廠名稱: 醫技實業有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區工業區三十三路12-5號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
氣管管路固定裝置許可編號: QMS0889 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-08 | 製造廠名稱: 醫技實業有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區工業區三十三路12之5號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
醫技實業有限公司 | 地址: 新北市五股區五工二路116巷5號1樓之B1 | 電話: 02-2290-0612 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 德馬吉森精機股份有限公司 臺中市西屯區工業區三十三路12之3號 | 橋本聡(Satoshi Hashimoto) | 70436581 | 核准設立 |
| 德馬吉森精機股份有限公司 登記地址: 臺中市西屯區工業區三十三路12之3號 | 負責人: 橋本聡(Satoshi Hashimoto) | 統編: 70436581 | 核准設立 |
耳鼻喉佈施藥裝置(洗鼻器/洗鼻鹽) | 許可編號: GMP1564 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-02-26 | 製造廠名稱: 益沅塑膠工業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區工業區19路11號1樓 |
葡萄糖試驗系統（血糖機、血糖試片） | 許可編號: GMP1098 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-07-14 | 製造廠名稱: 博通生技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市中壢區西園路91號1、2樓 |
藥物代謝酵素基因型檢驗系統 | 許可編號: GMP0952 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-25 | 製造廠名稱: 世基生物醫學股份有限公司台北廠 | 製造廠地址: 臺北市內湖區舊宗路二段171巷17號4樓 |
機械式輪椅 | 許可編號: GMP1521 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣維順工業股份有限公司精科廠 | 製造廠地址: 台中市南屯區精科中一路18號1樓、2樓、3樓 |
內視鏡及其附件(內視鏡扶持機器手臂，含機械臂保護套之貼標)(滅菌) | 許可編號: GMP1578 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-04-24 | 製造廠名稱: 上銀科技股份有限公司精科二廠 | 製造廠地址: 台中市南屯區精科八路13號 |
鼻彌補物 | 許可編號: GMP1551 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-02-10 | 製造廠名稱: 旭諾生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新莊區新樹路207之4號5樓 |
基底金屬合金 | 許可編號: GMP1217 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-04 | 製造廠名稱: 精剛精密科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市柳營區工一路15號 |
動力式肌肉刺激器 | 許可編號: GMP0642 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-11 | 製造廠名稱: 亞星健康科技有限公司 | 製造廠地址: 臺南市仁德區太子路118號1樓 |
內視鏡及其附件(拋棄試穿刺套管)(滅菌) | 許可編號: GMP01602 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-15 | 製造廠名稱: 英濟股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區自強街5號1樓及7號2樓 |
軟式隱形眼鏡 | 許可編號: GMP0986 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-08 | 製造廠名稱: 望隼科技股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮公義里友義路66號3樓 |
手術衣 | 許可編號: GMP0874 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-01-19 | 製造廠名稱: 安潔麗有限公司 | 製造廠地址: 新北市泰山區美寧街57巷37弄10號4樓 |
切割及止血用電刀及其附件 | 許可編號: GMP1035 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-30 | 製造廠名稱: 永聖醫療器材有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣埔心鄉東門村中正路一段92號 |
動力式下肢外骨骼肢體裝具 | 許可編號: GMP1519 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-09-05 | 製造廠名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區科學工業園區新安路5號5樓 |
非侵入性血壓測量系統 | 許可編號: GMP1398 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-07-23 | 製造廠名稱: 信錦企業股份有限公司中和廠 | 製造廠地址: 新北市中和區建康路174號9樓 |
醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(滅菌) | 許可編號: GMP0883 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-08 | 製造廠名稱: 遠東新世紀股份有限公司內壢紡織廠 | 製造廠地址: 桃園市中壢區興仁里遠東路2、80、128號 |
耳鼻喉佈施藥裝置(洗鼻器/洗鼻鹽)許可編號: GMP1564 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-02-26 | 製造廠名稱: 益沅塑膠工業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區工業區19路11號1樓 |
葡萄糖試驗系統（血糖機、血糖試片）許可編號: GMP1098 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-07-14 | 製造廠名稱: 博通生技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市中壢區西園路91號1、2樓 |
藥物代謝酵素基因型檢驗系統許可編號: GMP0952 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-25 | 製造廠名稱: 世基生物醫學股份有限公司台北廠 | 製造廠地址: 臺北市內湖區舊宗路二段171巷17號4樓 |
機械式輪椅許可編號: GMP1521 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣維順工業股份有限公司精科廠 | 製造廠地址: 台中市南屯區精科中一路18號1樓、2樓、3樓 |
內視鏡及其附件(內視鏡扶持機器手臂，含機械臂保護套之貼標)(滅菌)許可編號: GMP1578 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-04-24 | 製造廠名稱: 上銀科技股份有限公司精科二廠 | 製造廠地址: 台中市南屯區精科八路13號 |
鼻彌補物許可編號: GMP1551 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-02-10 | 製造廠名稱: 旭諾生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新莊區新樹路207之4號5樓 |
基底金屬合金許可編號: GMP1217 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-04 | 製造廠名稱: 精剛精密科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市柳營區工一路15號 |
動力式肌肉刺激器許可編號: GMP0642 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-11 | 製造廠名稱: 亞星健康科技有限公司 | 製造廠地址: 臺南市仁德區太子路118號1樓 |
內視鏡及其附件(拋棄試穿刺套管)(滅菌)許可編號: GMP01602 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-15 | 製造廠名稱: 英濟股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區自強街5號1樓及7號2樓 |
軟式隱形眼鏡許可編號: GMP0986 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-08 | 製造廠名稱: 望隼科技股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮公義里友義路66號3樓 |
手術衣許可編號: GMP0874 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-01-19 | 製造廠名稱: 安潔麗有限公司 | 製造廠地址: 新北市泰山區美寧街57巷37弄10號4樓 |
切割及止血用電刀及其附件許可編號: GMP1035 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-30 | 製造廠名稱: 永聖醫療器材有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣埔心鄉東門村中正路一段92號 |
動力式下肢外骨骼肢體裝具許可編號: GMP1519 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-09-05 | 製造廠名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區科學工業園區新安路5號5樓 |
非侵入性血壓測量系統許可編號: GMP1398 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-07-23 | 製造廠名稱: 信錦企業股份有限公司中和廠 | 製造廠地址: 新北市中和區建康路174號9樓 |
醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(滅菌)許可編號: GMP0883 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-08 | 製造廠名稱: 遠東新世紀股份有限公司內壢紡織廠 | 製造廠地址: 桃園市中壢區興仁里遠東路2、80、128號 |