局部麻醉劑
- 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文分類名稱局部麻醉劑的英文分類名稱是Local anesthetics, 許可證字號是衛署藥製字第020966號, 主或次項是, 代碼是72000000.

許可證字號衛署藥製字第020966號
主或次項
代碼72000000
英文分類名稱Local anesthetics
中文分類名稱局部麻醉劑

許可證字號

衛署藥製字第020966號

主或次項

代碼

72000000

英文分類名稱

Local anesthetics

中文分類名稱

局部麻醉劑

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衛署藥製字第020966號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

速胃定錠

英文品名: SOWECAINE TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第020966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、胃痛、胃部不快感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

Various alimentary tract and metabolism products

代碼: A16AX | 許可證字號: 衛署藥製字第020966號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第020966號

成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

速胃定錠

英文品名: SOWECAINE TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第020966號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥製字第020966號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

速胃定錠

英文品名: SOWECAINE TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第020966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、胃痛、胃部不快感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

Various alimentary tract and metabolism products

代碼: A16AX | 許可證字號: 衛署藥製字第020966號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第020966號

成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

速胃定錠

英文品名: SOWECAINE TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第020966號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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Ropivacaine體內凝膠長效注射止痛劑型開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 新劑型與抗癌新藥技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 目前預配方相容性及兩個月加速安定性測試結果顯示:藥物在In-Situ-Gel溶液中相當安定,與賦形劑並無明顯不相容之現象;配方初步篩選顯示部分配方組成之三天藥物體外釋離可達80%;最適配方組成將進一步... | 潛力預估: 目前國內無此類製劑產品,本計畫將迴避現有專利限制,開發一劑三天之長效止痛劑型產品。

@ 技術司可移轉技術資料集

有關フレゼニウスカービジャパン株式会社(Fresenius Kabi Japan)主動回收藥品「プロポフォール静注1% 50mL「FK」(Propofol Intravenous Injection ...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/06/18

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

@ 全部藥品許可證資料集

飛可復1%注射液 (瑞典)

英文品名: Fresofol 1% MCT/LCT Injection (Sweden) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及1個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身性麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AB

@ 全部藥品許可證資料集

飛可復1%注射液 (瑞典)

英文品名: Fresofol 1% MCT/LCT Injection (Sweden) | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及1個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身性麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

"柏朗" 普洛福 靜脈注射液

英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG

@ 全部藥品許可證資料集

飛可復1%注射液

英文品名: FRESOFOL 1% MCT/LCT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及一個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工呼... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

Ropivacaine體內凝膠長效注射止痛劑型開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 新劑型與抗癌新藥技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 目前預配方相容性及兩個月加速安定性測試結果顯示:藥物在In-Situ-Gel溶液中相當安定,與賦形劑並無明顯不相容之現象;配方初步篩選顯示部分配方組成之三天藥物體外釋離可達80%;最適配方組成將進一步... | 潛力預估: 目前國內無此類製劑產品,本計畫將迴避現有專利限制,開發一劑三天之長效止痛劑型產品。

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有關フレゼニウスカービジャパン株式会社(Fresenius Kabi Japan)主動回收藥品「プロポフォール静注1% 50mL「FK」(Propofol Intravenous Injection ...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/06/18

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

@ 全部藥品許可證資料集

飛可復1%注射液 (瑞典)

英文品名: Fresofol 1% MCT/LCT Injection (Sweden) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及1個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身性麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AB

@ 全部藥品許可證資料集

飛可復1%注射液 (瑞典)

英文品名: Fresofol 1% MCT/LCT Injection (Sweden) | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及1個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身性麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/28

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"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

"柏朗" 普洛福 靜脈注射液

英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG

@ 全部藥品許可證資料集

飛可復1%注射液

英文品名: FRESOFOL 1% MCT/LCT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及一個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工呼... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

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與局部麻醉劑同分類的藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

其他止痛劑及解熱劑

英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第016753號 | 主或次項: | 代碼: 28089200

甲型交感神經致效劑

英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α-Adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第016753號 | 主或次項: | 代碼: 12120400

其他非類固醇類抗發炎劑

英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Othe... | 許可證字號: 衛署藥製字第016765號 | 主或次項: | 代碼: 28080492

其他非類固醇類抗發炎劑

英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Othe... | 許可證字號: 衛署藥製字第016766號 | 主或次項: | 代碼: 28080492

綜合感冒製劑

英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparations | 許可證字號: 衛署藥製字第016822號 | 主或次項: | 代碼: 48929200

袪痰劑

英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorants | 許可證字號: 衛署藥製字第016822號 | 主或次項: | 代碼: 48160000

第一代抗組織胺

英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antihistamines/First generation antihistamines | 許可證字號: 衛署藥製字第016822號 | 主或次項: | 代碼: 48040400

止痛劑及解熱劑

英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics | 許可證字號: 衛署藥製字第016822號 | 主或次項: | 代碼: 28080000

卡洛里劑

英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agents | 許可證字號: 衛署藥製字第016852號 | 主或次項: | 代碼: 40200000

維生素B群

英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥製字第016852號 | 主或次項: | 代碼: 88080000

水楊酸類

英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Sali... | 許可證字號: 衛署藥製字第016906號 | 主或次項: | 代碼: 28080424

Prokinetic agents

英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Prokinetic agents | 許可證字號: 衛署藥製字第016930號 | 主或次項: | 代碼: 56320000

Prokinetic agents

英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Prokinetic agents | 許可證字號: 衛署藥製字第016938號 | 主或次項: | 代碼: 56320000

驅虫劑

英文分類名稱: Anti-infective agents/Anthelmintics | 許可證字號: 衛署藥製字第016959號 | 主或次項: | 代碼: 08080000

鎮咳劑

英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第017005號 | 主或次項: | 代碼: 48080000

其他止痛劑及解熱劑

英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第016753號 | 主或次項: | 代碼: 28089200

甲型交感神經致效劑

英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α-Adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第016753號 | 主或次項: | 代碼: 12120400

其他非類固醇類抗發炎劑

英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Othe... | 許可證字號: 衛署藥製字第016765號 | 主或次項: | 代碼: 28080492

其他非類固醇類抗發炎劑

英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Othe... | 許可證字號: 衛署藥製字第016766號 | 主或次項: | 代碼: 28080492

綜合感冒製劑

英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparations | 許可證字號: 衛署藥製字第016822號 | 主或次項: | 代碼: 48929200

袪痰劑

英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorants | 許可證字號: 衛署藥製字第016822號 | 主或次項: | 代碼: 48160000

第一代抗組織胺

英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antihistamines/First generation antihistamines | 許可證字號: 衛署藥製字第016822號 | 主或次項: | 代碼: 48040400

止痛劑及解熱劑

英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics | 許可證字號: 衛署藥製字第016822號 | 主或次項: | 代碼: 28080000

卡洛里劑

英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agents | 許可證字號: 衛署藥製字第016852號 | 主或次項: | 代碼: 40200000

維生素B群

英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥製字第016852號 | 主或次項: | 代碼: 88080000

水楊酸類

英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Sali... | 許可證字號: 衛署藥製字第016906號 | 主或次項: | 代碼: 28080424

Prokinetic agents

英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Prokinetic agents | 許可證字號: 衛署藥製字第016930號 | 主或次項: | 代碼: 56320000

Prokinetic agents

英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Prokinetic agents | 許可證字號: 衛署藥製字第016938號 | 主或次項: | 代碼: 56320000

驅虫劑

英文分類名稱: Anti-infective agents/Anthelmintics | 許可證字號: 衛署藥製字第016959號 | 主或次項: | 代碼: 08080000

鎮咳劑

英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第017005號 | 主或次項: | 代碼: 48080000

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