局部麻醉劑 @ 政府開放資料

Ropivacaine體內凝膠長效注射止痛劑型開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 新劑型與抗癌新藥技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 目前預配方相容性及兩個月加速安定性測試結果顯示：藥物在In-Situ-Gel溶液中相當安定，與賦形劑並無明顯不相容之現象；配方初步篩選顯示部分配方組成之三天藥物體外釋離可達80%；最適配方組成將進一步... | 潛力預估: 目前國內無此類製劑產品，本計畫將迴避現有專利限制，開發一劑三天之長效止痛劑型產品。

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

飛可復1%注射液 (瑞典)

英文品名: Fresofol 1% MCT/LCT Injection (Sweden) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及1個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身性麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AB

飛可復1%注射液 (瑞典)

英文品名: Fresofol 1% MCT/LCT Injection (Sweden) | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及1個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身性麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/28

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/29

"柏朗" 普洛福 靜脈注射液

英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG

飛可復1%注射液

英文品名: FRESOFOL 1% MCT/LCT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及一個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工呼... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH

飛可復2%注射液

英文品名: FRESOFOL 2% MCT/LCT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及超過3歲兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷檢查及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工呼... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH

飛可復1%注射液

英文品名: FRESOFOL 1% MCT/LCT | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及一個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工呼... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;玻璃容器裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

飛可復2%注射液

英文品名: FRESOFOL 2% MCT/LCT | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及超過3歲兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷檢查及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工呼... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/13

"柏朗" 普洛福 靜脈注射液

英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/08

斯尼斯特２％局部特別麻醉注射劑

英文品名: SCANDONEST 2% SPECIAL "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

賽樂局部麻醉注射劑３％

英文品名: XYLONOR 3% NOR-ADRENALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: SEPTODONT

表面局部麻醉劑

英文品名: XYLONOR SPRAY "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牙科用局部麻醉劑 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

斯尼斯特２％局部麻醉注射劑

英文品名: SCANDONEST 2% NOR-ADRENALINE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;NORADNAMIN (BITARTRATE) | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

斯尼斯特３％無腎上腺素局部麻醉注射

英文品名: SCANDONEST 3% WITHOUT VASO-CONSTRICTOR "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

眼科用苦息樂卡因

英文品名: XYLOCAINE SOL, 4% FOR OPHTHALMOLOGY | 許可證字號: 內衛藥輸字第001461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉劑：眼科用衣面麻醉 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

苦息樂卡因３％

英文品名: XYLOCAINE 3% INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第001663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉劑：脊髓麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

立度卡因表面麻醉劑〝商登〞

英文品名: ZIACAINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牙科表面局部麻醉劑 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: ATO ZIZINE

立度卡因表面麻醉劑〝商登〞

英文品名: ZIACAINE | 適應症: 牙科表面局部麻醉劑 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 | 有效日期: 2020/10/23