中文分類名稱性腺激素的英文分類名稱是Hormones and synthetic substitutes/Gonadotropi, 許可證字號是衛署藥輸字第009940號, 主或次項是主, 代碼是68180000.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009940號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | 68180000 |
| 英文分類名稱 | Hormones and synthetic substitutes/Gonadotropi |
| 中文分類名稱 | 性腺激素 |
許可證字號衛署藥輸字第009940號 |
主或次項主 |
代碼68180000 |
英文分類名稱Hormones and synthetic substitutes/Gonadotropi |
中文分類名稱性腺激素 |
補力朗源凍晶注射劑３０００國際單位 | 英文品名: PUBEROGEN 3000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
chorionic gonadotrophi | 代碼: G03GA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009940號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第009940號 | 成分名稱: GONADOTROPIN CHORIONIC | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6818500200 | 含量描述: 3000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
補力朗源凍晶注射劑３０００國際單位 | 英文品名: PUBEROGEN 3000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009940號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
補力朗源凍晶注射劑３０００國際單位英文品名: PUBEROGEN 3000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
chorionic gonadotrophi代碼: G03GA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009940號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第009940號成分名稱: GONADOTROPIN CHORIONIC | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6818500200 | 含量描述: 3000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
補力朗源凍晶注射劑３０００國際單位英文品名: PUBEROGEN 3000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009940號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
貝克曼庫爾特亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β試劑組 | 英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS TOTAL βhCG Reagent/Access Total βhCG Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011711號 | 有效日期: 2020/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β試劑:定量偵測人類血清及血漿中總人類絨毛膜促性腺激素β的量，以幫助判斷婦女是否懷孕。亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β校正液:用來校正亞瑟斯免疫分析系統中亞瑟斯總人類絨毛膜促... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β試劑:每一包裝有2個塑膠製試劑匣，每一試劑匣有50個測試量。R1a:磁性粒子，包覆有山羊抗老鼠:老鼠單株抗βhCG抗體複合物，含介面活性劑，牛血清白蛋白， | 醫器規格: 產品編號33500:亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β試劑:2×50TESTS/KIT產品編號33505:亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β校正液:6×4.0mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏免疫分析游離絨毛膜促性腺激素試劑 | 英文品名: Elecsys free βhCG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020776號 | 有效日期: 2024/12/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量檢測人類血清中游離βhCG (人類絨毛膜促性腺激素的游離β次單元) 的免疫分析法。Elecsys游離βhCG分析法是用作與其他參數結合時的其中一個組成，藉以評估在懷孕第一期時三染色體21 ... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Elecsys free βhCG\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Strept... | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年11月25日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏免疫分析游離絨毛膜促性腺激素試劑 | 英文品名: Elecsys free βhCG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020776號 | 有效日期: 20241231 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外定量檢測人類血清中游離βhCG (人類絨毛膜促性腺激素的游離β次單元) 的免疫分析法。Elecsys游離βhCG分析法是用作與其他參數結合時的其中一個組成，藉以評估在懷孕第一期時三染色體21 ... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys free βhCG 100 testsElecsys free βhCG CalSet 4 x 1.0 mlElecsys PreciControl Maternal Care 3 x... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β試劑組 | 英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS TOTAL βhCG Reagent/Access Total βhCG Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011711號 | 有效日期: 20200727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β試劑:定量偵測人類血清及血漿中總人類絨毛膜促性腺激素β的量，以幫助判斷婦女是否懷孕。亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β校正液:用來校正亞瑟斯免疫分析系統中亞瑟斯總人類絨毛膜促... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 產品編號33500:亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β試劑:2×50TESTS/KIT產品編號33505:亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β校正液:6×4.0mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏免疫分析人類絨毛膜促性腺激素+β次單位檢驗試劑 | 英文品名: Elecsys HCG+β | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024128號 | 有效日期: 2027/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用電化學發光免疫分析法(ECLIA)，搭配Elecsys 2010、MODULAR ANALYTICS E170、cobas e 411、cobas e 601、cobas e 602免疫分析... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原106年9月25日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。以下空白醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
布拉姆斯-人類絨毛膜促性腺激素 | 英文品名: B．R．A．H．M．S hCG+ βKRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014982號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 布拉姆斯-人類絨毛膜促性腺激素試劑套組係供B？R？A？H？M？S KRYPTOR自動螢光免疫分析人體血清中的人類絨毛膜促性腺激素而設計。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nCRYPTATE CONJUGATE: lyophilized Anti-hCG monoclonal antibody conjugated with europium cry... | 醫器規格: #841050, #84191, #84192, #84193, #84194。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏免疫分析人類絨毛膜促性腺激素快速檢驗試劑 | 英文品名: Elecsys HCG STAT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025931號 | 有效日期: 20240327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為：本產品利用電化學發光免疫分析法(ECLIA)，搭配cobas e 411、cobas e 601、cobas e 602免疫分析儀，體外定量檢測人類血清及血漿中人類絨毛膜促性腺激素。新增效... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 03300811、03303071。新增規格：07229569190：100 tests。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原103年4月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。新增規格：088905... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏免疫分析人類絨毛膜促性腺激素+β次單位檢驗試劑 | 英文品名: Elecsys HCG+β | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024128號 | 有效日期: 20221129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用電化學發光免疫分析法(ECLIA)，搭配Elecsys 2010、MODULAR ANALYTICS E170、cobas e 411、cobas e 601、cobas e 602免疫分析... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原106年9月25日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β試劑組英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS TOTAL βhCG Reagent/Access Total βhCG Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011711號 | 有效日期: 2020/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β試劑:定量偵測人類血清及血漿中總人類絨毛膜促性腺激素β的量，以幫助判斷婦女是否懷孕。亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β校正液:用來校正亞瑟斯免疫分析系統中亞瑟斯總人類絨毛膜促... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β試劑:每一包裝有2個塑膠製試劑匣，每一試劑匣有50個測試量。R1a:磁性粒子，包覆有山羊抗老鼠:老鼠單株抗βhCG抗體複合物，含介面活性劑，牛血清白蛋白， | 醫器規格: 產品編號33500:亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β試劑:2×50TESTS/KIT產品編號33505:亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β校正液:6×4.0mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏免疫分析游離絨毛膜促性腺激素試劑英文品名: Elecsys free βhCG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020776號 | 有效日期: 2024/12/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量檢測人類血清中游離βhCG (人類絨毛膜促性腺激素的游離β次單元) 的免疫分析法。Elecsys游離βhCG分析法是用作與其他參數結合時的其中一個組成，藉以評估在懷孕第一期時三染色體21 ... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Elecsys free βhCG\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Strept... | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年11月25日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏免疫分析游離絨毛膜促性腺激素試劑英文品名: Elecsys free βhCG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020776號 | 有效日期: 20241231 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外定量檢測人類血清中游離βhCG (人類絨毛膜促性腺激素的游離β次單元) 的免疫分析法。Elecsys游離βhCG分析法是用作與其他參數結合時的其中一個組成，藉以評估在懷孕第一期時三染色體21 ... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys free βhCG 100 testsElecsys free βhCG CalSet 4 x 1.0 mlElecsys PreciControl Maternal Care 3 x... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β試劑組英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS TOTAL βhCG Reagent/Access Total βhCG Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011711號 | 有效日期: 20200727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β試劑:定量偵測人類血清及血漿中總人類絨毛膜促性腺激素β的量，以幫助判斷婦女是否懷孕。亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β校正液:用來校正亞瑟斯免疫分析系統中亞瑟斯總人類絨毛膜促... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 產品編號33500:亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β試劑:2×50TESTS/KIT產品編號33505:亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β校正液:6×4.0mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏免疫分析人類絨毛膜促性腺激素+β次單位檢驗試劑英文品名: Elecsys HCG+β | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024128號 | 有效日期: 2027/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用電化學發光免疫分析法(ECLIA)，搭配Elecsys 2010、MODULAR ANALYTICS E170、cobas e 411、cobas e 601、cobas e 602免疫分析... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原106年9月25日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。以下空白醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
布拉姆斯-人類絨毛膜促性腺激素英文品名: B．R．A．H．M．S hCG+ βKRYPTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014982號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 布拉姆斯-人類絨毛膜促性腺激素試劑套組係供B？R？A？H？M？S KRYPTOR自動螢光免疫分析人體血清中的人類絨毛膜促性腺激素而設計。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nCRYPTATE CONJUGATE: lyophilized Anti-hCG monoclonal antibody conjugated with europium cry... | 醫器規格: #841050, #84191, #84192, #84193, #84194。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏免疫分析人類絨毛膜促性腺激素快速檢驗試劑英文品名: Elecsys HCG STAT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025931號 | 有效日期: 20240327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為：本產品利用電化學發光免疫分析法(ECLIA)，搭配cobas e 411、cobas e 601、cobas e 602免疫分析儀，體外定量檢測人類血清及血漿中人類絨毛膜促性腺激素。新增效... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 03300811、03303071。新增規格：07229569190：100 tests。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原103年4月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。新增規格：088905... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏免疫分析人類絨毛膜促性腺激素+β次單位檢驗試劑英文品名: Elecsys HCG+β | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024128號 | 有效日期: 20221129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用電化學發光免疫分析法(ECLIA)，搭配Elecsys 2010、MODULAR ANALYTICS E170、cobas e 411、cobas e 601、cobas e 602免疫分析... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原106年9月25日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
酵素類 | 英文分類名稱: Enzyme | 許可證字號: 衛署藥輸字第010581號 | 主或次項: 次 | 代碼: 44000000 |
維生素B群 | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥輸字第010587號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
維生素E | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin E | 許可證字號: 衛署藥輸字第010587號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88200000 |
瀉劑及緩瀉劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Cathartics and laxative | 許可證字號: 衛署藥輸字第010587號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56120000 |
其它降血脂藥 | 英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Antilipemic agents/Antilipemic agents, miscellaneou | 許可證字號: 衛署藥輸字第010592號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24069200 |
中樞？-致效劑 | 英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Hypotensive agents/Central ？-agonist | 許可證字號: 衛署藥輸字第010631號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24081600 |
抗膽鹼激素藥物 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agent | 許可證字號: 衛署藥輸字第010645號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12080000 |
鐵製劑 | 英文分類名稱: Blood formation, coagulation and thrombosis/Antianemia drugs/Iron preparatio | 許可證字號: 衛署藥輸字第010661號 | 主或次項: 主 | 代碼: 20040400 |
維生素C | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin C | 許可證字號: 衛署藥輸字第010661號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88120000 |
維生素B群 | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥輸字第010661號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88080000 |
補充溶液 | 英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Replacement preparatio | 許可證字號: 衛署藥輸字第010661號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40120000 |
全身麻醉劑 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/General anesthetic | 許可證字號: 衛署藥輸字第010684號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28040000 |
其它降血脂藥 | 英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Antilipemic agents/Antilipemic agents, miscellaneou | 許可證字號: 衛署藥輸字第010689號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24069200 |
泌尿道平滑肌鬆弛劑 | 英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Genitourinary smooth muscle relaxant | 許可證字號: 衛署藥輸字第010742號 | 主或次項: 主 | 代碼: 86120000 |
抗生素-胺基配糖體 | 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Aminoglycoside | 許可證字號: 衛署藥輸字第010766號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08120200 |
酵素類英文分類名稱: Enzyme | 許可證字號: 衛署藥輸字第010581號 | 主或次項: 次 | 代碼: 44000000 |
維生素B群英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥輸字第010587號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
維生素E英文分類名稱: Vitamins/Vitamin E | 許可證字號: 衛署藥輸字第010587號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88200000 |
瀉劑及緩瀉劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Cathartics and laxative | 許可證字號: 衛署藥輸字第010587號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56120000 |
其它降血脂藥英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Antilipemic agents/Antilipemic agents, miscellaneou | 許可證字號: 衛署藥輸字第010592號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24069200 |
中樞？-致效劑英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Hypotensive agents/Central ？-agonist | 許可證字號: 衛署藥輸字第010631號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24081600 |
抗膽鹼激素藥物英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agent | 許可證字號: 衛署藥輸字第010645號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12080000 |
鐵製劑英文分類名稱: Blood formation, coagulation and thrombosis/Antianemia drugs/Iron preparatio | 許可證字號: 衛署藥輸字第010661號 | 主或次項: 主 | 代碼: 20040400 |
維生素C英文分類名稱: Vitamins/Vitamin C | 許可證字號: 衛署藥輸字第010661號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88120000 |
維生素B群英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥輸字第010661號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88080000 |
補充溶液英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Replacement preparatio | 許可證字號: 衛署藥輸字第010661號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40120000 |
全身麻醉劑英文分類名稱: Central nervous system agents/General anesthetic | 許可證字號: 衛署藥輸字第010684號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28040000 |
其它降血脂藥英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Antilipemic agents/Antilipemic agents, miscellaneou | 許可證字號: 衛署藥輸字第010689號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24069200 |
泌尿道平滑肌鬆弛劑英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Genitourinary smooth muscle relaxant | 許可證字號: 衛署藥輸字第010742號 | 主或次項: 主 | 代碼: 86120000 |
抗生素-胺基配糖體英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Aminoglycoside | 許可證字號: 衛署藥輸字第010766號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08120200 |