中文分類名稱局部麻醉劑的英文分類名稱是Local anesthetics, 許可證字號是衛署藥輸字第017213號, 主或次項是主, 代碼是72000000.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017213號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | 72000000 |
| 英文分類名稱 | Local anesthetics |
| 中文分類名稱 | 局部麻醉劑 |
許可證字號衛署藥輸字第017213號 |
主或次項主 |
代碼72000000 |
英文分類名稱Local anesthetics |
中文分類名稱局部麻醉劑 |
麻佳因腎上腺素注射液０．５％ | 英文品名: MARCAINE ADRENALINE INJECTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (BITARTRATE);;BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
bupivacaine, combinations | 代碼: N01BB51 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017213號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
epinephrine | 代碼: B02BC09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017213號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
甲型及乙型交感神經致效劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥輸字第017213號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第017213號 | 成分名稱: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200008216 | 含量描述: (5.28MG) 5.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017213號 | 成分名稱: EPINEPHRINE (BITARTRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212009620 | 含量描述: (10.00UG) 5.50 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
麻佳因腎上腺素注射液０．５％ | 英文品名: MARCAINE ADRENALINE INJECTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017213號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第017213號 | CCC號列一: 30049010009 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
麻佳因腎上腺素注射液０．５％英文品名: MARCAINE ADRENALINE INJECTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (BITARTRATE);;BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
bupivacaine, combinations代碼: N01BB51 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017213號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
epinephrine代碼: B02BC09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017213號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
甲型及乙型交感神經致效劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥輸字第017213號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第017213號成分名稱: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200008216 | 含量描述: (5.28MG) 5.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017213號成分名稱: EPINEPHRINE (BITARTRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212009620 | 含量描述: (10.00UG) 5.50 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
麻佳因腎上腺素注射液０．５％英文品名: MARCAINE ADRENALINE INJECTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017213號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第017213號CCC號列一: 30049010009 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
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Ropivacaine體內凝膠長效注射止痛劑型開發 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 新劑型與抗癌新藥技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 目前預配方相容性及兩個月加速安定性測試結果顯示：藥物在In-Situ-Gel溶液中相當安定，與賦形劑並無明顯不相容之現象；配方初步篩選顯示部分配方組成之三天藥物體外釋離可達80%；最適配方組成將進一步... | 潛力預估: 目前國內無此類製劑產品，本計畫將迴避現有專利限制，開發一劑三天之長效止痛劑型產品。 @ 技術司可移轉技術資料集 |
有關フレゼニウスカービジャパン株式会社(Fresenius Kabi Japan)主動回收藥品「プロポフォール静注1% 50mL「FK」(Propofol Intravenous Injection ... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/06/18 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液 | 英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
飛可復1%注射液 (瑞典) | 英文品名: Fresofol 1% MCT/LCT Injection (Sweden) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及1個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身性麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AB @ 全部藥品許可證資料集 |
飛可復1%注射液 (瑞典) | 英文品名: Fresofol 1% MCT/LCT Injection (Sweden) | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及1個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身性麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液 | 英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"柏朗" 普洛福 靜脈注射液 | 英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
飛可復1%注射液 | 英文品名: FRESOFOL 1% MCT/LCT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及一個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工呼... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
Ropivacaine體內凝膠長效注射止痛劑型開發執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 新劑型與抗癌新藥技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 目前預配方相容性及兩個月加速安定性測試結果顯示：藥物在In-Situ-Gel溶液中相當安定，與賦形劑並無明顯不相容之現象；配方初步篩選顯示部分配方組成之三天藥物體外釋離可達80%；最適配方組成將進一步... | 潛力預估: 目前國內無此類製劑產品，本計畫將迴避現有專利限制，開發一劑三天之長效止痛劑型產品。 @ 技術司可移轉技術資料集 |
有關フレゼニウスカービジャパン株式会社(Fresenius Kabi Japan)主動回收藥品「プロポフォール静注1% 50mL「FK」(Propofol Intravenous Injection ...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/06/18 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
飛可復1%注射液 (瑞典)英文品名: Fresofol 1% MCT/LCT Injection (Sweden) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及1個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身性麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AB @ 全部藥品許可證資料集 |
飛可復1%注射液 (瑞典)英文品名: Fresofol 1% MCT/LCT Injection (Sweden) | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及1個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身性麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"柏朗" 普洛福 靜脈注射液英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
飛可復1%注射液英文品名: FRESOFOL 1% MCT/LCT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及一個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工呼... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
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其他止痛劑及解熱劑 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第019431號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28089200 |
其他非類固醇類抗發炎劑 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Othe... | 許可證字號: 衛署藥製字第019431號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28080492 |
Propylamine衍生物 | 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第019431號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000 |
痰液溶解劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Mucolytic agents | 許可證字號: 衛署藥製字第019434號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48240000 |
直接血管擴張劑 | 英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Hypotensive agents/Direct Vasodilators | 許可證字號: 衛署藥製字第019446號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24082000 |
週邊腎上腺抑制劑 | 英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Hypotensive agents/Peripheral adrenergic inhibitors | 許可證字號: 衛署藥製字第019459號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24083200 |
Thiazide類利尿劑 | 英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Diuretics/Thiazide diuretics | 許可證字號: 衛署藥製字第019459號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40282000 |
Thiazide類利尿劑 | 英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Hypotensive agents/Diuretics/Thiazide diuretics | 許可證字號: 衛署藥製字第019459號 | 主或次項: 次 | 代碼: 24082420 |
直接血管擴張劑 | 英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Hypotensive agents/Direct Vasodilators | 許可證字號: 衛署藥製字第019459號 | 主或次項: 次 | 代碼: 24082000 |
第一代頭孢子菌類 | 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Cephalosporins/First generation cephalosporins | 許可證字號: 衛署藥製字第019481號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08120604 |
呼吸道平滑肌鬆弛劑 | 英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxants | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: 主 | 代碼: 86160000 |
甲型及乙型交感神經致效劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 |
Propylamine衍生物 | 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000 |
維生素B群 | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥製字第019526號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
維生素E | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin E | 許可證字號: 衛署藥製字第019526號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88200000 |
其他止痛劑及解熱劑英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第019431號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28089200 |
其他非類固醇類抗發炎劑英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Othe... | 許可證字號: 衛署藥製字第019431號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28080492 |
Propylamine衍生物英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第019431號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000 |
痰液溶解劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Mucolytic agents | 許可證字號: 衛署藥製字第019434號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48240000 |
直接血管擴張劑英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Hypotensive agents/Direct Vasodilators | 許可證字號: 衛署藥製字第019446號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24082000 |
週邊腎上腺抑制劑英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Hypotensive agents/Peripheral adrenergic inhibitors | 許可證字號: 衛署藥製字第019459號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24083200 |
Thiazide類利尿劑英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Diuretics/Thiazide diuretics | 許可證字號: 衛署藥製字第019459號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40282000 |
Thiazide類利尿劑英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Hypotensive agents/Diuretics/Thiazide diuretics | 許可證字號: 衛署藥製字第019459號 | 主或次項: 次 | 代碼: 24082420 |
直接血管擴張劑英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Hypotensive agents/Direct Vasodilators | 許可證字號: 衛署藥製字第019459號 | 主或次項: 次 | 代碼: 24082000 |
第一代頭孢子菌類英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Cephalosporins/First generation cephalosporins | 許可證字號: 衛署藥製字第019481號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08120604 |
呼吸道平滑肌鬆弛劑英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxants | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: 主 | 代碼: 86160000 |
甲型及乙型交感神經致效劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 |
Propylamine衍生物英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000 |
維生素B群英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥製字第019526號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
維生素E英文分類名稱: Vitamins/Vitamin E | 許可證字號: 衛署藥製字第019526號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88200000 |