中文分類名稱局部麻醉劑的英文分類名稱是Local anesthetics, 許可證字號是內衛藥製字第014284號, 主或次項是次, 代碼是72000000.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第014284號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | 72000000 |
| 英文分類名稱 | Local anesthetics |
| 中文分類名稱 | 局部麻醉劑 |
許可證字號內衛藥製字第014284號 |
主或次項次 |
代碼72000000 |
英文分類名稱Local anesthetics |
中文分類名稱局部麻醉劑 |
新胃司片 | 英文品名: NEO-VIS TABLETS "SWISS" | 許可證字號: 內衛藥製字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/02/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HISTIDINE MONOHYDRO... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Antacids, other combinations | 代碼: A02AX | 許可證字號: 內衛藥製字第014284號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzocaine | 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第014284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
combinations | 代碼: A02AB10 | 許可證字號: 內衛藥製字第014284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium oxide | 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第014284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
制酸劑及吸附劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 內衛藥製字第014284號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
內衛藥製字第014284號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.200 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第014284號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.060 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
新胃司片英文品名: NEO-VIS TABLETS "SWISS" | 許可證字號: 內衛藥製字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/02/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HISTIDINE MONOHYDRO... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Antacids, other combinations代碼: A02AX | 許可證字號: 內衛藥製字第014284號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzocaine代碼: N01BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第014284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
combinations代碼: A02AB10 | 許可證字號: 內衛藥製字第014284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium oxide代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第014284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
制酸劑及吸附劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 內衛藥製字第014284號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
內衛藥製字第014284號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.200 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第014284號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.060 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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Ropivacaine體內凝膠長效注射止痛劑型開發 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 新劑型與抗癌新藥技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 目前預配方相容性及兩個月加速安定性測試結果顯示：藥物在In-Situ-Gel溶液中相當安定，與賦形劑並無明顯不相容之現象；配方初步篩選顯示部分配方組成之三天藥物體外釋離可達80%；最適配方組成將進一步... | 潛力預估: 目前國內無此類製劑產品，本計畫將迴避現有專利限制，開發一劑三天之長效止痛劑型產品。 @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
有關フレゼニウスカービジャパン株式会社(Fresenius Kabi Japan)主動回收藥品「プロポフォール静注1% 50mL「FK」(Propofol Intravenous Injection ... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/06/18 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液 | 英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
飛可復1%注射液 (瑞典) | 英文品名: Fresofol 1% MCT/LCT Injection (Sweden) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及1個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身性麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AB @ 全部藥品許可證資料集 |
飛可復1%注射液 (瑞典) | 英文品名: Fresofol 1% MCT/LCT Injection (Sweden) | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及1個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身性麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液 | 英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"柏朗" 普洛福 靜脈注射液 | 英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
飛可復1%注射液 | 英文品名: FRESOFOL 1% MCT/LCT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及一個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工呼... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
Ropivacaine體內凝膠長效注射止痛劑型開發執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 新劑型與抗癌新藥技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 目前預配方相容性及兩個月加速安定性測試結果顯示：藥物在In-Situ-Gel溶液中相當安定，與賦形劑並無明顯不相容之現象；配方初步篩選顯示部分配方組成之三天藥物體外釋離可達80%；最適配方組成將進一步... | 潛力預估: 目前國內無此類製劑產品，本計畫將迴避現有專利限制，開發一劑三天之長效止痛劑型產品。 @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
有關フレゼニウスカービジャパン株式会社(Fresenius Kabi Japan)主動回收藥品「プロポフォール静注1% 50mL「FK」(Propofol Intravenous Injection ...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/06/18 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
飛可復1%注射液 (瑞典)英文品名: Fresofol 1% MCT/LCT Injection (Sweden) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及1個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身性麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AB @ 全部藥品許可證資料集 |
飛可復1%注射液 (瑞典)英文品名: Fresofol 1% MCT/LCT Injection (Sweden) | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及1個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身性麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"柏朗" 普洛福 靜脈注射液英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
飛可復1%注射液英文品名: FRESOFOL 1% MCT/LCT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及一個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工呼... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
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補充溶液 | 英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Replacement preparations | 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40120000 |
其他血管擴張劑 | 英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Vasodilating agents/Vasodilating agents, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第020929號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24129200 |
局部麻醉劑 | 英文分類名稱: Local anesthetics | 許可證字號: 衛署藥製字第020966號 | 主或次項: 主 | 代碼: 72000000 |
腎上腺素 | 英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Adrenals | 許可證字號: 衛署藥製字第021120號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68040000 |
女性激素 | 英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Estrogens and antiestrogens | 許可證字號: 衛署藥製字第021173號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68160400 |
止瀉劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antidiarrhea agents | 許可證字號: 衛署藥製字第021182號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56080000 |
Ethanolamine衍生物 | 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Ethanolamine | 許可證字號: 衛署藥製字第021295號 | 主或次項: 主 | 代碼: 04040400 |
甲型及乙型交感神經致效劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第021295號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 |
甲型交感神經致效劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α-Adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第021295號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12120400 |
類固醇 | 英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-inflammatory agents/Corticosteroids | 許可證字號: 衛署藥製字第021344號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52080800 |
抗生素類 | 英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-infectives/Antibacterials | 許可證字號: 衛署藥製字第021344號 | 主或次項: 次 | 代碼: 52040400 |
膽石溶解藥物 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Cholelitholytic agents | 許可證字號: 衛署藥製字第021384號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56140000 |
其他心臟用藥 | 英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Cardiac drugs/Cardiac drugs, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第021385號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24049200 |
腎上腺素 | 英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Adrenals | 許可證字號: 衛署藥製字第021410號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68040000 |
抗發炎劑 | 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agents | 許可證字號: 衛署藥製字第021413號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84060000 |
補充溶液英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Replacement preparations | 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40120000 |
其他血管擴張劑英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Vasodilating agents/Vasodilating agents, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第020929號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24129200 |
局部麻醉劑英文分類名稱: Local anesthetics | 許可證字號: 衛署藥製字第020966號 | 主或次項: 主 | 代碼: 72000000 |
腎上腺素英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Adrenals | 許可證字號: 衛署藥製字第021120號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68040000 |
女性激素英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Estrogens and antiestrogens | 許可證字號: 衛署藥製字第021173號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68160400 |
止瀉劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antidiarrhea agents | 許可證字號: 衛署藥製字第021182號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56080000 |
Ethanolamine衍生物英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Ethanolamine | 許可證字號: 衛署藥製字第021295號 | 主或次項: 主 | 代碼: 04040400 |
甲型及乙型交感神經致效劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第021295號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 |
甲型交感神經致效劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α-Adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第021295號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12120400 |
類固醇英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-inflammatory agents/Corticosteroids | 許可證字號: 衛署藥製字第021344號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52080800 |
抗生素類英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-infectives/Antibacterials | 許可證字號: 衛署藥製字第021344號 | 主或次項: 次 | 代碼: 52040400 |
膽石溶解藥物英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Cholelitholytic agents | 許可證字號: 衛署藥製字第021384號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56140000 |
其他心臟用藥英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Cardiac drugs/Cardiac drugs, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第021385號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24049200 |
腎上腺素英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Adrenals | 許可證字號: 衛署藥製字第021410號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68040000 |
抗發炎劑英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agents | 許可證字號: 衛署藥製字第021413號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84060000 |