局部麻醉劑
- 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文分類名稱局部麻醉劑的英文分類名稱是Local anesthetics, 許可證字號是衛署藥輸字第015086號, 主或次項是次, 代碼是72000000.
根據識別碼 衛署藥輸字第015086號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第015086號 ...) | 英文品名: ROCEPHIN FOR I.M. INJECTION 500MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Cephalosporins/Third generation cephalosporins | 許可證字號: 衛署藥輸字第015086號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08120612 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 代碼: J01DD04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015086號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N01BB52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015086號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812693015 | 含量描述: (596.5MG) 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: EACH SOLVENT CONTAINS | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9800001300 | 含量描述: 2 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 7200091015 | 含量描述: (21.32MG) 20.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ROCEPHIN FOR I.M. INJECTION 500MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015086號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ROCEPHIN FOR I.M. INJECTION 500MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Cephalosporins/Third generation cephalosporins | 許可證字號: 衛署藥輸字第015086號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08120612 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
代碼: J01DD04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015086號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N01BB52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015086號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812693015 | 含量描述: (596.5MG) 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: EACH SOLVENT CONTAINS | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 9800001300 | 含量描述: 2 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 7200091015 | 含量描述: (21.32MG) 20.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ROCEPHIN FOR I.M. INJECTION 500MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015086號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 局部麻醉劑 ...) | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 新劑型與抗癌新藥技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 目前預配方相容性及兩個月加速安定性測試結果顯示:藥物在In-Situ-Gel溶液中相當安定,與賦形劑並無明顯不相容之現象;配方初步篩選顯示部分配方組成之三天藥物體外釋離可達80%;最適配方組成將進一步... | 潛力預估: 目前國內無此類製劑產品,本計畫將迴避現有專利限制,開發一劑三天之長效止痛劑型產品。 @ 技術司可移轉技術資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/06/18 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Fresofol 1% MCT/LCT Injection (Sweden) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及1個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身性麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AB @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Fresofol 1% MCT/LCT Injection (Sweden) | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及1個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身性麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FRESOFOL 1% MCT/LCT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及一個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工呼... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 新劑型與抗癌新藥技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 目前預配方相容性及兩個月加速安定性測試結果顯示:藥物在In-Situ-Gel溶液中相當安定,與賦形劑並無明顯不相容之現象;配方初步篩選顯示部分配方組成之三天藥物體外釋離可達80%;最適配方組成將進一步... | 潛力預估: 目前國內無此類製劑產品,本計畫將迴避現有專利限制,開發一劑三天之長效止痛劑型產品。 @ 技術司可移轉技術資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/06/18 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Fresofol 1% MCT/LCT Injection (Sweden) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及1個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身性麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AB @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Fresofol 1% MCT/LCT Injection (Sweden) | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及1個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身性麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FRESOFOL 1% MCT/LCT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及一個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工呼... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Diuretics/Thiazide diuretics | 許可證字號: 衛署藥製字第019459號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40282000 |
| 英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Hypotensive agents/Diuretics/Thiazide diuretics | 許可證字號: 衛署藥製字第019459號 | 主或次項: 次 | 代碼: 24082420 |
| 英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Hypotensive agents/Direct Vasodilators | 許可證字號: 衛署藥製字第019459號 | 主或次項: 次 | 代碼: 24082000 |
| 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Cephalosporins/First generation cephalosporins | 許可證字號: 衛署藥製字第019481號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08120604 |
| 英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxants | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: 主 | 代碼: 86160000 |
| 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 |
| 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000 |
| 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥製字第019526號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
| 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin E | 許可證字號: 衛署藥製字第019526號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88200000 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第019564號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiflatulents | 許可證字號: 衛署藥製字第019564號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56100000 |
| 英文分類名稱: Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Benzodiazepines | 許可證字號: 衛署藥製字第019565號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28240800 |
| 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Sulfonamides | 許可證字號: 衛署藥製字第019566號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08122000 |
| 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Keratolytic agents | 許可證字號: 衛署藥製字第019694號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84280000 |
| 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Mucous membrane agents, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第019694號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84920000 |
英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Diuretics/Thiazide diuretics | 許可證字號: 衛署藥製字第019459號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40282000 |
英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Hypotensive agents/Diuretics/Thiazide diuretics | 許可證字號: 衛署藥製字第019459號 | 主或次項: 次 | 代碼: 24082420 |
英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Hypotensive agents/Direct Vasodilators | 許可證字號: 衛署藥製字第019459號 | 主或次項: 次 | 代碼: 24082000 |
英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Cephalosporins/First generation cephalosporins | 許可證字號: 衛署藥製字第019481號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08120604 |
英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxants | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: 主 | 代碼: 86160000 |
英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 |
英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000 |
英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥製字第019526號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
英文分類名稱: Vitamins/Vitamin E | 許可證字號: 衛署藥製字第019526號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88200000 |
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第019564號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 |
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiflatulents | 許可證字號: 衛署藥製字第019564號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56100000 |
英文分類名稱: Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Benzodiazepines | 許可證字號: 衛署藥製字第019565號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28240800 |
英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Sulfonamides | 許可證字號: 衛署藥製字第019566號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08122000 |
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Keratolytic agents | 許可證字號: 衛署藥製字第019694號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84280000 |
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Mucous membrane agents, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第019694號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84920000 |
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