吉瑞黴素膜衣錠500公絲
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中文品名吉瑞黴素膜衣錠500公絲的英文品名是ERITROLAG FILMCOATED TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第011853號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/03/11, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1992/10/12, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ERYTHROMYCIN (STEARATE), 製造商名稱是LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED).

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許可證字號衛署藥輸字第011853號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/10/12
發證日期1983/10/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201185305
中文品名吉瑞黴素膜衣錠500公絲
英文品名ERITROLAG FILMCOATED TABLETS
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (STEARATE)
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號30810365
製造商名稱LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
製造廠廠址VIA SAN GOTTARDO 22, 6943 VEZIA (LUGANO)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011853號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/03/11

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1992/10/12

發證日期

1983/10/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201185305

中文品名

吉瑞黴素膜衣錠500公絲

英文品名

ERITROLAG FILMCOATED TABLETS

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

膜衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ERYTHROMYCIN (STEARATE)

申請商名稱

富彰行貿易有限公司

申請商地址

台北巿民生東路一段42號四樓之1

申請商統一編號

30810365

製造商名稱

LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

製造廠廠址

VIA SAN GOTTARDO 22, 6943 VEZIA (LUGANO)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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廖鳳足

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 富彰行貿易有限公司 | 統一編號: 30810365

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富彰行貿易有限公司

統一編號: 30810365 | 電話號碼: 02-25673456 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

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消胃脹錠10公絲

英文品名: METOCLOPRAMIDE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.

利痛炎 膜衣錠 400毫克

英文品名: Perofen F.C. Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

吉胃能膠囊

英文品名: G-PERAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)胃炎、胃腸神經症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL) | 製造商名稱: BUKWANG PHARM IND. CO., LTD.

瑪克淨陰道錠200毫克

英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

利富E軟膠囊200國際單位

英文品名: VITAMIN E 200IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第011502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

利彼寧錠2公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、緊張、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED

富諾維糖衣錠

英文品名: FETO LONGORAL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱、體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM DL- 4H2O;;ASPARTATE POTASSIUM DL- 1/2H2O;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN... | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

藥必妥陰道錠

英文品名: RAPITAL VAGINAL TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第016799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外陰與陰道之念球菌病(串球菌病)之局部治療 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: CHUNG GEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

滋汝康丸

英文品名: KANYU DROP M. "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、乾眼症、骨骼及牙齒發育不良之改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

輔舒靜糖衣錠10公絲

英文品名: PSIQUIWAS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: LABORATORIO WASSERMANN SOCIEDAD ESPANOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICA

維康能糖衣錠〝華貿比〞

英文品名: THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CUPRIC (SULFATE);;FERROUS (SULFATE);;RIBOFLAVI... | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

欣若維豐膠囊

英文品名: ZINEREX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;PRESERVATIVES;;D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE);;BRILLI... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

施腦通錠25毫克

英文品名: Cinnaron 25 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

唯俐富錠

英文品名: HI-POTENCY B-COMPLEX FORMULA | 許可證字號: 衛署藥輸字第015867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/02/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIOTIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE(HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;... | 製造商名稱: HUDSON PHARMACEUTICAL CORPORATION.

護妳淨陰道錠100毫克

英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

適能凝膠

英文品名: FLOGOPROFEN GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/02 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2003/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症,上宛肩胛關節周圍炎,腰痛,坐骨神經痛,腱鞘炎,粘液曩炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: BRAUN LABORATORY

立視膽錠

英文品名: CISTOBIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊及輸膽管之口服造影劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IOPANOIC ACID | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

普利靜錠10公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、緊張、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED

普羅黴素膠囊500公絲

英文品名: BLOMOPEN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: COSMOPHARM LTD.

消胃脹錠10公絲

英文品名: METOCLOPRAMIDE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.

利痛炎 膜衣錠 400毫克

英文品名: Perofen F.C. Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

吉胃能膠囊

英文品名: G-PERAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)胃炎、胃腸神經症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL) | 製造商名稱: BUKWANG PHARM IND. CO., LTD.

瑪克淨陰道錠200毫克

英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

利富E軟膠囊200國際單位

英文品名: VITAMIN E 200IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第011502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

利彼寧錠2公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、緊張、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED

富諾維糖衣錠

英文品名: FETO LONGORAL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱、體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM DL- 4H2O;;ASPARTATE POTASSIUM DL- 1/2H2O;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN... | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

藥必妥陰道錠

英文品名: RAPITAL VAGINAL TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第016799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外陰與陰道之念球菌病(串球菌病)之局部治療 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: CHUNG GEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

滋汝康丸

英文品名: KANYU DROP M. "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、乾眼症、骨骼及牙齒發育不良之改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

輔舒靜糖衣錠10公絲

英文品名: PSIQUIWAS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: LABORATORIO WASSERMANN SOCIEDAD ESPANOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICA

維康能糖衣錠〝華貿比〞

英文品名: THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CUPRIC (SULFATE);;FERROUS (SULFATE);;RIBOFLAVI... | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

欣若維豐膠囊

英文品名: ZINEREX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;PRESERVATIVES;;D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE);;BRILLI... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

施腦通錠25毫克

英文品名: Cinnaron 25 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

唯俐富錠

英文品名: HI-POTENCY B-COMPLEX FORMULA | 許可證字號: 衛署藥輸字第015867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/02/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIOTIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE(HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;... | 製造商名稱: HUDSON PHARMACEUTICAL CORPORATION.

護妳淨陰道錠100毫克

英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

適能凝膠

英文品名: FLOGOPROFEN GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/02 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2003/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症,上宛肩胛關節周圍炎,腰痛,坐骨神經痛,腱鞘炎,粘液曩炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: BRAUN LABORATORY

立視膽錠

英文品名: CISTOBIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊及輸膽管之口服造影劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IOPANOIC ACID | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

普利靜錠10公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、緊張、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED

普羅黴素膠囊500公絲

英文品名: BLOMOPEN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: COSMOPHARM LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 吉瑞黴素膜衣錠500公絲 相關資料

富彰行貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-130810365-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30810365 | 台北市中山區民生東路1段42號5樓之1

富彰行貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-130810365-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30810365 | 台北市中山區民生東路1段42號5樓之1

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利痛炎 膜衣錠 400毫克

英文品名: Perofen F.C. Tablets 400mg | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2026/07/14

瑪克淨陰道錠200毫克

英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 200mg | 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2025/07/17

施腦通錠25毫克

英文品名: Cinnaron 25 Tablets | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2027/03/21

護妳淨陰道錠100毫克

英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 100mg | 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2025/08/26

治膚康乳膏

英文品名: Tamicort Cream | 適應症: 治療敏感性皮膚和細菌或黴菌所引起之皮膚病感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2024/10/23

解痛炎膜衣錠600毫克

英文品名: Perofen 600 F.C. Tablets | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2028/06/04

保膚寧乳膏

英文品名: Bencort Cream | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2024/04/02

利痛炎 膜衣錠 400毫克

英文品名: Perofen F.C. Tablets 400mg | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2026/07/14

瑪克淨陰道錠200毫克

英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 200mg | 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2025/07/17

施腦通錠25毫克

英文品名: Cinnaron 25 Tablets | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2027/03/21

護妳淨陰道錠100毫克

英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 100mg | 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2025/08/26

治膚康乳膏

英文品名: Tamicort Cream | 適應症: 治療敏感性皮膚和細菌或黴菌所引起之皮膚病感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2024/10/23

解痛炎膜衣錠600毫克

英文品名: Perofen 600 F.C. Tablets | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2028/06/04

保膚寧乳膏

英文品名: Bencort Cream | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2024/04/02

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富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B6 (HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPH... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

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利靜能錠2公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 同廠同處方重複領證 | 有效日期: 2003/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON (MANUFACTURING) LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

利靜能錠10公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON (MANUFACTURING) LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

可得樂錠

英文品名: CO-TRIMOXAZOLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 微生物引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: H.N. NORTON & CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B6 (HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPH... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

利靜能錠2公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 同廠同處方重複領證 | 有效日期: 2003/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON (MANUFACTURING) LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

利靜能錠10公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON (MANUFACTURING) LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

可得樂錠

英文品名: CO-TRIMOXAZOLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 微生物引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: H.N. NORTON & CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱 富彰行貿易 找到的相關資料

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食品藥物管理局說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品,國內並未輸入該公司此次所回收...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/12/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

發布日期: 2011/12/29 | 內容: 食品藥物管理局說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品,國內並未輸入該公司此次所回收...

@ 本署新聞公告資料集

宜爾富E軟膠囊400IU

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 400IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第011761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: AGRI-VET PHARM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

宜爾富E軟膠囊200IU

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第011762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: AGRI-VET PHARM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局說明有關香港凱健科研產品有限公司回收Cyclovax 5%乳膏(Acyclovir),國內並未輸入該公司所回收批號的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/05/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關香港凱健科研產品有限公司回收Cyclovax 5%乳膏(Acyclovir),國內並未輸入該公司所回收批號的藥品

發布日期: 2011/05/05 | 內容: 香港衛生單位於 2011 年 5 月 5 日 發布藥品回收訊息,香港凱健科研產品有限公司回收歐洲 Remedica 藥廠產製之 Cyclovax 5% 乳膏 (Acyclovir) ( 批號 4425...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品,國內並未輸入該公司此次所回收...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/12/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

發布日期: 2011/12/29 | 內容: 食品藥物管理局說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品,國內並未輸入該公司此次所回收...

@ 本署新聞公告資料集

宜爾富E軟膠囊400IU

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 400IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第011761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: AGRI-VET PHARM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

宜爾富E軟膠囊200IU

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第011762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: AGRI-VET PHARM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局說明有關香港凱健科研產品有限公司回收Cyclovax 5%乳膏(Acyclovir),國內並未輸入該公司所回收批號的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/05/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關香港凱健科研產品有限公司回收Cyclovax 5%乳膏(Acyclovir),國內並未輸入該公司所回收批號的藥品

發布日期: 2011/05/05 | 內容: 香港衛生單位於 2011 年 5 月 5 日 發布藥品回收訊息,香港凱健科研產品有限公司回收歐洲 Remedica 藥廠產製之 Cyclovax 5% 乳膏 (Acyclovir) ( 批號 4425...

@ 本署新聞公告資料集

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根據地址 台北巿民生東路一段42號四樓之1 找到的相關資料

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安克能壓布

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005134號 | 有效日期: 1993/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/19 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安克能止血膠原片

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005641號 | 有效日期: 1998/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

維益命糖衣錠

英文品名: THERRA VITE MULTIPLE VITAMINS AND MINERAL FORMULA | 許可證字號: 衛署藥輸字第015345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/04 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC (ZINC SULFATE);;VITAMIN B12 (1% IN DICALCIUM PHOSPHATE);;IODINE (POTASSIUM);;ASCORBIC ACID (VIT... | 製造商名稱: ARNET PHARMACEUTICAL CORP.

@ 全部藥品許可證資料集

復血健膜衣錠

英文品名: ONE DAILY MULTI-VITAMIN W/IRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN D;;CYANOCOBALAMIN (VI... | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.

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婦汝寶膜衣錠

英文品名: DAILY VITAMINS WITH IRON MULTIVITAMIN & IRON SUPPLEMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體弱、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;VITAMIN D;;N... | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

安克能壓布

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005134號 | 有效日期: 1993/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/19 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安克能止血膠原片

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005641號 | 有效日期: 1998/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

維益命糖衣錠

英文品名: THERRA VITE MULTIPLE VITAMINS AND MINERAL FORMULA | 許可證字號: 衛署藥輸字第015345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/04 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC (ZINC SULFATE);;VITAMIN B12 (1% IN DICALCIUM PHOSPHATE);;IODINE (POTASSIUM);;ASCORBIC ACID (VIT... | 製造商名稱: ARNET PHARMACEUTICAL CORP.

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復血健膜衣錠

英文品名: ONE DAILY MULTI-VITAMIN W/IRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN D;;CYANOCOBALAMIN (VI... | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.

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婦汝寶膜衣錠

英文品名: DAILY VITAMINS WITH IRON MULTIVITAMIN & IRON SUPPLEMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體弱、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;VITAMIN D;;N... | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

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臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1
廖鳳足30810365核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1 | 負責人: 廖鳳足 | 統編: 30810365 | 核准設立

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與吉瑞黴素膜衣錠500公絲同分類的全部藥品許可證資料集

泰滅淨

英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD

息痰膜衣錠250公絲

英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

美克羅西多注射劑

英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解?泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

弗司福徽素

英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症(敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A.

溴穩亭

英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

溴化普魯派西林糖衣錠15公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

普拿敏錠

英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

菌特制錠

英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

咳速康錠15公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維路注射劑

英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM PANTOTHENATE;... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

泰滅淨

英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD

息痰膜衣錠250公絲

英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

美克羅西多注射劑

英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解?泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

弗司福徽素

英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症(敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A.

溴穩亭

英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

溴化普魯派西林糖衣錠15公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

普拿敏錠

英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

菌特制錠

英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

咳速康錠15公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維路注射劑

英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM PANTOTHENATE;... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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