英文品名: METOCLOPRAMIDE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: HARRIS PHARMACEUTICALS LTD. |
英文品名: Perofen F.C. Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: REMEDICA LTD. |
英文品名: G-PERAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)胃炎、胃腸神經症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL) | 製造商名稱: BUKWANG PHARM IND. CO., LTD. |
英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: REMEDICA LTD. |
英文品名: VITAMIN E 200IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第011502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION. |
英文品名: DIAZEPAM TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、緊張、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED |
英文品名: FETO LONGORAL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱、體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM DL- 4H2O;;ASPARTATE POTASSIUM DL- 1/2H2O;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN... | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG |
英文品名: RAPITAL VAGINAL TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第016799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外陰與陰道之念球菌病(串球菌病)之局部治療 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: CHUNG GEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: KANYU DROP M. "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、乾眼症、骨骼及牙齒發育不良之改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: PSIQUIWAS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: LABORATORIO WASSERMANN SOCIEDAD ESPANOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICA |
英文品名: THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CUPRIC (SULFATE);;FERROUS (SULFATE);;RIBOFLAVI... | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION. |
英文品名: ZINEREX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;PRESERVATIVES;;D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE);;BRILLI... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC. |
英文品名: Cinnaron 25 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD. |
英文品名: HI-POTENCY B-COMPLEX FORMULA | 許可證字號: 衛署藥輸字第015867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/02/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIOTIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE(HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;... | 製造商名稱: HUDSON PHARMACEUTICAL CORPORATION. |
英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: REMEDICA LTD. |
英文品名: FLOGOPROFEN GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/02 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2003/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症,上宛肩胛關節周圍炎,腰痛,坐骨神經痛,腱鞘炎,粘液曩炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: BRAUN LABORATORY |
英文品名: CISTOBIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊及輸膽管之口服造影劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IOPANOIC ACID | 製造商名稱: BRACCO S.P.A. |
英文品名: DIAZEPAM TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、緊張、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED |
英文品名: BLOMOPEN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: COSMOPHARM LTD. |