安黴素膠囊１２５公絲
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中文品名安黴素膠囊１２５公絲的英文品名是AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN", 許可證字號是衛署藥輸字第011860號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/01/27, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是1990/10/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMOXICILLIN, 製造商名稱是B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第011860號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/27
註銷理由	公司歇業
有效日期	1990/10/17
發證日期	1983/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201186002
中文品名	安黴素膠囊１２５公絲
英文品名	AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMOXICILLIN
申請商名稱	錫鋒企業有限公司
申請商地址	台北巿長安東路二段１７１號９樓７室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
製造廠廠址	1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠公司地址	4-13-5,NISHISUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,170-8478,JAPAN.
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011860號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/01/27

註銷理由

公司歇業

有效日期

1990/10/17

發證日期

1983/10/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201186002

中文品名

安黴素膠囊１２５公絲

英文品名

AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN"

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMOXICILLIN

申請商名稱

錫鋒企業有限公司

申請商地址

台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

製造廠廠址

1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN

製造廠公司地址

4-13-5,NISHISUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,170-8478,JAPAN.

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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安黴素膠囊１２５公絲的地址位於

台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

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衛署藥輸字第011860號	成分名稱: AMOXICILLIN \| 處方標示: EACH CAPSULE (150MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 0812600200 \| 含量描述: (POTENCY) 125.0 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
安黴素膠囊１２５公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第011860號

成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: EACH CAPSULE (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: (POTENCY) 125.0 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

安黴素膠囊１２５公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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非法棄置-錫鋒企業股份有限公司-桃園市大溪區大鸞段984等21筆地號	所在工業區名稱: 非屬工業區類 \| (實際廠場)地址: 桃園市大溪區大鶯段九八四地號 \| 營利事業統一編號: \| 管制編號: H44B1948 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料
錫鋒企業有限公司	電話: 05-5335880 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 雲林縣斗六市興農路５０１巷３２０號 @ 醫療器材商資料集
安黴素膠囊２５０公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
愛舒樂益糖衣錠	英文品名: ASUZOL TABLETS "FUJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009822號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
派樂丹錠２５公絲	英文品名: HILACTAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集
可補酵注射劑２０公絲	英文品名: CO-CARBOXYLASE 20 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、代謝障礙引起之神經炎、腳氣病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集
格達智恩注射劑２００公絲	英文品名: GLUTATHION 200 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集
派樂康錠５０公絲	英文品名: HILACTAN 50 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集

非法棄置-錫鋒企業股份有限公司-桃園市大溪區大鸞段984等21筆地號

所在工業區名稱: 非屬工業區類 | (實際廠場)地址: 桃園市大溪區大鶯段九八四地號 | 營利事業統一編號: | 管制編號: H44B1948

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

錫鋒企業有限公司

電話: 05-5335880 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 雲林縣斗六市興農路５０１巷３２０號

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根據地址台北巿長安東路二段１７１號９樓７室找到的相關資料

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健汝癒注射液	英文品名: HEXAMIN INJECTION "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010776號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症（膀胱炎、腎盂腎炎） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEXAMIDINE \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可補酵注射液１０公絲	英文品名: CO-CARBOXYLASE 10 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、代謝障礙引起之神經炎、腳氣病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集
格達智恩注射劑１００公絲	英文品名: GLUTATHION 100 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006585號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集
疲露維注射液	英文品名: PYROFLAVIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ２Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集
增血多Ｂ１２注射劑	英文品名: COBAMAMIDE FOR INJECTION "KYORITSU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/20 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1984/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集

健汝癒注射液

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可補酵注射液１０公絲

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格達智恩注射劑１００公絲

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疲露維注射液

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增血多Ｂ１２注射劑

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名稱錫鋒企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
錫鋒企業有限公司雲林縣斗六市虎溪里興農路五○一巷三二○號		31264483	解散 (文號: 2008-1-3 經授中字第0973150418號)

錫鋒企業有限公司

登記地址: 雲林縣斗六市虎溪里興農路五○一巷三二○號 | 統編: 31264483 | 解散 (文號: 2008-1-3 經授中字第0973150418號)

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與安黴素膠囊１２５公絲同分類的全部藥品許可證資料集

滴安美注射液	英文品名: DINAMINO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;SORBITOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBO... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
康喜健蜜丸	英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CAROTENE;;PANTHEN... \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
河合　康喜健鈣丸	英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)
滅去痛膜衣錠１００公絲	英文品名: ROYZOLON 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: FERRING AB
安黴素膠囊１２５公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
血清乳酸去氫/素試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清肌酸磷化活性/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE PHOSPHATE;;HEXOKINASE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME... \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清氨基轉化/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;L-ASPARTIC ACID \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;LACTIC DEHYDROGENASE \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
氯苯噁唑林	英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環	英文品名: CHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
律使當膠囊	英文品名: RYTHMODAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.
溴化必托品	英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/02 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.
皮默膚新膣錠	英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIMARICIN \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.