美妮瓏膠囊
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中文品名美妮瓏膠囊的英文品名是METRONIDAZOLE CAPSULES, 許可證字號是內衛藥製字第003472號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/10/17, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2019/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METRONIDAZOLE, 製造商名稱是內外化學工業股份有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第003472號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1970/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200347200
中文品名美妮瓏膠囊
英文品名METRONIDAZOLE CAPSULES
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱三東生物科技股份有限公司
申請商地址台南市佳里區禮化里２４７號
申請商統一編號74012305
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第003472號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/10/17

註銷理由

自請註銷

有效日期

2019/05/25

發證日期

1970/05/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200347200

中文品名

美妮瓏膠囊

英文品名

METRONIDAZOLE CAPSULES

適應症

治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METRONIDAZOLE

申請商名稱

三東生物科技股份有限公司

申請商地址

台南市佳里區禮化里２４７號

申請商統一編號

74012305

製造商名稱

內外化學工業股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗六市榴中里復興路３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2018/10/17

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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莊志杰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 三東生物科技股份有限公司 | 統一編號: 74012305

莊明達

職稱: 董事 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 三東生物科技股份有限公司 | 統一編號: 74012305

莊明章

職稱: 董事 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 三東生物科技股份有限公司 | 統一編號: 74012305

林素蘭

職稱: 董事 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 三東生物科技股份有限公司 | 統一編號: 74012305

莊明敦

職稱: 監察人 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 三東生物科技股份有限公司 | 統一編號: 74012305

莊志杰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 三東生物科技股份有限公司 | 統一編號: 74012305

莊明達

職稱: 董事 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 三東生物科技股份有限公司 | 統一編號: 74012305

莊明章

職稱: 董事 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 三東生物科技股份有限公司 | 統一編號: 74012305

林素蘭

職稱: 董事 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 三東生物科技股份有限公司 | 統一編號: 74012305

莊明敦

職稱: 監察人 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 三東生物科技股份有限公司 | 統一編號: 74012305

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特異克錠

英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHENIRAMINE MAL... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GUAIA... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

康得能口服液

英文品名: CONDONIN ORAL SOLUTION | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 虛弱體質之改善、營養補給、促進發育 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;INOS... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

安可利錠４０公絲（服樂泄麥）

英文品名: ANCOLI TABLETS 40MG (FUROSEMIDE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第027043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

暢胃糖衣錠

英文品名: CHANWEI S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官機能異常　食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

康其膽糖衣錠

英文品名: KANGCHITAN S.C. TABALETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎等之利膽作用 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

膚可林軟膏

英文品名: FUKENIN OINTMENT "SANTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚搔？、頭皮濕爛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFUR;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

克勞肝旺盛口服液

英文品名: KAROSON LIGUID | 許可證字號: 內衛藥製字第001276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增進食慾、妊娠惡阻、營養補給、維護肝臟正常之功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"三東"布隆可新錠８毫克

英文品名: BROMHEXINE HCL TABALETS 8MG "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

止咳錠

英文品名: ZICO TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第003683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

胃平鎮錠

英文品名: WEIPINTIN TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

妥治黴軟膏

英文品名: TOLDINE OINTMENT "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

修平鎮錠

英文品名: HSIUPINGCHEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

寧風液

英文品名: MINFON SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、發燒，頭痛，咽喉痛，關節痛，肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETA... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

伏痛炎膠囊

英文品名: FUTONYAN CAPSULES "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、月經痛、產後痛、牙痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

康嗽糖漿

英文品名: KANGSAU SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第004020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;劑型變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎所炎起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GUAIA... | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

勝達龍錠

英文品名: SEDALOON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、關節痛、肌肉酸痛，咽喉痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

特異克錠

英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHENIRAMINE MAL... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GUAIA... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

康得能口服液

英文品名: CONDONIN ORAL SOLUTION | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 虛弱體質之改善、營養補給、促進發育 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;INOS... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

安可利錠４０公絲（服樂泄麥）

英文品名: ANCOLI TABLETS 40MG (FUROSEMIDE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第027043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

暢胃糖衣錠

英文品名: CHANWEI S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官機能異常　食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

康其膽糖衣錠

英文品名: KANGCHITAN S.C. TABALETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎等之利膽作用 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

膚可林軟膏

英文品名: FUKENIN OINTMENT "SANTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚搔？、頭皮濕爛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFUR;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

克勞肝旺盛口服液

英文品名: KAROSON LIGUID | 許可證字號: 內衛藥製字第001276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增進食慾、妊娠惡阻、營養補給、維護肝臟正常之功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"三東"布隆可新錠８毫克

英文品名: BROMHEXINE HCL TABALETS 8MG "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

止咳錠

英文品名: ZICO TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第003683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

胃平鎮錠

英文品名: WEIPINTIN TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

妥治黴軟膏

英文品名: TOLDINE OINTMENT "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

修平鎮錠

英文品名: HSIUPINGCHEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

寧風液

英文品名: MINFON SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、發燒，頭痛，咽喉痛，關節痛，肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETA... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

伏痛炎膠囊

英文品名: FUTONYAN CAPSULES "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、月經痛、產後痛、牙痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

康嗽糖漿

英文品名: KANGSAU SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第004020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;劑型變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎所炎起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GUAIA... | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

勝達龍錠

英文品名: SEDALOON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、關節痛、肌肉酸痛，咽喉痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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嗽都寧液

英文品名: SAUTOLIN SOLUTION | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MAL... | 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

膚可林軟膏

英文品名: FUKENIN OINTMENT "SANTONG" | 適應症: 濕疹、皮膚搔？、頭皮濕爛 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFUR;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

克勞肝旺盛口服液

英文品名: KAROSON LIGUID | 適應症: 消除疲勞、增進食慾、妊娠惡阻、營養補給、維護肝臟正常之功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL... | 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

妥治黴軟膏

英文品名: TOLDINE OINTMENT "S.T." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

康得能口服液

英文品名: CONDONIN ORAL SOLUTION | 適應症: 虛弱體質之改善、營養補給、促進發育 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE ... | 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

寧風液

英文品名: MINFON SOLUTION "S.T." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、發燒，頭痛，咽喉痛，關節痛，肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCER... | 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE T... | 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

嗽都寧液

英文品名: SAUTOLIN SOLUTION | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MAL... | 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

膚可林軟膏

英文品名: FUKENIN OINTMENT "SANTONG" | 適應症: 濕疹、皮膚搔？、頭皮濕爛 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFUR;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

克勞肝旺盛口服液

英文品名: KAROSON LIGUID | 適應症: 消除疲勞、增進食慾、妊娠惡阻、營養補給、維護肝臟正常之功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL... | 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

妥治黴軟膏

英文品名: TOLDINE OINTMENT "S.T." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

康得能口服液

英文品名: CONDONIN ORAL SOLUTION | 適應症: 虛弱體質之改善、營養補給、促進發育 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE ... | 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

寧風液

英文品名: MINFON SOLUTION "S.T." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、發燒，頭痛，咽喉痛，關節痛，肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCER... | 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE T... | 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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"三東"止咳錠１５毫克

英文品名: ZICO TABLETS 15MG "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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"三東"止咳錠１５毫克

英文品名: ZICO TABLETS 15MG "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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"三東"福濕膠囊

英文品名: Pusie Capsules "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩僵直、腰脊痛、神經痛、扭傷、打撲傷、僂麻質斯調節炎、以及其他關節性疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

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"三東"福濕膠囊

英文品名: Pusie Capsules "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩僵直、腰脊痛、神經痛、扭傷、打撲傷、僂麻質斯調節炎、以及其他關節性疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

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三東生物科技的黃頁資料

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三東生物科技股份有限公司 | 地址: 台南市佳里區禮化里247號 | 電話: 06-726-1300

名稱 三東生物科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市佳里區佳里興440號之2		莊志杰74012305核准設立

登記地址: 臺南市佳里區佳里興440號之2 | 負責人: 莊志杰 | 統編: 74012305 | 核准設立

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肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

泰滅淨

英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD

息痰膜衣錠２５０公絲

英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;TICARCILLIN DISODIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

美克羅西多注射劑

英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

弗司福徽素

英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A.

溴穩亭

英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

普拿敏錠

英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

菌特制錠

英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

咳速康錠１５公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維路注射劑

英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

泰滅淨

英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD

息痰膜衣錠２５０公絲

英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;TICARCILLIN DISODIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

美克羅西多注射劑

英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

弗司福徽素

英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A.

溴穩亭

英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

普拿敏錠

英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

菌特制錠

英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

咳速康錠１５公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維路注射劑

英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

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