速得健膠囊１００公絲（妥配頌）
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中文品名速得健膠囊１００公絲（妥配頌）的英文品名是SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C, 許可證字號是衛署藥製字第025945號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/07/19, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1987/08/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓腫瘍等手術後）、改善下列疾患所引起之肌肉緊張症：頸肩腕症候群、腰痛症。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOLPERISONE HCL, 製造商名稱是永吉製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第025945號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/08/03
發證日期1982/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102594506
中文品名速得健膠囊１００公絲（妥配頌）
英文品名SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C
適應症下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓腫瘍等手術後）、改善下列疾患所引起之肌肉緊張症：頸肩腕症候群、腰痛症。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLPERISONE HCL
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第025945號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/07/19

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1987/08/03

發證日期

1982/08/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102594506

中文品名

速得健膠囊１００公絲（妥配頌）

英文品名

SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C

適應症

下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓腫瘍等手術後）、改善下列疾患所引起之肌肉緊張症：頸肩腕症候群、腰痛症。

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;罐裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOLPERISONE HCL

申請商名稱

永吉製藥股份有限公司

申請商地址

屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號

申請商統一編號

91725469

製造商名稱

永吉製藥股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林劉寶雲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5600 | 所代表法人: | 永吉製藥股份有限公司 | 統一編號: 91725469

侯曉玲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10400 | 所代表法人: | 永吉製藥股份有限公司 | 統一編號: 91725469

林劉寶雲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5600 | 所代表法人: | 永吉製藥股份有限公司 | 統一編號: 91725469

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職稱: 董事長 | 持有股份數: 10400 | 所代表法人: | 永吉製藥股份有限公司 | 統一編號: 91725469

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永吉製藥股份有限公司

統一編號: 91725469 | 電話號碼: 08-7772291 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號

永吉製藥股份有限公司

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永吉製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 91725469 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99666216 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路3段91號

永吉製藥股份有限公司

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”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜）

英文品名: DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第034635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

去氫羥化腎上腺皮質素錠

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鹽酸麻黃/錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第014747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、枯草熱、鼻炎其過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

除得淨栓劑

英文品名: METRODIN SUPPOSITORIES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

敏治樂膠囊

英文品名: BENZEL CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"益壯膠囊

英文品名: E-SEN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛部藥製字第061587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;GINSENG EXTRACT | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

得利克膠囊（安樂普諾）

英文品名: TONNIC CAPSULES (ALLOPURINOL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第021701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"維他克補膠囊

英文品名: VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞 | 許可證字號: 內衛藥製字第005975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRA... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

維他命Ｃ錠

英文品名: VITAMIN-C TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第019519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"可速康錠

英文品名: KURSUCON TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉 " 得靜糖衣錠

英文品名: DERTIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第008839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

惠你康膠囊２０公絲（匹洛卡）

英文品名: PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第028379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"永寶康寧膠囊

英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第030055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;LIVER HYDROLYSATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBAL... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

炎得治栓劑

英文品名: INDOZU SUPPOSITORIES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症以及各種疼痛、腫脹等炎症疾患之消炎、鎮痛及解熱 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

炎得治腸溶錠

英文品名: INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第011082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

利舒咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: RESCOR TABLETS 20MG (EPRAZINONE HCL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第029285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因肺結核、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎及感冒所引起之咳嗽、鎮咳及袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"視威明膠囊

英文品名: SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 內衛藥製字第005589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、腳氣症、缺乏維他命ＡＢ１Ｅ、營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;THIAMINE DISULFIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHONDROITIN SULFATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第018375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜）

英文品名: DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第034635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

鹽酸麻黃/錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第014747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、枯草熱、鼻炎其過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

除得淨栓劑

英文品名: METRODIN SUPPOSITORIES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

敏治樂膠囊

英文品名: BENZEL CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"益壯膠囊

英文品名: E-SEN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛部藥製字第061587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;GINSENG EXTRACT | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

得利克膠囊（安樂普諾）

英文品名: TONNIC CAPSULES (ALLOPURINOL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第021701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"維他克補膠囊

英文品名: VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞 | 許可證字號: 內衛藥製字第005975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRA... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

維他命Ｃ錠

英文品名: VITAMIN-C TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第019519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"可速康錠

英文品名: KURSUCON TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉 " 得靜糖衣錠

英文品名: DERTIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第008839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

惠你康膠囊２０公絲（匹洛卡）

英文品名: PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第028379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"永寶康寧膠囊

英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第030055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;LIVER HYDROLYSATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBAL... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

炎得治栓劑

英文品名: INDOZU SUPPOSITORIES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症以及各種疼痛、腫脹等炎症疾患之消炎、鎮痛及解熱 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

炎得治腸溶錠

英文品名: INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第011082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

利舒咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: RESCOR TABLETS 20MG (EPRAZINONE HCL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第029285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因肺結核、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎及感冒所引起之咳嗽、鎮咳及袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"視威明膠囊

英文品名: SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 內衛藥製字第005589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、腳氣症、缺乏維他命ＡＢ１Ｅ、營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;THIAMINE DISULFIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHONDROITIN SULFATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第018375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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永吉製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: T-191725469-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 91725469 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號

永吉製藥股份有限公司

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”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜）

英文品名: DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/10

去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

敏治樂膠囊

英文品名: BENZEL CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYC... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE) | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02

"永吉"益壯膠囊

英文品名: E-SEN CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;GINSENG EXTRACT | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/26

"永吉"維他克補膠囊

英文品名: VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHE... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

"永吉"可速康錠

英文品名: KURSUCON TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

惠你康膠囊２０公絲（匹洛卡）

英文品名: PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI" | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/03

"永吉"永寶康寧膠囊

英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

炎得治腸溶錠

英文品名: INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉"視威明膠囊

英文品名: SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 夜盲症、腳氣症、缺乏維他命ＡＢ１Ｅ、營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;VITAMIN A (ACETATE);;CHONDROITIN SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

“永吉”乙醯胺酚錠５００毫克

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "YUNG CHI" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

能舒痛錠

英文品名: LESUTON TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、肩胛痛、骨折痛、關節挫傷痛之鎮痛、發熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

可速康顆粒

英文品名: KURSUCON GRANULES "YUNG CHI" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

使樂明糖衣錠

英文品名: SULOMIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 腳氣病、神經痛、神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;HDPE塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉"明松乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）

英文品名: MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI" | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/11

除得淨糖衣錠

英文品名: METRODIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;罐裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉" 待克菲那腸溶糖衣錠50毫克

英文品名: DICLOFENAC E.S.C. TABLETS 50MG "YUNG CHI" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/23

克喘錠２．５公絲（菲諾特洛氫溴酸鹽）

英文品名: ASMAC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL HBR) "YUNG CHI" | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/03

血清寧２００公絲錠（本那非泊）

英文品名: CEGELIN TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "YUNG CHI" | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2031/02/27

”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜）

英文品名: DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/10

去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

敏治樂膠囊

英文品名: BENZEL CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYC... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE) | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02

"永吉"益壯膠囊

英文品名: E-SEN CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;GINSENG EXTRACT | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/26

"永吉"維他克補膠囊

英文品名: VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHE... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

"永吉"可速康錠

英文品名: KURSUCON TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

惠你康膠囊２０公絲（匹洛卡）

英文品名: PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI" | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/03

"永吉"永寶康寧膠囊

英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

炎得治腸溶錠

英文品名: INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉"視威明膠囊

英文品名: SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 夜盲症、腳氣症、缺乏維他命ＡＢ１Ｅ、營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;VITAMIN A (ACETATE);;CHONDROITIN SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

“永吉”乙醯胺酚錠５００毫克

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "YUNG CHI" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

能舒痛錠

英文品名: LESUTON TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、肩胛痛、骨折痛、關節挫傷痛之鎮痛、發熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

可速康顆粒

英文品名: KURSUCON GRANULES "YUNG CHI" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

使樂明糖衣錠

英文品名: SULOMIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 腳氣病、神經痛、神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;HDPE塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉"明松乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）

英文品名: MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI" | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/11

除得淨糖衣錠

英文品名: METRODIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;罐裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉" 待克菲那腸溶糖衣錠50毫克

英文品名: DICLOFENAC E.S.C. TABLETS 50MG "YUNG CHI" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/23

克喘錠２．５公絲（菲諾特洛氫溴酸鹽）

英文品名: ASMAC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL HBR) "YUNG CHI" | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/03

血清寧２００公絲錠（本那非泊）

英文品名: CEGELIN TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "YUNG CHI" | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2031/02/27

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普拿敏錠

英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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可治嗽膠囊

英文品名: COUGLTIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管氣喘、支氣管炎、四季感冒、急慢性喉頭炎引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEAT... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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養胃錠

英文品名: YOUNGMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM C... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"明松乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）

英文品名: MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第037923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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胃得健錠４００公絲（希每得定）

英文品名: WERGEN TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第038088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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普拿敏錠

英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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可治嗽膠囊

英文品名: COUGLTIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管氣喘、支氣管炎、四季感冒、急慢性喉頭炎引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEAT... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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養胃錠

英文品名: YOUNGMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM C... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"明松乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）

英文品名: MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第037923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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胃得健錠４００公絲（希每得定）

英文品名: WERGEN TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第038088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"斯多吉爾錠

英文品名: CREDAM TABLETS 100MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第012021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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“永吉”乙醯胺酚錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第013512號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"利咳治錠

英文品名: LICOTIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"膚潔乳膏１毫克/公克（瑞婷羅）

英文品名: F. J. CREAM 1 MG/GM (TRETINOIN) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第037393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡（面皰、青春痘、粉刺），皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"膚爽朗乳膏

英文品名: FUSONLON CREAM "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第038526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日晒後之發熱 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A (PALMITATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"制感膠囊

英文品名: SUCOM CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第039814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2031/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛等）之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO G... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"斯多吉爾錠

英文品名: CREDAM TABLETS 100MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第012021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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“永吉”乙醯胺酚錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第013512號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"利咳治錠

英文品名: LICOTIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"膚潔乳膏１毫克/公克（瑞婷羅）

英文品名: F. J. CREAM 1 MG/GM (TRETINOIN) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第037393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡（面皰、青春痘、粉刺），皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"膚爽朗乳膏

英文品名: FUSONLON CREAM "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第038526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日晒後之發熱 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A (PALMITATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"制感膠囊

英文品名: SUCOM CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第039814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2031/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛等）之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO G... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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安利嗽錠３０公絲（安布索）

英文品名: ANLESO TABLETS 30MG (AMBROXOL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2006/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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安莫西林膠囊２５０公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第025328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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安汝咳膠囊

英文品名: ANICOL CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLPR... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉" 得安錠

英文品名: OEAN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第003297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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助腦健錠

英文品名: SUROZIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉" 得靜膠囊（氯普賽）

英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第021346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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安利嗽錠３０公絲（安布索）

英文品名: ANLESO TABLETS 30MG (AMBROXOL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2006/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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安莫西林膠囊２５０公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第025328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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安汝咳膠囊

英文品名: ANICOL CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLPR... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉" 得安錠

英文品名: OEAN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第003297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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助腦健錠

英文品名: SUROZIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉" 得靜膠囊（氯普賽）

英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第021346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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永吉製藥的黃頁資料

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永吉製藥股份有限公司 | 地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 | 電話: 08-777-2291

名稱 永吉製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號		侯曉玲91725469核准設立

登記地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號 | 負責人: 侯曉玲 | 統編: 91725469 | 核准設立

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克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 劑型變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHOLINE BITARTRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;DEHYDROCHOLIC ACID;;PANTOTHENATE CAL... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE;;ESCIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 劑型變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHOLINE BITARTRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;DEHYDROCHOLIC ACID;;PANTOTHENATE CAL... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE;;ESCIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

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