英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHYNODIOL DIACETATE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH |
英文品名: SINESALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代償失調所致浮腫、心肌衰老、腎病、腎炎各種症狀、水腹之肝硬化、懷孕時之血中毒症、月經前張力 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.) |
英文品名: ALFAMES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;MESTRANOL | 製造商名稱: ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.) |
英文品名: PENANTISTE 800,000 IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第002669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、淋病、丹毒 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G (BENZYLPENICILLIN);;PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PHYSIOLOGIC APYROGENIC SERUM | 製造商名稱: LABORATORIOS ANDRADE |
英文品名: CLOFIBRAT "ARCANA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症、高膽固醇血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.) |
英文品名: SUPERCICLIN I.V. 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS ANDRADE |
英文品名: SCANTROPIN RETARD INJECTION 40I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第004719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善腎上腺皮質荷爾蒙分泌不足所引起症狀:藥物過敏、血清過敏、僂麻質斯熱關節炎、濕疹、白斑病、肝炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CORTICOTROPIN | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) |
英文品名: DILAC-80 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第001585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: B.F. ASCHER & CO. | INC. |
英文品名: SCANTROPIN INJECTION 40I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第004796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善腎上腺皮質荷爾蒙分泌不足所引起之症狀:藥物過敏、血清過敏、僂麻質斯熱關節炎、肝病、白斑病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CORTICOTROPIN | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) |
英文品名: CLOFIBRATE 500 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH |
英文品名: CYTIDINE-5'-DIPHOSPHATE-CHOLINE "WAKAMOTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/22 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1993/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 頭部外傷及腦手術所引起之意識障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: APULCIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: ARCARIA AUSTRIA (ARCANA AUSTRIA) |
英文品名: ETHAQUIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙,胃腸道及生殖泌尿系統痙攣. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: B.F. ASCHER & CO. | INC. |
英文品名: HEPARIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液抗凝劑、靜脈、動脈血栓症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) |
英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX "TECO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE PHOSPHATE | 製造商名稱: TECO. LTD. S.A.S. |
英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "TECO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及痛他對青黴素具有感受細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: TECO. LTD. S.A.S. |
英文品名: ERGOTAMINE TARTRATE "LEIRAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 偏頭痛、子宮收縮止血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY |
英文品名: ERGOMETRINE MALEATE "LEIRAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮止血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY |
英文品名: ARLYTENE FORT | 許可證字號: 衛署藥輸字第001963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化、高血壓、耳鳴、動脈炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THYMOXAMINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIES DEDIEU |