塞克羅邁得錠
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中文品名塞克羅邁得錠的英文品名是SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第005492號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/01/16, 許可證種類是製 劑, 適應症是惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CYCLOPHOSPHAMIDE, 製造商名稱是ORION CORPORATION OULU PLANT.

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許可證字號衛署藥輸字第005492號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/01/16
發證日期1978/01/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200549200
中文品名塞克羅邁得錠
英文品名SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS
適應症惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOPHOSPHAMIDE
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱ORION CORPORATION OULU PLANT
製造廠廠址SANGINSUU,90650 OULU,FINLANDP.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005492號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/01/16

發證日期

1978/01/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200549200

中文品名

塞克羅邁得錠

英文品名

SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS

適應症

惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYCLOPHOSPHAMIDE

申請商名稱

嘉億企業股份有限公司

申請商地址

高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號

申請商統一編號

11830741

製造商名稱

ORION CORPORATION OULU PLANT

製造廠廠址

SANGINSUU,90650 OULU,FINLANDP.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FI

製程

(空)

異動日期

2004/12/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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蔡沈雪櫻

職稱: 董事長 | 持有股份數: 19000 | 所代表法人: | 嘉億企業股份有限公司 | 統一編號: 11830741

蔡豐吉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 嘉億企業股份有限公司 | 統一編號: 11830741

蔡沈雪櫻

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蔡豐吉

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嘉億企業股份有限公司

統一編號: 11830741 | 電話號碼: 07-7317861 | 高雄市三民區堯山街74之2號

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亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHYNODIOL DIACETATE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

西沙林錠

英文品名: SINESALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代償失調所致浮腫、心肌衰老、腎病、腎炎各種症狀、水腹之肝硬化、懷孕時之血中毒症、月經前張力 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.)

爾非

英文品名: ALFAMES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;MESTRANOL | 製造商名稱: ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.)

盤黴素針

英文品名: PENANTISTE 800,000 IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第002669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、淋病、丹毒 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G (BENZYLPENICILLIN);;PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PHYSIOLOGIC APYROGENIC SERUM | 製造商名稱: LABORATORIOS ANDRADE

克勞弗瑞特

英文品名: CLOFIBRAT "ARCANA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症、高膽固醇血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.)

普黴素針IV 500公絲

英文品名: SUPERCICLIN I.V. 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS ANDRADE

持續性蘇感挫平40國際單位注射液

英文品名: SCANTROPIN RETARD INJECTION 40I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第004719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善腎上腺皮質荷爾蒙分泌不足所引起症狀:藥物過敏、血清過敏、僂麻質斯熱關節炎、濕疹、白斑病、肝炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CORTICOTROPIN | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

德勒克-80公絲膠囊

英文品名: DILAC-80 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第001585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: B.F. ASCHER & CO. | INC.

蘇感挫平40國際單位注射劑

英文品名: SCANTROPIN INJECTION 40I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第004796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善腎上腺皮質荷爾蒙分泌不足所引起之症狀:藥物過敏、血清過敏、僂麻質斯熱關節炎、肝病、白斑病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CORTICOTROPIN | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

克勞弗瑞特500公絲膠囊

英文品名: CLOFIBRATE 500 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

胞嘧啶核/雙磷酸膽鹼

英文品名: CYTIDINE-5'-DIPHOSPHATE-CHOLINE "WAKAMOTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/22 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1993/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 頭部外傷及腦手術所引起之意識障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

普幸錠

英文品名: APULCIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: ARCARIA AUSTRIA (ARCANA AUSTRIA)

愛瑟貴錠

英文品名: ETHAQUIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙,胃腸道及生殖泌尿系統痙攣. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: B.F. ASCHER & CO. | INC.

翰伯寧注射液

英文品名: HEPARIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液抗凝劑、靜脈、動脈血栓症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

四環黴素磷酸鹽

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX "TECO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE PHOSPHATE | 製造商名稱: TECO. LTD. S.A.S.

安比西林三水化合物

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "TECO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及痛他對青黴素具有感受細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: TECO. LTD. S.A.S.

酒石酸麥角胺

英文品名: ERGOTAMINE TARTRATE "LEIRAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 偏頭痛、子宮收縮止血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: ERGOMETRINE MALEATE "LEIRAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮止血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

愛麗特寧錠

英文品名: ARLYTENE FORT | 許可證字號: 衛署藥輸字第001963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化、高血壓、耳鳴、動脈炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THYMOXAMINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIES DEDIEU

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHYNODIOL DIACETATE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

西沙林錠

英文品名: SINESALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代償失調所致浮腫、心肌衰老、腎病、腎炎各種症狀、水腹之肝硬化、懷孕時之血中毒症、月經前張力 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.)

爾非

英文品名: ALFAMES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;MESTRANOL | 製造商名稱: ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.)

盤黴素針

英文品名: PENANTISTE 800,000 IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第002669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、淋病、丹毒 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G (BENZYLPENICILLIN);;PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PHYSIOLOGIC APYROGENIC SERUM | 製造商名稱: LABORATORIOS ANDRADE

克勞弗瑞特

英文品名: CLOFIBRAT "ARCANA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症、高膽固醇血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.)

普黴素針IV 500公絲

英文品名: SUPERCICLIN I.V. 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS ANDRADE

持續性蘇感挫平40國際單位注射液

英文品名: SCANTROPIN RETARD INJECTION 40I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第004719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善腎上腺皮質荷爾蒙分泌不足所引起症狀:藥物過敏、血清過敏、僂麻質斯熱關節炎、濕疹、白斑病、肝炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CORTICOTROPIN | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

德勒克-80公絲膠囊

英文品名: DILAC-80 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第001585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: B.F. ASCHER & CO. | INC.

蘇感挫平40國際單位注射劑

英文品名: SCANTROPIN INJECTION 40I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第004796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善腎上腺皮質荷爾蒙分泌不足所引起之症狀:藥物過敏、血清過敏、僂麻質斯熱關節炎、肝病、白斑病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CORTICOTROPIN | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

克勞弗瑞特500公絲膠囊

英文品名: CLOFIBRATE 500 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

胞嘧啶核/雙磷酸膽鹼

英文品名: CYTIDINE-5'-DIPHOSPHATE-CHOLINE "WAKAMOTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/22 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1993/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 頭部外傷及腦手術所引起之意識障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

普幸錠

英文品名: APULCIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: ARCARIA AUSTRIA (ARCANA AUSTRIA)

愛瑟貴錠

英文品名: ETHAQUIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙,胃腸道及生殖泌尿系統痙攣. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: B.F. ASCHER & CO. | INC.

翰伯寧注射液

英文品名: HEPARIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液抗凝劑、靜脈、動脈血栓症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

四環黴素磷酸鹽

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX "TECO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE PHOSPHATE | 製造商名稱: TECO. LTD. S.A.S.

安比西林三水化合物

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "TECO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及痛他對青黴素具有感受細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: TECO. LTD. S.A.S.

酒石酸麥角胺

英文品名: ERGOTAMINE TARTRATE "LEIRAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 偏頭痛、子宮收縮止血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: ERGOMETRINE MALEATE "LEIRAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮止血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

愛麗特寧錠

英文品名: ARLYTENE FORT | 許可證字號: 衛署藥輸字第001963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化、高血壓、耳鳴、動脈炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THYMOXAMINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIES DEDIEU

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嘉億企業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-111830741-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11830741 | 高雄市三民區堯山街74之2號

嘉億企業股份有限公司

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喘嗽治注射液

英文品名: Transozu Injection | 適應症: 急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎及其他慢性呼吸器疾患引起之咳嗽喀痰。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;BUTETHAMATE CITRATE | 申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/09

喘嗽治注射液

英文品名: Transozu Injection | 適應症: 急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎及其他慢性呼吸器疾患引起之咳嗽喀痰。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;BUTETHAMATE CITRATE | 申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/09

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嘉億企業社

統一編號: 21813475 | 電話號碼: (049)252 3401 | 彰化縣芬園鄉嘉興村原新街405號

@ 出進口廠商登記資料

嘉億企業股份有限公司

電話: 07-7317861 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

@ 醫療器材商資料集

嘉億企業股份有限公司

電話: 7317861*608 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市三民區堯山街74-2號

@ 醫療器材商資料集

嘉億企業社

電話: 04-26629830 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市沙鹿區文昌街66之1號6樓

@ 醫療器材商資料集

嘉億企業股份有限公司

藥商地址: 高雄市三民區堯山街74-2號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸出

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嘉億企業社

統一編號: 21813475 | 電話號碼: (049)252 3401 | 彰化縣芬園鄉嘉興村原新街405號

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嘉億企業股份有限公司

電話: 07-7317861 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

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嘉億企業股份有限公司

電話: 7317861*608 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市三民區堯山街74-2號

@ 醫療器材商資料集

嘉億企業社

電話: 04-26629830 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市沙鹿區文昌街66之1號6樓

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嘉億企業股份有限公司

藥商地址: 高雄市三民區堯山街74-2號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸出

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汎百注射液

英文品名: PROPANTAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短時間之開刀及診斷手術之麻醉、吸入全身麻醉劑之誘導麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RESINS | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

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利華民注射液

英文品名: LEVAMIN 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充人体所需之氨基酸、促進組織蛋白之合成 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SORBITOL;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;ARGININE L- (HCL);;MAGNESIUM CHLORIDE;;HISTIDINE L- (HCL);;L-VALI... | 製造商名稱: LEIRAS OY

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汎百注射液

英文品名: PROPANTAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短時間之開刀及診斷手術之麻醉、吸入全身麻醉劑之誘導麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RESINS | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

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利華民注射液

英文品名: LEVAMIN 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充人体所需之氨基酸、促進組織蛋白之合成 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SORBITOL;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;ARGININE L- (HCL);;MAGNESIUM CHLORIDE;;HISTIDINE L- (HCL);;L-VALI... | 製造商名稱: LEIRAS OY

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嘉億企業的黃頁資料

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嘉億企業社 | 地址: 嘉義縣東石鄉洲仔村洲子27號 | 電話: 05-370-3367

嘉億企業社 | 地址: 嘉義縣民雄鄉福權村45號之2 | 電話: 05-226-9797

嘉億企業社 | 地址: 雲林縣斗南鎮中山路29號 | 電話: 05-596-1523

嘉億企業社 | 地址: 雲林縣斗南鎮中山路29號 | 電話: 05-622-2425

嘉億企業股份有限公司 | 地址: 高雄市鳥松區神農路330號 | 電話: 07-732-1090

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公司地址負責人統一編號狀態

嘉義縣民雄鄉福權村福權五鄰四五之二號
魏春花76811599核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119300836)

彰化縣芬園鄉嘉興村原新街405號
林貴金21813475核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110822597)

嘉義縣朴子市大葛里祥和二路西段66號1樓
羅士群60747317核准設立

嘉義縣太保市港尾里5之3號2樓
黃宗焜21979897核准設立 - 合夥 (核准文號: 1129301480)

高雄市三民區堯山街74之2號
蔡沈雪櫻11830741核准設立

臺中市龍井區山腳里中山一路一段西巷290弄15號
何俊傑94474233核准設立 - 獨資

臺中市沙鹿區洛泉里文昌街六六之一號六樓
張進明67953012歇業 - 獨資 (核准文號: 1108618912)

雲林縣斗南鎮南昌里中山路二九號一樓
林倉立06165416核准設立 - 獨資

登記地址: 嘉義縣民雄鄉福權村福權五鄰四五之二號 | 負責人: 魏春花 | 統編: 76811599 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119300836)

登記地址: 彰化縣芬園鄉嘉興村原新街405號 | 負責人: 林貴金 | 統編: 21813475 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110822597)

登記地址: 嘉義縣朴子市大葛里祥和二路西段66號1樓 | 負責人: 羅士群 | 統編: 60747317 | 核准設立

登記地址: 嘉義縣太保市港尾里5之3號2樓 | 負責人: 黃宗焜 | 統編: 21979897 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1129301480)

登記地址: 高雄市三民區堯山街74之2號 | 負責人: 蔡沈雪櫻 | 統編: 11830741 | 核准設立

登記地址: 臺中市龍井區山腳里中山一路一段西巷290弄15號 | 負責人: 何俊傑 | 統編: 94474233 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市沙鹿區洛泉里文昌街六六之一號六樓 | 負責人: 張進明 | 統編: 67953012 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108618912)

登記地址: 雲林縣斗南鎮南昌里中山路二九號一樓 | 負責人: 林倉立 | 統編: 06165416 | 核准設立 - 獨資

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甘草酸胺

英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

匹若卡

英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC

格力本

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: SIFA LTD.

苯基達明鹽酸鹽

英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA | S.A. (UQUIFA)

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM ACETATE TRIHY... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/02/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

速潰樂凍晶注射劑40毫克

英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

甘草酸胺

英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

匹若卡

英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC

格力本

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: SIFA LTD.

苯基達明鹽酸鹽

英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA | S.A. (UQUIFA)

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM ACETATE TRIHY... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/02/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

速潰樂凍晶注射劑40毫克

英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

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