鏈黴素硫酸鹽
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中文品名鏈黴素硫酸鹽的英文品名是STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T.", 許可證字號是衛署藥輸字第005502號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/10/16, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1983/07/23, 許可證種類是原料藥, 適應症是結核症, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是STREPTOMYCIN SULFATE, 製造商名稱是SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A..

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許可證字號衛署藥輸字第005502號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1983/07/23
發證日期1978/01/17
許可證種類原料藥
舊證字號13005727
通關簽審文件編號DHA00200550203
中文品名鏈黴素硫酸鹽
英文品名STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T."
適應症結核症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STREPTOMYCIN SULFATE
申請商名稱勝強實業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路72號10樓
申請商統一編號11655455
製造商名稱SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
製造廠廠址89 RUE DE I'INSTITUT 1330 RIXENSART-BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005502號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/10/16

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1983/07/23

發證日期

1978/01/17

許可證種類

原料藥

舊證字號

13005727

通關簽審文件編號

DHA00200550203

中文品名

鏈黴素硫酸鹽

英文品名

STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T."

適應症

結核症

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

STREPTOMYCIN SULFATE

申請商名稱

勝強實業股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路72號10樓

申請商統一編號

11655455

製造商名稱

SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

製造廠廠址

89 RUE DE I'INSTITUT 1330 RIXENSART-BELGIUM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

BE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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鄭成欽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 勝強實業股份有限公司 | 統一編號: 11655455

鄭成欽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 勝強實業股份有限公司 | 統一編號: 11655455

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長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

富保泛達注射劑

英文品名: HEPA-FACTOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第006347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高色性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O) | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

三胺嘌呤

英文品名: TRIAMTERENE "ICFI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 浮腫性疾患、高血壓症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

鹽酸硫代利噠/

英文品名: THIORIDAZINE HCL "ICFI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經安定劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

單水化雪華力淨

英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "DRUGIT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對革蘭氏、陽性、陰性細菌之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L. (ASSOCIATES | SPA-SOCIETE PRODOTTI ANTIBIOTIC)

/啶二甲酯雙(N-甲基氨基甲醯)

英文品名: PYRIDINOL CARMABATE "ICFI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 曲冠動脈硬化症、冠不全僂麻質斯熱等疾患而生之狹心症症狀紫斑病急性白血症之出血症狀 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

念珠速淨陰道錠

英文品名: NADOSTINE VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道念珠菌之感染、對於口腔、陰道、皮膚感染之慢性和頑固念珠菌疾病 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER

蜜斯克蘭黴素500公絲膠囊

英文品名: ESKACEF CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD.

蜜斯克蘭黴素250公絲注射劑

英文品名: ESKACEF INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙炎菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD.

蜜斯克蘭黴素500公絲注射劑

英文品名: ESKACEF INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙炎菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD.

保唯佳點眼液1%

英文品名: P.V. CARPINE 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE NITRATE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS.

速莫喘錠

英文品名: ASMOCLASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、肺氣腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOKYLOL HCL | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

保唯佳點眼液2%

英文品名: P.V. CARPINE 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE NITRATE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS.

體膚可通軟膏0.075%

英文品名: TIBICORTEN CREAM 0.075% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、牛皮癬、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONE 21-(BENZOYLAMINE) ISOBUTYRAT | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

體膚可通軟膏0.04%

英文品名: TIBICORTEN CREAM 0.04% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂漏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、牛皮癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONE 21-(BENZOYLAMINE) ISOBUTYRAT | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

痢必安鹽酸鹽

英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE "SPA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止痢劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: SOCIETA PRODOTTI ANTIBIOTICI

心得寧糖衣錠

英文品名: DIPYRIDAN SUGAR-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/25 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1988/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

蒂妮錠40公絲

英文品名: DIRINE TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

富保泛達注射劑

英文品名: HEPA-FACTOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第006347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高色性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O) | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

三胺嘌呤

英文品名: TRIAMTERENE "ICFI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 浮腫性疾患、高血壓症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

鹽酸硫代利噠/

英文品名: THIORIDAZINE HCL "ICFI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經安定劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

單水化雪華力淨

英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "DRUGIT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對革蘭氏、陽性、陰性細菌之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L. (ASSOCIATES | SPA-SOCIETE PRODOTTI ANTIBIOTIC)

/啶二甲酯雙(N-甲基氨基甲醯)

英文品名: PYRIDINOL CARMABATE "ICFI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 曲冠動脈硬化症、冠不全僂麻質斯熱等疾患而生之狹心症症狀紫斑病急性白血症之出血症狀 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

念珠速淨陰道錠

英文品名: NADOSTINE VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道念珠菌之感染、對於口腔、陰道、皮膚感染之慢性和頑固念珠菌疾病 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER

蜜斯克蘭黴素500公絲膠囊

英文品名: ESKACEF CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD.

蜜斯克蘭黴素250公絲注射劑

英文品名: ESKACEF INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙炎菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD.

蜜斯克蘭黴素500公絲注射劑

英文品名: ESKACEF INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙炎菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD.

保唯佳點眼液1%

英文品名: P.V. CARPINE 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE NITRATE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS.

速莫喘錠

英文品名: ASMOCLASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、肺氣腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOKYLOL HCL | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

保唯佳點眼液2%

英文品名: P.V. CARPINE 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE NITRATE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS.

體膚可通軟膏0.075%

英文品名: TIBICORTEN CREAM 0.075% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、牛皮癬、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONE 21-(BENZOYLAMINE) ISOBUTYRAT | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

體膚可通軟膏0.04%

英文品名: TIBICORTEN CREAM 0.04% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂漏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、牛皮癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONE 21-(BENZOYLAMINE) ISOBUTYRAT | 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

痢必安鹽酸鹽

英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE "SPA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止痢劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: SOCIETA PRODOTTI ANTIBIOTICI

心得寧糖衣錠

英文品名: DIPYRIDAN SUGAR-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/25 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1988/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

蒂妮錠40公絲

英文品名: DIRINE TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.

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百勝錠

英文品名: BACIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.

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凱勝黴素注射劑1公克

英文品名: KANCIN INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡菌球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.

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凱勝黴素注射劑0.5公克

英文品名: KANCIN 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡菌球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.

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百勝小兒錠

英文品名: BACIN PEDIATRIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.

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勝強實業有限公司

電話: 0225618026 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區松江路七十二號十樓

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百勝錠

英文品名: BACIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.

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凱勝黴素注射劑1公克

英文品名: KANCIN INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡菌球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.

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凱勝黴素注射劑0.5公克

英文品名: KANCIN 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡菌球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.

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百勝小兒錠

英文品名: BACIN PEDIATRIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.

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異亞丙二氧6α羥9α氟氫化可體松               T

英文品名: IAMCINOLONE ACETONIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: SOCIETA INTERNAZIONAL RICERCHE STEROIDI S.P.A.

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西法立克素

英文品名: CEPHALEXIN "KEMISINTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A.

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三水安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "KEMISINTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A.

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立克西林鈉鹽

英文品名: DICLOXACILLIN SODIUM "KEMISINTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A.

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糞臭素甲氧基氯化苯

英文品名: INDOMETHACIN "TCFI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛、解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

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甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "I.C.F.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

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異亞丙二氧6α羥9α氟氫化可體松               T

英文品名: IAMCINOLONE ACETONIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: SOCIETA INTERNAZIONAL RICERCHE STEROIDI S.P.A.

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西法立克素

英文品名: CEPHALEXIN "KEMISINTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A.

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三水安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "KEMISINTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A.

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立克西林鈉鹽

英文品名: DICLOXACILLIN SODIUM "KEMISINTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A.

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糞臭素甲氧基氯化苯

英文品名: INDOMETHACIN "TCFI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛、解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

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甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "I.C.F.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

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名稱 勝強實業 找到的公司登記或商業登記

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臺南市永康區尚頂里正南一街92巷19號1樓
張新居21933871歇業 - 獨資

臺北市中山區松江路72號10樓
11655455解散 (091年08月19日 府建商字 第091180070號)

登記地址: 臺南市永康區尚頂里正南一街92巷19號1樓 | 負責人: 張新居 | 統編: 21933871 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區松江路72號10樓 | 統編: 11655455 | 解散 (091年08月19日 府建商字 第091180070號)

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欣百樂腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"杏輝"速喜美妥乳膏

英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克

英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克

英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROIC ACID;;SODIUM VALPROATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"正和"滅糖膜衣錠850毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

冷水分散性維生素A棕櫚酸鹽250 CWD 250,000國際

英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素A缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S

長瀨酵素A1000

英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO. | LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素P1000

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素**CALCIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE:0.33GM?GM PROTEASE:100000PUN?GM | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO. | LTD.

維他命C

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善:動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO. | INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NUTMEG;;MAGNESIUM CARBONATE;;GENTIAN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERE... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

欣百樂腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"杏輝"速喜美妥乳膏

英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克

英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克

英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROIC ACID;;SODIUM VALPROATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"正和"滅糖膜衣錠850毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

冷水分散性維生素A棕櫚酸鹽250 CWD 250,000國際

英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素A缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S

長瀨酵素A1000

英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO. | LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素P1000

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素**CALCIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE:0.33GM?GM PROTEASE:100000PUN?GM | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO. | LTD.

維他命C

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善:動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO. | INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NUTMEG;;MAGNESIUM CARBONATE;;GENTIAN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERE... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

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