長效肝素注射液
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中文品名長效肝素注射液的英文品名是HEPARINE RETARD "PHARBIL", 許可證字號是衛署藥輸字第005515號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1987/01/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是HEPARIN SODIUM, 製造商名稱是S.A. RORER N.V..

許可證字號	衛署藥輸字第005515號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1987/01/23
發證日期	1978/01/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200551502
中文品名	長效肝素注射液
英文品名	HEPARINE RETARD "PHARBIL"
適應症	靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HEPARIN SODIUM
申請商名稱	勝強實業股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號	11655455
製造商名稱	S.A. RORER N.V.
製造廠廠址	RUE DES PALAIS 112 BRUXELLES 1210 BRUSSEL BELGIUM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005515號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1987/01/23

發證日期

1978/01/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200551502

中文品名

長效肝素注射液

英文品名

HEPARINE RETARD "PHARBIL"

適應症

靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HEPARIN SODIUM

申請商名稱

勝強實業股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路７２號１０樓

申請商統一編號

11655455

製造商名稱

S.A. RORER N.V.

製造廠廠址

RUE DES PALAIS 112 BRUXELLES 1210 BRUSSEL BELGIUM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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鄭成欽	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 勝強實業股份有限公司 \| 統一編號: 11655455

鄭成欽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 勝強實業股份有限公司 | 統一編號: 11655455

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維克得栓劑	英文品名: BIOCHETASI SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病、昏迷、肝功能不良而致之脂肪代謝受損 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OUTER LAYER;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM ANHYDROUS;;INNER LAYER;;SODIUM CITRATE (DIH... \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
"愛爾德" 口服小麻痺疫苗	英文品名: POLIO VIRUS VACCINE (POLIOMYELITI VACCINE SABIN)TYPE I+II+III"LIVE ORAL" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
銘蘭黴素注射液１０公絲/１公撮	英文品名: MIRAMYCIN 10MG/1ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/29 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
糞臭素甲氧基氯化苯	英文品名: INDOMETHACIN "TCFI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003802號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛、解熱劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
三胺嘌呤	英文品名: TRIAMTERENE "ICFI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/08/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 浮腫性疾患、高血壓症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
念珠速淨口服錠	英文品名: NADOSTINE ORAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/19 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔、咽喉、腸之念珠菌感染、因使用抗生素或腎上腺皮質脂醇治療而引起之念珠菌感染 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
銘蘭黴素４０公絲/公撮注射液	英文品名: MIRAMYCIN 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/12 \| 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
念珠速淨外用軟膏	英文品名: NADOSTINE TOPICAL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003814號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/05 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分記載方式變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 粘膜皮膚念珠菌感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
痢必安鹽酸鹽	英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE "SPA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006556號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止痢劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: SOCIETA PRODOTTI ANTIBIOTICI
異亞丙二氧６α羥９α氟氫化可體松　　　　　　　　　　　　　　 T	英文品名: IAMCINOLONE ACETONIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009052號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: SOCIETA INTERNAZIONAL RICERCHE STEROIDI S.P.A.
鹽酸碧安比西林	英文品名: PIVAMPICILLIN HCL "DRUGIT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIVAMPICILLIN HCL \| 製造商名稱: ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L. (ASSOCIATES, SPA-SOCIETE PRODOTTI ANTIBIOTIC)
立克西林鈉鹽	英文品名: DICLOXACILLIN SODIUM "KEMISINTEX" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004743號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A.
膚樂寧乳膏０．０１％	英文品名: FLUOLEAN CREAM 0.01% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010835號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、濕疹、剝落性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、錢狀濕疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: HARRIS LABORATORIES (SUBSIDIARY OF CANADA PACKER)
蒂妮錠４０公絲	英文品名: DIRINE TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
念珠速淨陰道水溶性軟膏	英文品名: NADOSTINE VAGINAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/05 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分記載方式變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道念珠菌之感染 \| 劑型: 陰道用乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
念珠速淨外用水溶性軟膏	英文品名: NADOSTINE TOPICAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/05 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分記載方式變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 粘膜皮膚念珠菌感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
碧朗西林注射劑２公克ＩＭ/ＩＶ	英文品名: PERACILLIN INJ. 2MG IM/IV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌屬、肺炎雙球菌、沙雷氏菌、大腸桿菌、檸檬酸桿菌、感冒嗜血桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎桿菌、腸球菌、和類桿菌屬引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SAM SUNG PHARM. IND. CO., LTD.
９α氟－１６α甲基去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉鹽　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質類脂醇劑、抗發炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: SOCIETA INTERNAZIONAL RICERCHE STEROIDI S.P.A.
體膚可通軟膏０．０４％	英文品名: TIBICORTEN CREAM 0.04% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008801號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂漏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、牛皮癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONE 21-(BENZOYLAMINE) ISOBUTYRAT \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

維克得栓劑

"愛爾德" 口服小麻痺疫苗

銘蘭黴素注射液１０公絲/１公撮

糞臭素甲氧基氯化苯

三胺嘌呤

念珠速淨口服錠

銘蘭黴素４０公絲/公撮注射液

念珠速淨外用軟膏

痢必安鹽酸鹽

異亞丙二氧６α羥９α氟氫化可體松　　　　　　　　　　　　　　 T

鹽酸碧安比西林

立克西林鈉鹽

膚樂寧乳膏０．０１％

蒂妮錠４０公絲

念珠速淨陰道水溶性軟膏

念珠速淨外用水溶性軟膏

碧朗西林注射劑２公克ＩＭ/ＩＶ

９α氟－１６α甲基去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉鹽　　　　　　　 D

體膚可通軟膏０．０４％

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鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A. @ 全部藥品許可證資料集
肝素注射液	英文品名: HEPARINE "RORER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/12 \| 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V. @ 全部藥品許可證資料集
富保泛達注射劑	英文品名: HEPA-FACTOR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高色性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O) \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸硫代利噠/	英文品名: THIORIDAZINE HCL "ICFI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/08/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經安定劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
單水化雪華力淨	英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "DRUGIT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對革蘭氏、陽性、陰性細菌之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L. (ASSOCIATES, SPA-SOCIETE PRODOTTI ANTIBIOTIC) @ 全部藥品許可證資料集
/啶二甲酯雙（Ｎ－甲基氨基甲醯）	英文品名: PYRIDINOL CARMABATE "ICFI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 曲冠動脈硬化症、冠不全僂麻質斯熱等疾患而生之狹心症症狀紫斑病急性白血症之出血症狀 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
念珠速淨陰道錠	英文品名: NADOSTINE VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003706號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道念珠菌之感染、對於口腔、陰道、皮膚感染之慢性和頑固念珠菌疾病 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER @ 全部藥品許可證資料集

鏈黴素硫酸鹽

百勝錠	英文品名: BACIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
凱勝黴素注射劑１公克	英文品名: KANCIN INJECTION 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡菌球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
凱勝黴素注射劑０．５公克	英文品名: KANCIN 0.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡菌球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
百勝小兒錠	英文品名: BACIN PEDIATRIC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
勝強實業有限公司	電話: 0225618026 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中山區松江路七十二號十樓 @ 醫療器材商資料集

西法立克素	英文品名: CEPHALEXIN "KEMISINTEX" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004725號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
三水安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "KEMISINTEX" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
蜜斯克蘭黴素２５０公絲注射劑	英文品名: ESKACEF INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1984/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙炎菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
蜜斯克蘭黴素５００公絲注射劑	英文品名: ESKACEF INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1984/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙炎菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "I.C.F.I" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003804號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
勝強實業廠臺南市永康區尚頂里正南一街92巷19號1樓	張新居	21933871	歇業 - 獨資
勝強實業股份有限公司臺北市中山區松江路７２號１０樓		11655455	解散 (091年08月19日府建商字第091180070號)

赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
好胃錠	英文品名: HOWEI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 劑型變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
康達速膠囊	英文品名: CONTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHOLINE BITARTRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;DEHYDROCHOLIC ACID;;PANTOTHENATE CAL... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）	英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
益多新腸溶膜衣錠	英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE;;ESCIN \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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