德博邁定眼藥水
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中文品名德博邁定眼藥水的英文品名是TFT OPHTIOLE, 許可證字號是衛署藥輸字第005520號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1996/01/11, 註銷理由是製造廠地址變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1998/01/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN, 製造商名稱是DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH.

許可證字號	衛署藥輸字第005520號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1996/01/11
註銷理由	製造廠地址變更;;移轉（申請商）
有效日期	1998/01/23
發證日期	1978/01/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200552005
中文品名	德博邁定眼藥水
英文品名	TFT OPHTIOLE
適應症	濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症
劑型	點眼液劑
包裝	小瓶
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN
申請商名稱	武璋貿易有限公司
申請商地址	台北巿中山區一江街四十五號二樓
申請商統一編號	11436500
製造商名稱	DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址	BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005520號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1996/01/11

註銷理由

製造廠地址變更;;移轉（申請商）

有效日期

1998/01/23

發證日期

1978/01/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200552005

中文品名

德博邁定眼藥水

英文品名

TFT OPHTIOLE

適應症

濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症

劑型

點眼液劑

包裝

小瓶

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN

申請商名稱

武璋貿易有限公司

申請商地址

台北巿中山區一江街四十五號二樓

申請商統一編號

11436500

製造商名稱

DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

製造廠廠址

BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林武璋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1800000 \| 所代表法人: \| 武璋貿易有限公司 \| 統一編號: 11436500

林武璋

職稱: 董事 | 持有股份數: 1800000 | 所代表法人: | 武璋貿易有限公司 | 統一編號: 11436500

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武璋貿易有限公司

統一編號: 11436500 | 電話號碼: 25230555 | 臺北市中山區一江街45號2樓

武璋貿易有限公司

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夢殿衛生套	英文品名: "NAKANISHI" YUMEDONO CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006111號 \| 有效日期: 1995/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＭＰＬＥ＋ＷＲＩＮＫＬＥＳ　（ＰＩＮＫ）　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
夢殿衛生套	英文品名: "NAKANISHI" YUMEDONO CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006111號 \| 有效日期: 19951101 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＭＰＬＥ＋ＷＲＩＮＫＬＥＳ　（ＰＩＮＫ）　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
雨傘衛生套	英文品名: "NAKANISHI" SURE CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006110號 \| 有效日期: 1995/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＯＴＴＥＤ　（ＰＩＮＫ）　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
雨傘衛生套	英文品名: "NAKANISHI" SURE CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006110號 \| 有效日期: 19951101 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＯＴＴＥＤ　（ＰＩＮＫ）　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套ＤＸ	英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL DX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004507號 \| 有效日期: 1992/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＯＰＡＬ，　ＰＩＮＫ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套ＤＸ	英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL DX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004507號 \| 有效日期: 19920108 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＯＰＡＬ，　ＰＩＮＫ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
新象衛生套	英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY GOLD TEX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006256號 \| 有效日期: 1996/04/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＩＲＡＬ　＆　ＤＩＭＰＬＥＳ　（ＰＩＮＫ）　ＴＹＰＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
新象衛生套	英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY GOLD TEX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006256號 \| 有效日期: 19960402 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＩＲＡＬ　＆　ＤＩＭＰＬＥＳ　（ＰＩＮＫ）　ＴＹＰＥ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套ＥＸ	英文品名: "SAGAMI"MAGIC VEIL EX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004506號 \| 有效日期: 1992/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＰＩＮＫ，　ＯＰＡＬ，　ＶＩＯＬＥＴ，　ＢＬＡＣＫ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套ＥＸ	英文品名: "SAGAMI"MAGIC VEIL EX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004506號 \| 有效日期: 19920108 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＰＩＮＫ，　ＯＰＡＬ，　ＶＩＯＬＥＴ，　ＢＬＡＣＫ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套Ｒ	英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL R CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004509號 \| 有效日期: 1992/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＤＯＲ：ＰＩＮＫ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套Ｒ	英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL R CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004509號 \| 有效日期: 19920108 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＤＯＲ：ＰＩＮＫ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套ＳＤＸ	英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL SDX CONDOM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004508號 \| 有效日期: 1992/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＯＰＡＬ，　ＰＩＮＫ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套ＳＤＸ	英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL SDX CONDOM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004508號 \| 有效日期: 19920108 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＯＰＡＬ，　ＰＩＮＫ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
萬象衛生套	英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006257號 \| 有效日期: 1996/04/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＲＩＮＡＲＹ（ＮＡＴＵＲＡＬ）　ＴＹＰＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
萬象衛生套	英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006257號 \| 有效日期: 19960402 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＲＩＮＡＲＹ（ＮＡＴＵＲＡＬ）　ＴＹＰＥ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

夢殿衛生套

夢殿衛生套

雨傘衛生套

雨傘衛生套

幻象衛生套ＤＸ

幻象衛生套ＤＸ

新象衛生套

新象衛生套

幻象衛生套ＥＸ

幻象衛生套ＥＸ

幻象衛生套Ｒ

幻象衛生套Ｒ

幻象衛生套ＳＤＸ

幻象衛生套ＳＤＸ

萬象衛生套

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克腦血寧膠囊	英文品名: KATOSERAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007149號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記腦血流障害之改善：腦溢血（腦出血、腦血栓、腦塞栓）腦動脈硬化症、高血壓性循環不全、頭部外傷後遺症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
寶樂多非林鈉	英文品名: PROPTOPORPHYRIN IX DISODIUM (P.P.N.) "SATO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002256號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎所引起之肝臟機能障礙 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克利疹錠	英文品名: HOMOCLICIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023838號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般過敏性發疹、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、皮膚炎、藥疹、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) \| 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION INC. SHIROKITA FACTORY
維可多命膠囊	英文品名: VICTOMIN S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經障礙、貧血、皮膚炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
司比樂膠囊	英文品名: SOPYRAT CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
斯比樂膜衣錠（１００公絲）	英文品名: COOLSPAN 100 F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015971號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
滴可明眼藥水	英文品名: CORNEREGEN OPHTIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008255號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/08/13 \| 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALLANTOIN;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL DL-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODI... \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
普律巴樂錠	英文品名: BUTIBATOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管疾病、如：間歇性跛行、血栓閉塞性脈管炎、手足發紺、凍瘡、雷諾氏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
得克老軟膠囊	英文品名: TOCOOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011162號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/23 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1988/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症、動脈硬化症所伴有之高膽固醇血症之改善 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
胃治寧顆粒	英文品名: GLYTINEAT GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症狀所伴隨之慢性胃腸疾患 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LICOREX P;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
服朗樂瑞注射液	英文品名: FRANROZE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006596號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等症狀之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
赫寶克軟膠囊	英文品名: BOCK-FORTE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009026號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMEX;;FERROUS (SULFATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;ERGOCALCIFEROL (VI... \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
必滋腦明錠	英文品名: PIRITIOMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006761號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對老年性痴呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
盼康寧顆粒	英文品名: PACARMIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、口唇炎、舌炎、維他命Ｂ缺乏症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
祈和惠寧康膠囊２５０公絲	英文品名: THIOPHENICOL CAPSULES 250MG "HISHIYAMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004014號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
醫－必賜寧膠囊	英文品名: E-BESTANT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
何莫克厲疹錠	英文品名: HOMOCLICIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003844號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、藥疹、蕁麻疹、支氣管氣喘等過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
可壓鎮糖衣錠	英文品名: CALUNIATIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/12 \| 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 循環系障礙諸症：狹心症、肢端發紫、凍傷 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
力保望膠囊	英文品名: LIPOMONT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克腦血寧膠囊

寶樂多非林鈉

克利疹錠

維可多命膠囊

司比樂膠囊

斯比樂膜衣錠（１００公絲）

滴可明眼藥水

普律巴樂錠

得克老軟膠囊

胃治寧顆粒

服朗樂瑞注射液

赫寶克軟膠囊

必滋腦明錠

盼康寧顆粒

祈和惠寧康膠囊２５０公絲

醫－必賜寧膠囊

何莫克厲疹錠

可壓鎮糖衣錠

力保望膠囊

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滴可明眼藥水	英文品名: CORNEREGEN N \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/10 \| 註銷理由: 主成分變更;;製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;PANTHENOL \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集
克痛普樂膠囊	英文品名: KETOPURO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、外傷及手術後的鎮痛、消炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
邁康斯露錠	英文品名: MACASIROOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿：心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、服用藥劑及高血壓性血管障礙所引起之浮腫、降壓：本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
好得可拉寧膠囊	英文品名: HITOCOBAMIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、出血性貧血、妊娠出血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
克疼保達朗錠	英文品名: KETOBUTAZON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛及尿酸排泄促進：痛風、慢性關節風濕症、變形性關節症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KEBUZONE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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99年8月13日署授食字第0980029471號函：膠囊劑及膜衣錠 (含錠劑)	廠名: Nipro Pharma Corporation, Inc. Shirokita Factory \| 發文字號: 部授食字第1041100498號 \| 註銷日期: 104.2.2 \| 代理商: 武璋貿易有限公司 \| 原因: 定期檢查送審資料不全 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
99年9月23日署授食字第0980029472號函：注射液劑（無菌製備）	廠名: Nipro Pharma Corporation Inc., Shiki Factory \| 發文字號: 部授食字第1030038634號 \| 註銷日期: 103.10.13 \| 代理商: 武璋貿易有限公司 \| 原因: 定期檢查送審資料不全 @ 國外工廠GMP核備事項註銷

99年8月13日署授食字第0980029471號函：膠囊劑及膜衣錠 (含錠劑)

廠名: Nipro Pharma Corporation, Inc. Shirokita Factory | 發文字號: 部授食字第1041100498號 | 註銷日期: 104.2.2 | 代理商: 武璋貿易有限公司 | 原因: 定期檢查送審資料不全

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99年9月23日署授食字第0980029472號函：注射液劑（無菌製備）

廠名: Nipro Pharma Corporation Inc., Shiki Factory | 發文字號: 部授食字第1030038634號 | 註銷日期: 103.10.13 | 代理商: 武璋貿易有限公司 | 原因: 定期檢查送審資料不全

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須固拉得膠囊	英文品名: CYCLEATE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/11 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1984/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化症、腦溢血〔出血、血栓、塞栓〕後遺症、雷諾氏病、閉塞性血栓血管炎、寒冷障礙〔凍瘡、凍傷〕末梢循環障礙引起之四肢麻痺感、四肢冷感、美尼攸氏病、網膜中心動靜脈血栓症、中心性脈絡網膜炎之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
潰胃得樂顆粒１００公絲	英文品名: GEFART FINE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFARNATE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
普樂平錠	英文品名: PROPAT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011008號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1990/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TODRALAZINE HCL \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

須固拉得膠囊

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潰胃得樂顆粒１００公絲

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普樂平錠

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
武璋貿易有限公司臺北市中山區一江街45號2樓	林武璋	11436500	核准設立

武璋貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區一江街45號2樓 | 負責人: 林武璋 | 統編: 11436500 | 核准設立

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使得安靜膜衣錠５公絲	英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
鈣而可１００單位注射液	英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A
三美蘇普/	英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
助專長效錠36毫克	英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療注意力缺失過動症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"台裕"艾適美腸溶錠40毫克	英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克	英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
伊妥炎膜衣錠60毫克	英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETORICOXIB \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"	英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠
萬古利凡乾粉靜脈注射劑	英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
愛顧胃凍晶注射劑40毫克	英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病，於食道炎及／或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%	英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"永豐"緩衝洗眼液	英文品名: Buffered eyewash "Y.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼部。 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
保肝寧膠囊	英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
"西德有機" 治腦健錠１．５公絲（待赫果信）	英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人痴呆之輔助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克黴星錠５００毫克（灰黴素）	英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、髮癬 (Tinea Capitis)，不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司